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• W3157481291 abstract "Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) font partie des pneumopathies interstitielles diffuses les plus courantes. Elles sont caractérisées par une réaction inflammatoire et/ou fibrosante pulmonaire vis-à-vis d’antigènes inhalés. Leur hétérogénéité de présentation et l’absence de recommandations internationales rend leur prise en charge complexe. En outre, le traitement actuel, qui repose principalement sur l’éviction de l’antigène causal et les médicaments immunosuppresseurs, est moins efficace dans les formes fibrosantes de PHS. Cet article établit une synthèse des dernières données et des nouvelles recommandations de l’American Thoracic Society ( ATS ) sur le diagnostic des PHS. Les nouvelles recommandations de l’ ATS établissent une approche diagnostique plus précise et plus rigoureuse des PHS. La discussion multidisciplinaire joue un rôle pivot tant dans le diagnostic que dans le traitement de la maladie. Le nintedanib a récemment fait preuve de son efficacité dans les PHS fibrosantes. Il demeure des incertitudes sur la stratégie thérapeutique à adopter dans les PHS fibrosantes, ce qui souligne le besoin de réaliser des études à grande échelle. Hypersensitivity pneumonitis (HP) is one of the most common interstitial lung diseases, characterized by an inflammatory and/or fibrotic reaction to inhaled antigens. The heterogeneity of presentation and the lack of international guidelines makes management complex. In addition, the current treatment, based on antigen eviction and immunosuppressive drugs, is less effective in the fibrotic forms of HP. This article summarizes the latest data on HP and the new recommendations of the American Thoracic Society (ATS) on the diagnosis of HP. The new ATS recommendations establish a more precise and rigorous diagnostic approach to HP. Multidisciplinary discussion plays a pivotal role both in the diagnosis and the treatment of the disease. Nintedanib has recently been shown to be effective in fibrotic HP. Questions remain unanswered about the optimal therapeutic strategy in fibrotic HP, which underlines the need to carry out large-scale studies." @default.
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