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- W3149022406 abstract "背景 Epstein-Barr 病毒(EBV ) 是通常包括鼻咽的癌(NPC ) 与几恶意的疾病联系的 herpesvirus，它是在 Southeastem 亚洲的普通癌症。以前的研究证明 EBV-DNA 的血浆层次可能是为诊断的敏感、可靠的 biomarker，阶段并且为 NPC 治疗评估。有 EBV 潜伏的膜蛋白质 2 的层次(LMP2 ) 的一些分析在有 NPC 的病人的特定的细胞毒素的 T 淋巴细胞(CTL ) 。这研究被进行从2006年2月在如此的 patients.Methods 调查 EBV-LMP2-specific CTL ， EBV-DNA 负担和 CD4+CD25+T 房间的水平的层次到2006年4月，有 NPC 的 62 个病人，为 EBV 病毒的衣壳抗原( EBV-IgA-VCA )和 40 控制积极的 40 健康病毒 carders 在学习被注册。我们使用了高度敏感的 ELISPOT 试金，即时聚合酶链反应( PCR )和测量 EBV-LMP2-specific CTL 反应， EBV DNA 负担和 CD4+CD25+T 房间的水平的流动 cytometry ， respectively.Results 从控制的样品的 EBV-LMP2-specific CTL 回答，有 NPC 的健康病毒 carders 和病人与 LMP2 epitopes 显著地不同，与控制和显示在三种情况中的更强壮的回答的健康病毒 carder 样品。在在在 NPC 和健康的组之间的浆液的 EBV DNA 负担有重要差别；有在阶段的 NPC 的病人或在阶段与那些相比喝了显著地更高的病毒的精液或。CD4+CD25+ T 淋巴细胞的一个显著地更高的百分比在病人被检测，与健康病毒搬运人和健康控制相比。而且，有 NPC 的先进阶段的病人(并且)与早阶段比病人有显著地更高的百分比(并且)有 NPC 的 .Conclusions 病人经常是不能的建立或维持足够的 immunosurveillance 到怀有 EBV 的控制增殖 B 房间并且破坏表示 immunodominant LMP2 proteins.Controlling 的肿瘤房间这项活动 CD4+CD25+T 房间和为 LMP2 epitopes 特定的提高的 CD8+calls 能是为病人 wi 的有效免疫疗法" @default.
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