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- W3142619917 abstract "瞄准：在 irinotecan 倔强的变形 colorectal 癌症(mCRC ) 加 irinotecan 评估 cetuximab 的功效和安全从东南亚洲和澳大利亚的病人。方法：在这开标签，阶段 II 学习，主要资格标准是表皮的生长因素有在基于 irinotecan 的政体的 3 瞬间以内的进步疾病的受体积极的 mCRC 作为最近的化疗。病人们收到了 cetuximab 400 mg/m2 开始，然后 250 mg/m2 每个星期，与病人在上进行了的 irinotecan (允许的 4 预定义的政体) 的一样的政体。主要目的在 12 wk 是没有前进的幸存(PFS ) 的评估。第二等的目的包括了 PFS，和对反应率(ORR ) ，反应的持续时间，治疗失败(TTF ) 的时间，全面幸存和安全介绍的外套的一个评价的进一步的调查。结果：一百和 29 个病人在亚太区域从 25 个中心被注册，这， 123 加 irinotecan 收到了 cetuximab。使用的最普通的最近的 irinotecan 政体是 180 mg/m2 在 93 个病人(75.6%) 被使用了的每 2 wk。在 12 wk 的 PFS 率是 50%(95% 信心间隔(CI， 41-59 ) 并且中部的 PFS 时间是 12.1 wk (95% CI：9.7-17.7 ) 。ORR 是 13.8%(95% CI：8.3-21.2 ) 并且疾病控制率是 49.6%(95% CI：40.5-58.8 ) 。反应的中部的持续时间是 31.1 wk (95% CI：18.0-42.6 ) 并且中部的全面幸存是 9.5 瞬间(95% CI， 7.5-11.7 ) 。中部的 TTF 是 11.7 wk (95% CI：9.1-17.4 ) 。治疗很好通常被容忍。最普通的等级 3/4 不利事件是腹泻(13.8%) ，嗜中性白血球减少症(8.9%) ，皮疹(5.7%) 并且呕吐(5.7%) 。结论：在从亚洲和澳大利亚的病人，这研究加在欧洲和南美洲在以前的研究观察的 irinotecan 证实 cetuximab 的活动和安全。" @default.
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