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- W3149149229 abstract "因为它对贝它导致，长期的脑血管的 hypoperfusion 是为 Alzheimers 疾病(广告) 的一个高风险的因素淀粉的(A) 生产过剩。导出大脑的神经营养的因素(BDNF ) 是广泛地在中央神经系统表示的 neurotrophin 家庭的一个成员。老鼠 BDNF 基因的结构是复杂的，由八非编码的 exons (I-VIII ) 和一个编码 exon (IX ) 组成。BDNF 基因从在上游的找到的多重倡导者被抄录不同生产 BDNF mRNAs 的一张异构的人口的 5 非编码的 exons。在蛋氨酸周期生产的 S-adenosylmethionine (SAM ) 是主要甲基施主和谷胱甘肽的先锋。在这研究，一个脑血管的 hypoperfusion 老鼠模型和一个 A intrahippocampal 注射老鼠模型被用来与长期的脑血管的 hypoperfusion 或注射以及与 SAM 处理在马头鱼尾的怪兽探索所有 BDNF 抄本的表示侧面。我们发现 BDNF mRNAs 和蛋白质在象一个处理一样经历长期的脑血管的 hypoperfusion 的马头鱼尾的怪兽是下面调整的，并且 BDNF exons IV 和 VI 起了关键作用。SAM 改进了主要通过 exons IV 和 VI 跟随这些侮辱的低 BDNF 表示。这些结果建议 SAM 由增加内长的 BDNF 的表示起一个 neuroprotective 作用并且能是为广告治疗的一个潜在的目标。" @default.
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