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• W3142032083 abstract "背景神经 apoptosis 通常被相信被二条不同小径， caspase 家属和 caspase 独立的小径调停。这研究调查了涉及网膜的中心的 apoptotic 小径在老鼠在急性糖尿病装壁板圩。方法糖尿病被 streptozotocin (STZ ) 的腹注射在男 Wistar 老鼠导致。caspase-3 和导致 apoptosis 因素(AIF ) 的表示和本地化在糖尿病的老鼠的视网膜的蛋白质被西方的弄污和 immunohistochemistry 分析检验。标记的终端 transferase dUTP 刻痕结束(TUNEL ) 试金和为 caspase-3 和 AIF 特定的染色的 immunofluorescent 为网膜的中心房间的 apoptosis 被用于分析。另外， caspase-3 禁止者 DEVD-CHO intravitreally 被注射进一步决定网膜的中心房间的 apoptotic 小径在急性糖尿病被触发。二个星期在糖尿病的正式就职以后结果， caspase-3 蛋白质表示和本地化的重要增加发生在神经纤维层，中心细胞层，和视网膜的内部 plexiform 层。在糖尿病的发作以后的四个星期， caspase-3 表示的增加八个星期是深刻的糖尿病(P0.05 ) 的 postinduction。同时，没有 AIF 蛋白质表示在这研究被检测。另外， caspase-3 禁止者 DEVD-CHO 的 intravitreal 管理在 caspase-3 上由它的直接禁止的行动减少了网膜的中心房间的 apoptosis。结论 Caspase 依赖的 apoptotic 小径可以是在急性糖尿病的导致 STZ 的网膜的中心房间 apoptosis 的主要兴奋剂。" @default.
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