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- W3148651749 abstract "背景小岛移植为治疗代表一条理想的治疗学的途径打 1 糖尿病，但是小岛功能和新生可以被氧化应力和另外的侮辱导致的坏死 orapoptosis 影响。Heme oxygenase-1 (HO-1 ) 是在分解代谢的限制 therate 酶他我进 biliverdin，释放的免费的铁和碳一氧化物。是能经由免费激进的清除和 apoptosis 预防由 cytoprotection 改进 grafted 小岛的功能的抗氧化剂酶也被报导了。在现在的学习，我们调查了进有侵入人体气管粘膜的病菌向量的人的小岛的 HO-1 基因的 transduction 是否在在 vitro 有教养的小岛上有 cytoprotective 行动并且为临床的小岛移植讨论基因治疗的这个方法。方法 Cadaveric 胰腺的小岛在 vitro 被孤立并且净化。小岛的 Transduction 效率被与在 2， 5， 10，或 20 的感染(MOI ) 的复合包含提高的绿荧光灯的蛋白质基因(Ad-EGFP ) 的侵入人体气管粘膜的病菌向量感染小岛决定。最新孤立的小岛被划分成三个组：EGFPgroup，有用 MOI=20 的 Ad-EGFP 的小岛 transduced；HO-1 组，有用 MOI=20 包含人的 HO-1 基因的侵入人体气管粘膜的病菌向量的 transduced；并且控制组，嘲笑 transduced 小岛。在房间线的葡萄糖刺激以后的 Insulinrelease 被一个放射性免疫测定工具包决定，刺激索引是计算的。流动 cytometry 被用来由 recombinant 人肿瘤坏死因素在正式就职以后在 HO-1group 并且在控制组检测 apoptotic 房间 -- 为 48 个小时的α(rTNF α) 和酮环己酰亚胺(CHX ) 。结果侵入人体气管粘膜的病菌向量有基因 transduction 的高效率进成年小岛房间。在 transduction andEGFP 在 vitro 在有教养的小岛房间被表示超过四个星期以后，有 Ad-EGFP 的小岛的 Transduction 在 MOI 20，在 MOI，荧光在白天 7 上是很强烈的是很成功的。在控制组的胰岛素版本是(182.36 ± 5 8.96 ) 在由高葡萄糖媒介(16.7 mmol/L ) 的刺激以后的 mIU/L，当从 HO-1 组的胰岛素版本�" @default.
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