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- W3146853223 abstract "瞄准：检验 canstatin 的效果，血管生成的一个最新发现的内长的禁止者，在胰腺的癌症的治疗在活体内。方法：canstatin cDNA 碎片从 RT-PCR 从人的胎盘纸巾提取的全部的 RNA 被综合并且放大。产生产品第一被克隆进 pUCm-T 向量，然后进原生质标志 pET-22b (+) 并且转变了成 E。关口 i BL21。Isopropyl-1-thio-b-Dgalactopyran-oside (IPTG ) 被用来导致 canstatin 蛋白质的表示，亲密关系层析被用来净化蛋白质。决定净化的 recombinant 人 canstatin (rhCanstatin ) 的活动，胰腺的癌症建模的常位的异种皮移植人被建立。人的胰腺的癌症房间(SW1990 ) 被注入 BALB/c 裸体老鼠的胰。有常位的异种皮移植肿瘤的 24 只裸体老鼠随机被划分成 3 个组在接种以后的 10 d，并且与 PBS 0.3 mL，或 canstatin 被对待 5 mg/kg，或 10 mg/kg 每为 3 wk 的天 intraperitoneally。当实验完了时，所有肿瘤是 resected 和肿瘤生长上的 rhCanstatin 的效果，微容器密度(MVD ) 被分析。结果：在 IPTG 正式就职以后， SDS 页显示出新单节 24 kDa 蛋白质乐队。这蛋白质与 60 mg/L 的最后的集中通过分离通过亲密关系层析和 refolded 被净化。在常位的的胰腺的癌症模特儿，在组的最后的肿瘤体积与 PBS 对待， canstatin 5 mg/kg， 10 mg/kg 分别地是 355.21+/-39.54 mm3， 112.73+/-10.47 mm3，和 61.75+/-6.99 mm3。组织化学的检查显示出的免疫在肿瘤的 MVD 与 canstatin 对待，这是显著地不到那在另外的组。结论：这些调查结果证明 rhCanstatin 有效地延迟以通过禁止血管生成的一种剂量依赖者方式的胰腺的癌症的生长并且可以是为在诊所的胰腺的癌症治疗的一个有希望的治疗学的代理人。" @default.
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