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- W3140177597 abstract "客观：调查 apoptosis (XIAP ) 和在人的胰腺的癌症 Panc-1and BXPC-3 房间表明小径 tochemoresistance 的 caspase (Smac ) 的第二导出线粒体的使活跃之物的 X 连接禁止者的关系。方法：Apoptosis 和在 permeabilized 房间的 XIAP 表示的变化由 cisplatin 和 5 氟尿嘧啶(FU ) 导致了我们由流动血细胞计数的 remeasured。XIAP， Smac 和 caspase-3 的 cytosolic 表示被西方的污点检测。recombinant 原生质标志向量 pEGFP-N1/Smac 被构造并且 transfected 进 ofPanc-1 房间。Panc-1 房间的 apoptosis 上的 Smac 的 cytosolic 在表示上的效果被流动血细胞计数评估。结果：Panc-1 比 BXPC-3 对 cisplatin 或 5-FU inducedapoptosis 更抵抗。西方的污点高度揭示了那 chemore-sistant Panc-1 表示 XIAP，和 Smac 的增加的 cytosolic 表示可能为在到 cisplatin 或 5-FU 的暴露以后的 XIAPin chemo 敏感的 BXPC-3 房间的显著下面规定负责。而且， Smac 的 cytosolicoverexpression 能显著地下面调整 XIAP 的层次并且支持 caspase-3 的活动，以及敏化 Panc-1 房间到反癌症导致药的 apoptosis。结论: Anticancer 导致药的 apoptosis 要求 Smac 和下面规定 ofXIAP 的 mitochondrial 版本，它可以是在 Smac 的表示可以在胰腺的癌症房间作为一个有效修改信号扮演到 overcomeapoptosis 抵抗到化疗的 cytosolic 的胰腺的癌症 cells.Up 规定的 chemo 敏感的一个重要决定因素。" @default.
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