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- W3148473414 abstract "冠的心疾病(CHD ) 的流行正在增加，并且是社会和世界范围的家庭上的严重负担。新想法需要为开发更有效、安全的治疗对待 CHD 被完成。阻止疾病并且改善的中国药(厘米) 使用 multicomponent 药症状基于病人不同症候群。在 CHD 的厘米的利益最近被增加临床的证据证明了。更重要地，连接厘米症候群区别和生物医学的诊断可能提供为对待 CHD 的创新的想。根据流行病学的调查，血壅滞症候群(BSS ) 是在 CHD 的症候群的主要类型。调查 CHD 的 BSS 的生物医学的机制是厘米研究的一个话题。因为系统生物学的整体的观点很好与厘米被匹配， omics 技术和另外的综合途径的应用程序显得内在地适当。包括 transcriptomics 和 proteomics，大量 omics 技术在 CHD 的 BSS 的研究被使用了寻找理解的一个共同点。这些途径能为从临床、生物的观点理解 CHD 的 BSS 是有用的。不过，当前的研究主要从一个单身者包含结果途径，和他们没完成系统生物学的整体、系统、综合的概念。因此，我们在由系统生物学途径探索 CHD 的 BSS 的生物医学的机制讨论进步和挑战。与系统生物学的进一步的开发，学习 CHD 的 BSS 的一个更好的平台可以被提供，并且为 CHD 和治疗学的目标的 BSS 的 biomarkers 可以被发现。由系统生物学途径的 CHD 的 BSS 的学习将也为为 CHD 病人的 BSS 开发个性化的治疗是有益的。" @default.
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