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- W3157409849 abstract "Abstract Es wird über eine zweistufige Sequenz zur enantio‐ und diastereoselektiven Synthese von nur alkylsubstituierten, acyclischen Allylsystemen mit einem Stereozentrum in Allylstellung berichtet. Die asymmetrische Induktion und die Ortsselektivität werden in einer enantio‐ und regiokonvergenten, nickelkatalysierten C(sp 3 )‐C(sp 3 )‐Kreuzkupplung von Regioisomerengemischen racemischer α‐/γ‐silylierter Allylhalogenide und primären Alkylzinkreagenzien kontrolliert. Die Silylgruppe lenkt die allylische Substitution hin zur Bildung des Vinylsilanregioisomers, und die dadurch entstandene C(sp 2 )‐Si‐Bindung dient als Anknüpfungspunkt für die Einführung verschiedener C(sp 3 )‐Substituenten in einem nachgeschalteten Schritt." @default.
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