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- W3169361648 abstract "背景：長在手部的滑膜肉瘤極少見，但其預後遠比大多數軟組織肉瘤差。由於其生長方式隱蔽，腫瘤大小不等，良性放射影像學表現，及其疼痛特徵與創傷後疼痛類似，故常常被誤診或延後診斷。目的及目標：我們介紹手部滑膜肉瘤患者的病例，並描述其臨床表現，治療過程，病理特徵和預後。材料及方法：一名45歲的男子在右手掌中出現一個漸進性擴大的腫塊，伴隨著他右手無名指的刺痛感，因此初步診斷為神經鞘瘤。影像檢查顯示並沒有局部的侵入或多顆腫瘤。因此我們進行了兩公分安全範圍的腫瘤的廣泛性切除手術。病理報告最後顯示該腫瘤為惡性的滑膜肉瘤。結果：由於該肉瘤具有高度侵襲性和惡性特徵，因此患者術後接受了胸部和腹部的電腦斷層掃描（CT），全身骨掃描和全身型脫氧葡萄糖18正電子發射斷層掃描（F-18 FDG PET），而所有的影像檢查結果都證實該病患並沒有遠端轉移。在術後2個月時，病患進行了輔助性放射治療，包括腫瘤切除部位以及2cm的邊緣。目前患者已在手術後追蹤了6個月，並且沒有遠處轉移或局部復發跡象，也沒有關於功能或美學缺陷的抱怨。結論：我們描述了手部滑膜肉瘤的個案報告。這是一種極度罕見但是高度惡性的疾病，然而它在這個病患的表現卻模擬神經鞘瘤的症狀。這種疾病的早期診斷和治療可以提高總體預期壽命以及提高肢體保存的機率。" @default.
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