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- W3173602 abstract "Ce travail presente une etude de la metallation de positions allyliques de terpenes a l'aide de systemes superbasiques, constitues d'amidures encombres de sodium et de potassium. Les anions de l'isoprene et du β-myrcene ainsi obtenus sont ensuite engages dans une reaction de dimerisation pour acceder au β-myrcene et a un isomere du β-springene, respectivement. Une etude plus particuliere de l'un des anions du β-myrcene (obtenu soit par metallation par un systeme superbasique soit par echange halogene-lithium sur un halogenomyrcene) a mis en evidence la delocalisation de la charge sur le fish-tail ending de la molecule. Les anions de l'isoprene ont ete condenses sur divers reactifs electrophiles. Les alcools, issus de la condensation sur un aldehyde, subissent des attaques intermoleculaires, en milieu acide, en presence d'un (autre) aldehyde, conduisant a la formation de di- et tetra-hydropyranes varies. D'autre part, des positions aromatiques de composes fluores ont ete metallees a l'aide de systemes basiques ou superbasiques, permettant l'acces a des analogues alkyles ou formyles." @default.
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