FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3149876917> ?p ?o ?g. }

• W3149876917 abstract "التأثير الواقي المحتمل لمركب على السمية الكلوية للجنتاميسين في الفئرانرسالة مقدمة منعلاء بن طلال ابراهيم راجخانتمت الموافقة على قبول هذه الرسالة استكمالا لمتطلبات درجة الماجستير (علم الأدوية)كلية الطبجامعة الملك عبد العزيزجده – المملكة العربية السعودية1441 هـ – 2020 م التأثير الواقي المحتمل لمركب على السمية الكلوية للجنتاميسين في الفئرانعلاء بن طلال ابراهيم راجخانتمت الموافقة على قبول هذه الرسالة استكمالا لمتطلبات درجة الماجستير (علم الأدوية)تحت إشرافد. سمير عيضة عويض الحارثيد. أحمد عصمت عامر أمير كلية الطبجامعة الملك عبد العزيزجدة – المملكة العربية السعودية1441 هـ – 2020 مالملخص العربي التأثير الواقي المحتمل لمركب على السمية الكلوية للجنتاميسين في الفئرانيعد التهاب الكلى الحاد من أكثر أنواع الأمراض شيوعا في كافة العالم بالإضافة الى انتشاره قي المملكة العربية السعودية كما انه يحدث بسبب عدة أسباب منها تسمم الدم و فقر الدم و الملاريا ثم انحلال الربيدات ومن ثم الأدوية المعالجة. ومن أسباب زيادة احتمالية الإصابة هي التقدم بالعمر فوق الستين و تناول أدوية بدون معرفة صحة كليتي المرضي وبالرغم من التقدم في الرعاية الصحية الإ انى علاجه يهدف الى تخفيض معاناة المرضى بإجراء الغسيل الروتيني وتنظيم أملاح الدم و حجم الدم ويبقى العلاج الوحيد هو بزراعة كليتين . إن مجموعة عقاقير الأمينوجليكوزايد(Aminoglycosides) لديها فعالية ضد الالتهابات البكتيرية سالبة الجرام وبعض من البكتيرية موجبة الجرام المهددة للحياة. إنها أكثر أنواع المضادات الحيوية شيوعا لتميزها من حيث طيف نشاطها الواسع ، ومقاومة جرثومية منخفضة ، وتأثيرات ما بعد المضادات الحيوية ، وفعالية عالية مع انخفاض تكلفتها العلاجية. ومع ذلك ، ترتبط تلك العقاقير بتدهور وظائف الكلى (AKI) مع ارتفاع تركيز كرياتينين البلازما بنسبة 50 ٪ من المعدل الطبيعي (0.5 إلى 1 ملغ / ديسيلتر) في 10 إلى 30 ٪ من المرضى. جنتاميسين (G.) هو مضاد حيوي أمينوغليكوزيد يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية الخطيرة. ومع ذلك ، فإن فائدته مقيدة بسبب تأثيره الضار الشديد مثل السمية الكلوية. أفادت دراسات سابقة أن الإجهاد التأكسدي وإصابة الميتوكوندريا وموت الخلايا المبرمج والالتهابات يمكن أن يسهم في التسمم الكلوي للجنتاميسين. (Celastrol) هو عنصر فعال مستخلص من العشب الصيني تريبتيجيوم ويلفوردي (Tripterygium wilfordii), ، وقد تم توثيق تأثيراته المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات. وبالتالي ، كان الهدف من الدراسة الحالية هو التحقق من التأثير الوقائي المحتمل للسيلاسترول ضد السمية الكلوية التي يسببها جنتاميسين في الفئران. تم رصد تركيزات البلازما لكلا من الكرياتينين واليوريا والنيتروجين بالإضافة الى الإجهاد التأكسدي والسيتوكينات الالتهابية والتغيرات النسيجية في النسيج الكلوي. تصميم الدراسة:تم الكشف عن السمية الكلوية بجرعة من الجنتاميسين داخل الصفاق (50 ملغ / كلغ) لمدة 7 أيام متتالية. تم تقسيم الفئران عشوائيا إلى خمس مجموعات. تلقت المجموعة الضابطة محلول ملحي متعادل يحتوي على 5٪ ثنائي ميثيل أكسيد الكبريت (DMSO) داخل الصفاق في نفس الحجم مثل الأدوية التي تلقتها المجموعات الأخرى. أما المجموعة الثانية تم حقنها بالجنتاميسين المذاب في محلول ملحي متعادل يحتوي على 5٪ ثنائي ميثيل أكسيد الكبريت (DMSO) داخل الصفاق بجرعة (50 ملغ / كلغ يوميا) لمدة 7 أيام متتالية. تلقت المجموعتان الثالثة والرابعة جنتاميسين داخل الصفاق (50 ملغ / كلغ) مع سيلاسترول (1 أو 5 ملغ / كلغ / يوم ؛ على التوالي) 30 دقيقة قبل حقن الجنتاميسين لمدة 7 أيام متتالية. أخيرا ، تلقت المجموعة الخامسة سيليسترول فقط (5 ملغ / كلغ) لمدة 7 أيام متتالية.النتائج:1. قد قلل سيلاسترول من المؤشرات الدالة على السمية الكلوية الناجمة عن الجنتاميسين مثل ارتفاع الكرياتينين ، اليوريا وحمض اليوريك اعتمادا على الجرعة المستخدمة ، فكانت الجرعة الكبرى (5 ملغ / كلغ) أكثر قدرة على الوقاية من الجرعة الصغرى (1 ملغ / كلغ) 2. حسن سيلاسترول من الإجهاد التأكسدي المحدث بواسطة الجنتاميسين ، و قد اتضح ذلك في الانخفاض الملحوظ لفوق أكسدة الدهون ، مع زيادة كبيرة في المحتوى النسيجي من الجلوتاثيون المختزل و كذلك زيادة نشاط انزيم سوبراكسيد ديسميوتيز.3. ثبط سيلاسترول الإلتهاب الناجم عن الجنتاميسين كما اتضح من الانخفاض الملحوظ لمؤشرات التهاب المتمثلة في : انترلوكين 1 بيتا ، انترلوكين 6، عامل نخر الورم ألفا و العامل النووي كابا بي. 4. سيلاسترول كان قادرا جزئيا على استرداد الأضرار الخلوية بما في ذلك الشعيرات الدموية الكبيبية المشوهة والتوسع الأنبوبي مع ضمور الظهارة ، بطريقة مرتبطة بالجرع.الإستنتاج:سيلاسترول له تأثير وقائي ضد الاضطرابات الوظيفية الكلوية ، والإجهاد التأكسدي ، السيتوكينات المؤيدة للالتهابات والأضرار النسيجية الناتجة بسبب الجنتاميسين. ABSTRACTBackground and Objectives: Gentamicin (G.) is an aminoglycoside antibiotic that used to cure serious bacterial infections. However, its usefulness is restricted due to its severe adverse effect such as nephrotoxicity. Celastrol is an active ingredient of chinese plant Tripterygium wilfordii, which is clinically used to treat the immune diseases. It was also documented as a potent agent for treating cancer and inflammatory disorders. This study was carried out to investigate the effect of celastrol on gentamicin nephrotoxicity and the underlying mechanism in mice.Materials and Methods: Serum creatinine (SCr), urea-nitrogen (BUN), uric acid (UA) concentrations, tissue oxidative stress, Pro-inflammatory cytokines and histopathological changes of kidney tissues were assessed. Nephrotoxicity was detected at G. dose (50 mg/kg; i.p.) for 7 consecutive days. Mice were randomly divided into five groups; the first group received the vehicle; normal saline containing 5% DMSO intraperitoneally at the same volume as the drugs received by other groups. The second group received intraperitoneal G. injection (50 mg/kg/day) for 7 consecutive days, dissolved in normal saline with 5% DMSO. The third and fourth groups received intraperitoneal G. (50 mg/kg/day) with celastrol (1 or 5 mg/kg/day, i.p.; respectively) 30 min before G. injection for 7 consecutive days. Finally, the fifth group received only celastrol (5 mg/kg/day, i.p.) for 7 consecutive days.Results: Celastrol significantly ameliorated G.-induced elevation of SCr, BUN, and UA. Furthermore, it significantly reduced renal oxidative stress through decreasing renal tissue lipid peroxidation (LPO) manifested as decreased malondialdehyde (MDA) and restoring activity of renal glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD). It significantly decreased pro-inflammatory cytokines such as Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-1β (IL-1β) and Nuclear factor kappa B subunit p65 (NF-ҡBp65) was partially able to recover the cellular damages including distorted glomerular capillaries and tubular dilation with epithelial atrophy, in a dose-related manner.Conclusion: This work suggested that celastrol could protect against G.-induced acute kidney injury, possibly through suppressing oxidative stress biomarkers, pro-inflammatory cytokines and improving renal functional disturbances induced by gentamicin." @default.
• W3149876917 created "2021-04-13" @default.
• W3149876917 creator A5091122408 @default.
• W3149876917 date "2020-01-01" @default.
• W3149876917 modified "2023-09-26" @default.
• W3149876917 title "THE POTENTIAL PROTECTIVE EFFECT OF CELASTROL ON GENTAMICIN-INDUCED NEPHROTOXICITY IN MICE." @default.
• W3149876917 hasPublicationYear "2020" @default.
• W3149876917 type Work @default.
• W3149876917 sameAs 3149876917 @default.
• W3149876917 citedByCount "0" @default.
• W3149876917 crossrefType "journal-article" @default.
• W3149876917 hasAuthorship W3149876917A5091122408 @default.
• W3149876917 hasConcept C126189478 @default.
• W3149876917 hasConcept C126322002 @default.
• W3149876917 hasConcept C142724271 @default.
• W3149876917 hasConcept C185592680 @default.
• W3149876917 hasConcept C190283241 @default.
• W3149876917 hasConcept C204787440 @default.
• W3149876917 hasConcept C2775832221 @default.
• W3149876917 hasConcept C2777228702 @default.
• W3149876917 hasConcept C2777397205 @default.
• W3149876917 hasConcept C2777787772 @default.
• W3149876917 hasConcept C2778176769 @default.
• W3149876917 hasConcept C2780091579 @default.
• W3149876917 hasConcept C2780159080 @default.
• W3149876917 hasConcept C2780306776 @default.
• W3149876917 hasConcept C2780695664 @default.
• W3149876917 hasConcept C501593827 @default.
• W3149876917 hasConcept C55493867 @default.
• W3149876917 hasConcept C71924100 @default.
• W3149876917 hasConcept C98274493 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C126189478 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C126322002 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C142724271 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C185592680 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C190283241 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C204787440 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2775832221 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2777228702 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2777397205 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2777787772 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2778176769 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2780091579 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2780159080 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2780306776 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C2780695664 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C501593827 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C55493867 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C71924100 @default.
• W3149876917 hasConceptScore W3149876917C98274493 @default.
• W3149876917 hasLocation W31498769171 @default.
• W3149876917 hasOpenAccess W3149876917 @default.
• W3149876917 hasPrimaryLocation W31498769171 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2063827687 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2391962061 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2394471701 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2600639211 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2763031492 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2793637672 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2885715539 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2886451036 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2915903841 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2929323334 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2964524188 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2970744296 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2980816967 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W2999190361 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3021794650 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3086390577 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3118834953 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3120515982 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3134890250 @default.
• W3149876917 hasRelatedWork W3195914002 @default.
• W3149876917 isParatext "false" @default.
• W3149876917 isRetracted "false" @default.
• W3149876917 magId "3149876917" @default.
• W3149876917 workType "article" @default.