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- W3145108756 abstract "瞄准:调查细胞内部的 Ca2+ transients 的发展规定,在联合的刺激收缩的一个必要事件,在 cardiomyocyte 区别期间。方法:用胚胎的茎(ES ) 房间在试管内区别系统和药理学干预,我们调查了在 ES 导出房间的 cardiomyocytes (ESCM ) 的早、中间、以后的区别阶段在 Ca2+ transients 上处理蛋白质的 Ca2+ 的分子、功能的规定。结果:Nifedipine, L 类型 Ca2+ 隧道的一个选择对手,甚至处于在在三区别的 ESCM 的地电的刺激的条件的完全堵住的 Ca2+ transients 上演。ESCM 的 Ca2+ transients 被两 ryanodine 也禁止[ryanodine 受体(RyRs ) 的一个禁止者] 并且 2-aminoethoxydipheylborate [2-APB, inositol-1,4,5-trisphosphate 受体(IP3Rs ) 的一个禁止者] 。ryanodine 的禁止的效果与区别的时间增加了,当 2-APB 的效果与区别减少了时。Thapsigargin, SR Ca2+ 泵 ATPase 的一个禁止者,在匹配表示侧面的三个区别阶段同等地禁止了 Ca2+ transients。Na+ 免费答案,从 cytosol 禁止 Na+-Ca2+ exchanger (NCX ) 到 extrude Ca2+ ,没影响 ESCM 的 Ca2+ transients 的振幅直到后者区别阶段,但是它显著地提高基础 Ca2+ 集中。结论:在 ESCM 的 Ca2+ transients 两个都甚至在早区别阶段从 RyRs 和 IP3Rs 经由 L 类型 Ca2+ 隧道和 SR Ca2+ 版本取决于 sarcolemmal Ca2+ 入口;但是 NCX 似乎不调整 Ca2+ transients 的山峰直到后者区别阶段。" @default.
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