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- W3142756219 abstract "瞄准：经由探索在 miR-373 和 methyl-CpG-binding 领域蛋白质(MBD ) 之间的关联调查在 microRNA (miRNA ) 和 DNA methylation 之间的相互的调整 2。方法：MiR-373 表示用 TaqMan miRNA 试金被检验。miR-373 的 Methylation 用 methylation 特定的聚合酶链反应被调查，并且甲基绑定蛋白质的招募用染色质 immunoprecipitation 试金被学习。变化分析用 QuikChange 指导地点的 Mutagenesis 工具包被进行。miR-373 基因倡导者构造的活动并且在 MBD2 指向 -- 由 miR-373 的三个主要 untranslated 区域(3UTR ) 被双酶的记者基因试金评估。结果：在 hilar cholangiocarcinoma， miR-373 减少了并且仔细与差的房间区别，先进临床的阶段，和更短的幸存被联系。miR-373 基因的联系倡导者的 CpG 岛是 hypermethylated 并且禁止了 miR-373 的表示。MBD2 在 miR-373 的联系倡导者的 CpG 岛起来调整、充实。miR-373 的调停 Methylation 的抑制在联系倡导者的 CpG 岛要求了 MBD2 丰富，并且 miR-373 否定地通过指向 3UTR 调整了 MBD2 表示。结论：MiR-373 通过 CpG 岛 methylation 的一个反馈环作为一个直接 transcriptional 目标和 MBD2 活动的否定管理者表现。" @default.
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