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• W3136756430 abstract "Menopause and estrogen deprivation cause a rise in the number of urogenital tract complaints.This study was conducted to assess the effectiveness of ginseng on genitourinary syndrome.This randomized trial was conducted on 60 postmenopausal women with genitourinary syndrome. The participants were randomly allocated to ginseng and placebo groups twice daily for 4 weeks. Vaginal maturation index and vaginal pH were evaluated before and 4 weeks after intervention as the primary outcomes. Also, the atrophic vaginitis and incontinence questionnaires were completed before and after intervention as the secondary outcomes. The safety of intervention was assessed by the side effects checklist.No significant differences were observed between the 2 groups in objective symptoms after the intervention, but the difference was statistically significant (p < 0.001) in terms of subjective symptoms of atrophic vaginitis. One case of insomnia and palpitation and 2 cases of hot flashes were reported in the intervention group, and 1 case of gastric discomfort and change in urine appearance was reported in the placebo group.Ginseng only improved the patient-assessed symptoms and had no significant effect on the clinician-assessed outcomes. Further studies are required to determine the precise pharmacological mechanisms of ginseng on genitourinary syndrome.Hintergrund: Die Menopause und der Östrogenmangel verursachen eine Zunahme der Beschwerden im Urogenitaltrakt. Ziel: Mit der vorliegenden Studie sollte die Wirksamkeit von Ginseng auf das urogenitale Syndrom bewertet werden. Methoden: An dieser randomisierten Studie nahmen 60 postmenopausale Frauen mit urogenitalem Syndrom teil. Die Teilnehmerinnen wurden randomisiert zwei Gruppen zugewiesen, von denen die eine zweimal täglich für vier Wochen Ginseng und die andere Placebo erhielt. Als primäre Zielkriterien dienten der vaginale Maturationsindex und der vaginale pH-Wert, die vor der Intervention sowie 4 Wochen danach beurteilt wurden. Ferner wurden vor und nach der Intervention Fragebögen zur atrophischen Vaginitis und Inkontinenz als sekundäre Zielkriterien ausgefüllt. Die Bewertung der Sicherheit der Intervention erfolgte anhand der Nebenwirkungs-Checkliste. Ergebnisse: Es bestanden keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen nach der Intervention in Bezug auf die objektiven Symptome, wohingegen der Unterschied bei den subjektiven Symptomen der atrophischen Vaginitis statistisch signifikant war (p < 0,001). In der Interventionsgruppe traten Schlaflosigkeit und Palpitationen (ein Fall) sowie Hitzewallungen (zwei Fälle) auf, und in der Placebogruppe wurde ein Fall von Magenbeschwerden und Veränderungen des Urinaussehens berichtet. Schlussfolgerung: Ginseng verbesserte nur die von der Patientin beurteilten Symptome und hatte keinen signifikanten Effekt auf die vom Arzt beurteilen Zielkriterien. Weitere Studien sind erforderlich, um die genauen pharmakologischen Mechanismen von Ginseng beim urogenitalen Syndrom zu ermitteln." @default.
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