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• W3142298031 abstract "Quality of life (QoL) is significantly impaired in patients with pulmonary fibrosis, however reliable tools to assess QoL issues specific for this group of patients are still missing. We thus aimed to develop a new questionnaire called Quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (QPF) to measure QoL in patients with fibrotic idiopathic interstitial pneumonias (IIP). An item pool was created on the basis of a German expert group with support of patients suffering from pulmonary fibrosis. In a 1st step, this version of the questionnaire was completed by 52 patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or non-specific interstitial pneumonia (NSIP). Following this, an item- and an exploratory factor analysis was carried out and a 2nd version created. In a multicenter validation study in a one-group pre-post design, the questionnaire was filled in by 200 patients with IIP (IPF = 190, iNSIP = 10) at 2 time points with an interval of 6 months. Cross-validation was carried out with the St. Georges Respiratory Questionnaire (SGRQ). The mean age of the patients was 71.0 years (50-90 years), 82.5 % were male. Item analysis revealed that most of Cronbach alpha and selectivity values of QPF-scales could be considered as sufficient (e. g. QPF-scale condition [alpha = 0.827], impairment [alpha = 0.882]). At scale level, there were significant differences in terms of a deterioration or improvement in the QPF-condition and QPF-breathlessness scales and also in the SGRQ-activity scale. Analysis of construct validation of QPF and SGRQ showed moderate correlations between both questionnaires. A deterioration in health status from the patient's and doctor's perspective was seen in the scales impairment, shortness of breath and health status of the QPF. The QPF was able to detect a change in the patient's mood (condition scale) in the course of treatment. This newly developed questionnaire maps the special needs of the patients well. The QPF is suitable for screening of quality of life as well as for supplementing the medical history and for monitoring the course of disease in fibrotic IIPs. Die Lebensqualität (QoL) ist bei Patienten mit Lungenfibrose erheblich vermindert. Messinstrumente der QoL für diese spezielle Patientengruppe sind bislang nicht in ausreichender Art und Weise vorhanden. Deshalb entwickelten wir einen spezifischen Fragebogen bei Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und Nicht-spezifischer Lungenfibrose (NSIP). Ein Fragenkatalog wurde von einer Expertengruppe der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie für Patienten mit Idiopatischer Lungenfibrose und Nicht-spezifischer Lungenfibrose zusammengestellt. In einem ersten Schritt wurden diese Fragen an 52 Patienten dieser Krankheitsentitäten getestet und einer Item- und explorativen Faktor-Analyse unterzogen und anschließend so eine zweite Version des Fragenkatalogs erstellt und mit Patienten dieser Krankheitsentitäten diskutiert und evaluiert.In einer multizentrischen Studie an 200 Patienten (IPF 190, NSIP 10) wurde der Fragebogen in einem Pre-post-Design zweizeitig in einem Abstand von 6 Monaten getestet. Ein Vergleich mit dem eingeführten St. Georges Respiratory Questionaire (SGRQ) wurde zeitgleich durchgeführt. Das mittlere Alter der Patienten betrug 71,0 Jahre (50–90 Jahre). Die Itemanalyse erfolgte mittels Cronbachʼs alpha und Werte für Befindlichkeit (alpha = 0.827) sowie Beinträchtigungen (alpha = 0.882) wurden als statistisch ausreichend angesehen.Es wurden signifikante Änderungen in Bezug auf Verschlechterungen oder Verbesserungen in den Fragen zur „Befindlichkeit“ und „Atemnot“ und auch in der Skala „Aktivität“ gefunden.Der Vergleich mit dem SGRQ zeigte eine moderate Übereinstimmung beider Fragebögen. Eine Verschlechterung des Gesundheitsstatus aus der Patientenperspektive sowie aus der ärztlichen Perspektive wurde bei den Skalen „Beeinträchtigungen“, „Atemnot“ und „allgemeiner Gesundheitsstatus“ analysiert.Der Fragebogen zur Lebensqualität bei Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose und Nicht-spezifischer Lungenfibrose ist in der Lage, Änderungen der Lebensqualität im Verlauf der Erkrankung zu erkennen." @default.
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