FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3157588324> ?p ?o ?g. }

• W3157588324 abstract "مقدمه: اسکیزوفرنی یک اختلال روانی است. کتامین، به دلیل القإ علائم شبه اسکیزوفرنیک، تا حد زیادی در تحقیقات برای ایجاد مدل حیوانی، به کار می رود. ما در این مطالعه به بررسی اثر پروفیلاکسی ال-کارنیتین، به عنوان یک آنتی اکسیدان شناخته شده، در مغز موش های مبتلا به اسکیزوفرنی با کتامین، پرداختیم.روش کار: برای ایجاد اسکیزوفرنی از پروتکل هفت روزه تجویز کتامین (mg/kg/day 25) استفاده شد. گروه های مورد آزمایش (هر گروه شامل 6 حیوان): 1) کنترل (فقط سالین تجویز شد)، 2) کتامین (هفت روز اول سالین و هفت روز بعد کتامین)، 4،3 و5) ال-كارنيتين با دوز های mg/kg/day 100، 200 و 400 (هفت روز اول به همراه سالین و هفت روز بعد کتامین). در آخرین روز، کتامین 30 دقیقه قبل از انجام تست های رفتاری تزریق شد. 24 ساعت بعد از آخرین تزریق، حیوانات با اتر، کشته؛ و مغز آن ها برای تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی (سنجش ROS، پراکسیداسیون لیپید، اکسیداسیون گلوتاتیون، کربونیل پروتئین، سطوح NO و TNF-α بافتی)، تشریح شد. تمامی تزریقات داخل صفاقی می باشد.یافته ها: کتامین در مقایسه با گروه کنترل موجب افزایش مارکرهای استرس اکسیداتیوی و التهابی و رفتاری شد. در مقابل، ال-كارنيتين در مقایسه با گروه کتامین، توانست عملکرد حیوانات در تست میدان باز (فعالیت حرکتی) و تعامل اجتماعی را بهبود بخشد. همچنین تولید ROS، پراکسیداسیون لیپید، اکسیداسیون گلوتاتیون، کربونیل پروتئین، و التهاب (سطوح NO و TNF-α بافتی) را در مغز کاهش داد. علاوه بر این، مانع تغییرات ناشی از کتامین در فعالیت آنزیم های گلوتاتیون پراکسید و سوپر اکسید دیسموتاز در مغز موش ها شد.بحث و نتیجه گیری: طبق داده های حاصل از مطالعه ی ما، ال-كارنيتين مانع بروز اختلالات رفتاری، استرس اکسیداتیو و التهاب ناشی از تزریق کتامین در مغز موش ها می شود. این نتایج هم راستا با مطالعات پیشین است. در نتیجه ال-کارنیتین می تواند به عنوان یک عامل جدید حفاظت عصبی باشد که مکانیسم عمل آن شامل سیستم های آنتی اکسیدانی و تا حدودی ضد التهابی می باشد. Schizophrenia is a devastating mental disorder which Increasing evidence indicates that oxidative damage exists in schizophrenia. This study investigated the prophylactic effects of l-carnitine (as known antioxidant) on the prevention of ketamine-induced schizophrenia-like behavioral and biochemical alterations in mice.Methods: Pretreatment with l-carnitine (100, 200 and 400 mg/kg/day, i.p, for 14 days) was done and schizophrenia was induced in mice by ketamine (25mg/kg/day, i.p, for 7 days) from the 8th to the 14th day. Then, behavioral assessments were done by open field (OF) apparatus and social interaction test (SIT). Also, antioxidant stress-related biomarker levels (reactive oxygen species (ROS), glutathione (GSH), lipid peroxidation (LPO), protein carbonyl, Superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx)) and inflammatory markers including Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α) and nitric oxide (NO) were evaluated in brain tissue. Finding: Ketamine induced increased in oxidative stress and inflammatory parameters in brain tissue that was parallel with behavior changes in mice. L-carnitine decreased ROS production, LPO, glutathione oxidation, protein carbonylation concentrations, and inflammatory markers (tissue TNF-α, NO levels) in mice brain when compared with Ketamine group. It also improved performance in OFT (locomotor activity test) and SIT compared to ketamine group. In addition l-carnitine prevented and reversed ketamine-induced alterations in activities of SOD and GPx enzymes in mice brain.Conclusion: These data provide a rationale for evaluating l-carnitine as a novel neuroprotective agent and suggest that its mechanism of action includes antioxidant and anti-inflammation systems." @default.
• W3157588324 created "2021-05-10" @default.
• W3157588324 creator A5003571752 @default.
• W3157588324 creator A5012454891 @default.
• W3157588324 date "2018-11-26" @default.
• W3157588324 modified "2023-09-24" @default.
• W3157588324 title "تأثیر ال-کارنیتین بر روی آسیب اکسیداتیو مغزی و تغییرات رفتاری در مدل حیوانی اسکیزوفرنی القا شده با کتامین Effect of l-carnitine on brain oxidative damage and behavioral changes in the animal model of schizophrenia induced by ketamine" @default.
• W3157588324 hasPublicationYear "2018" @default.
• W3157588324 type Work @default.
• W3157588324 sameAs 3157588324 @default.
• W3157588324 citedByCount "0" @default.
• W3157588324 crossrefType "dissertation" @default.
• W3157588324 hasAuthorship W3157588324A5003571752 @default.
• W3157588324 hasAuthorship W3157588324A5012454891 @default.
• W3157588324 hasConcept C126322002 @default.
• W3157588324 hasConcept C134018914 @default.
• W3157588324 hasConcept C181199279 @default.
• W3157588324 hasConcept C185592680 @default.
• W3157588324 hasConcept C2775838275 @default.
• W3157588324 hasConcept C2776151105 @default.
• W3157588324 hasConcept C2778004101 @default.
• W3157588324 hasConcept C2778760513 @default.
• W3157588324 hasConcept C2780795376 @default.
• W3157588324 hasConcept C2780829032 @default.
• W3157588324 hasConcept C42219234 @default.
• W3157588324 hasConcept C48349386 @default.
• W3157588324 hasConcept C538909803 @default.
• W3157588324 hasConcept C55493867 @default.
• W3157588324 hasConcept C71924100 @default.
• W3157588324 hasConcept C98274493 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C126322002 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C134018914 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C181199279 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C185592680 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2775838275 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2776151105 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2778004101 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2778760513 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2780795376 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C2780829032 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C42219234 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C48349386 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C538909803 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C55493867 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C71924100 @default.
• W3157588324 hasConceptScore W3157588324C98274493 @default.
• W3157588324 hasLocation W31575883241 @default.
• W3157588324 hasOpenAccess W3157588324 @default.
• W3157588324 hasPrimaryLocation W31575883241 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W1582389151 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W1976004472 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W1999332404 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2016008744 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2057104496 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2071472011 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2074164779 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2157923070 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2218862342 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2560510201 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2805603575 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W2809541938 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3029421884 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3087185369 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3092079758 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3097503720 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3127019109 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3184484127 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3192974089 @default.
• W3157588324 hasRelatedWork W3206147020 @default.
• W3157588324 isParatext "false" @default.
• W3157588324 isRetracted "false" @default.
• W3157588324 magId "3157588324" @default.
• W3157588324 workType "dissertation" @default.