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- W3141549644 abstract "Hepatocellular 癌(HCC ) 每年是为 500 000 死亡负责的世界范围的一个主要健康问题。很多个风险因素与也被联系疾病或它的前进的正式就职；这些与肝炎 B 或 C 病毒，白酒消费，非酒精的 steatohepatitis 和某些先天的混乱包括感染。在约 80% 盒子， HCC 与肝硬化或先进纤维变性并且与发炎和氧化应力被联系。在这评论，我们为 HCC 第一集中于不同风险因素并且总结由哪个各被认为贡献 HCC 的机制。在第二部分，我们看涉及癌症前进的分子的过程。HCC 开发作为 multistep 进程被认出通常在许多年发展。在几个变化在房间和那积累的这个时期上刺激诽谤转变，生长，和变形行为。在最近的年，不仅肿瘤房间本身而且肿瘤 microenviroment 在一个肿瘤的发展起一个主要作用，变得明显。与这 microenviroment 在发炎和肝硬化的角色之间有一个直接连接。在 vitro 并且在 vivo，它被看了那肿瘤形成，变形性质被连接到上皮间充质的转变(EMT ) ，由 facillitates，肿瘤房间是尝试移居到更赞成的 microenviroment 的一个过程。几个组由 microarray 在 HCC 和它的包围织物分析了基因表示，这导致了分子的分类进班的一个不同数字。这里，我们也发现为组织缺氧的一个角色导致了基因表示导致一临床上在 HCC 的更好攻击的基因表示。分子的分析也帮助识别重要细胞的小径和可能的治疗学的目标。这样为肝癌症显示出临床的申请的第一个分子是 multikinase 禁止者 sorafenib，其它当前在象 mTOR 禁止者 everolimus 一样的临床的研究的不同阶段。" @default.
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