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- W3144370352 abstract "瞄准：在雄激素独立人士前列腺癌症(AIPC ) 在发展调查 cyclooxygenase-2 (COX-2 ) 和表皮的生长因素受体(EGFR ) 和可能的机制的表示。方法：Immunohis-tochemistry 对 COX-2 和老鼠与山羊 polyclonal 在嵌入石蜡的节上被执行对在 30 AIPC 和 18 雄激素依赖者前列腺癌症(ADPC ) 的 EGFR 的单音的同种细胞的抗体标本。表皮的生长的效果在 PC-3 和 DU-145 细胞的 COX-2 和信号小径的表示上的因素(EGF ) 治疗用反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 和西方的污点分析被学习。ELISA 在为 24 h 与 EGF 孵化的 PC-3 和 DU-145 的媒介习惯于措施前列腺素 E2 (PGE2 ) 层次。结果：COX-2 断然在前列腺癌症(PCa ) 的 endochylema 主要在 AIPC 和 ADPC 被表示，它是房间。强烈染色在 AIPC (80%) 并且在 ADPC (55.5%) 被看见，但是在二个组之间没有重要协会。EGFR 表示在二个组也是积极的(61.8% 在 ADPC 并且 90% 在 AIPC， P < 0.01 ) 。一个重要协会在 EGFR 表示和一个更高级的格利森分数之间被发现(P < 0.05 ) 或肿瘤舞台(P < 0.05 ) 。PGE2 的表示在与 EGF 被孵化以后在 PC-3 和 DU-145 房间被增加。p38MAPK 和 PI-3K 小径在规定路线上面涉及 PC-3 房间 COX-2。在 DU-145，仅仅 p38MAPK 小径在规定上面与 COX-2 被联系。结论：EGFR 激活通过 PI-3K 或 p38MAPK 小径导致 COX-2 表示。COX-2 和 EGFR 禁止者可能在 PCa 有合作反肿瘤效果。" @default.
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