FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3176202208> ?p ?o ?g. }

• W3176202208 endingPage "133" @default.
• W3176202208 startingPage "123" @default.
• W3176202208 abstract "C-peptide, the molecule produced in an equimolar concentration to insulin, has become an established insulin secretion biomarker in diabetic patients. Measurement of C-peptide level can be helpful in clinical practice for assessing insulin-producing b-cells residual function, especially in the patients who have already started exogenous insulin therapy. Advances in assays have made measurement of C-peptide more reliable and inexpensive. Traditionally, C-peptide is widely used to differentiate between type 1, type 2 and monogenic types in diabetic patients of all ages, both when the diabetes occurs and even months and years after the initial diagnosis. Moreover, in the patients with type 1 diabetes, the C-peptide secretion can become a reliable predictor of the clinical partial remission in the first months after diagnosis, although noteworthy, its' any specified level is not included in the definition of this phase of the disease. Many other clinical factors such as age, use of innovative technologies, the intensity of physical activity or body mass influence the concentration of C-peptide as well as diabetes remission occurrence and duration. They may interfere the interpretation of C-peptide level in the diabetes course. There is a great need to assess the new, adjusted C-peptide levels in these situations. A multitude novel therapies including immunomodulative factors and stem cell transplants can also use C-peptide in the patient selection and post-therapeutic monitoring of the outcome in researches aimed in extension of remission period. Recent research proves C-peptide presence and preserved function and being the possible important player in better metabolic control in long-lasting diabetes type 1. These findings may open the area for trials to regenerate b-cells and save endogenous insulin secretion for many years after diagnosis. Last but not the least, C-peptide presents its own physiological effect on other tissues, among others on the endothelial function, thus participates in inhibiting micro- and macrovascular diabetes complications. The idea of C-peptide as a new, additional to insulin cure remains as much attractive as elusive.C-peptyd – cząsteczka produkowana w równym stężeniu z insuliną, stał się uznanym biomarkerem wydzielania insuliny u osób chorujących na cukrzycę. Pomiar jego stężenia może być pomocny w praktyce klinicznej w ocenie resztkowej funkcji komórek b produkujących insulinę, zwłaszcza u pacjentów, którzy rozpoczęli już terapię insuliną egzogenną. Postęp w dziedzinie metod pomiarowych sprawił, że pomiar C-peptydu stał się z czasem coraz bardziej wiarygodny oraz niedrogi. Tradycyjnie C-peptyd jest szeroko stosowany do różnicowania między typem 1, typem 2 i typami monogenowymi u pacjentów z cukrzycą w każdym wieku, zarówno w momencie wystąpienia cukrzycy, jak nawet miesiące czy lata po jej rozpoznaniu. Co więcej, u chorych na cukrzycę typu 1 wydzielanie C-peptydu może stać się wiarygodnym predyktorem częściowej remisji klinicznej w pierwszych miesiącach po rozpoznaniu choroby, chociaż, co warte podkreślenia, jego poziom nie mieści się w definicji tej fazy choroby. Wiele innych czynników klinicznych, takich jak wiek, stosowanie innowacyjnych technologii, intensywność aktywności fizycznej czy masa ciała, wpływa na stężenie C-peptydu oraz na wystąpienie i czas trwania remisji cukrzycy. Mogą one zaburzać interpretację stężenia C-peptydu w przebiegu choroby. Istnieje zatem istotna potrzeba oceny nowych, skorygowanych wyników pomiaru C-peptydu w tych sytuacjach. Wiele nowych terapii, w tym z użyciem czynników immunomodulacyjnych i przeszczepów komórek macierzystych w badaniach mających na celu wydłużenie okresu remisji, może również wykorzystywać C-peptyd w doborze pacjentów i monitorowaniu wyników terapii. Najnowsze badania dowodzą, że C-peptyd jest obecny i zachowuje swoją funkcję, a także może odgrywać ważną rolę w lepszej kontroli metabolicznej także w długotrwałej cukrzycy typu 1. Wyniki te mogą otworzyć pole do badań mających na celu regenerację komórek b i zachowanie endogennego wydzielania insuliny przez wiele lat po rozpoznaniu choroby. Wreszcie, C-peptyd wykazuje własne fizjologiczne działanie na inne tkanki, między innymi na funkcję śródbłonka, uczestnicząc w ten sposób w hamowaniu mikro- i makronaczyniowych powikłań cukrzycy. Idea C-peptydu jako nowej, dodatkowej, poza insuliną, metody leczenia pozostaje tyleż atrakcyjna, co nieuchwytna." @default.
• W3176202208 created "2021-07-05" @default.
• W3176202208 creator A5051202857 @default.
• W3176202208 creator A5051775046 @default.
• W3176202208 creator A5074074136 @default.
• W3176202208 date "2021-01-01" @default.
• W3176202208 modified "2023-09-30" @default.
• W3176202208 title "C-peptide and residual β-cell function in pediatric diabetes – state of the art" @default.
• W3176202208 cites W1489310347 @default.
• W3176202208 cites W1513089486 @default.
• W3176202208 cites W1567277466 @default.
• W3176202208 cites W1569610117 @default.
• W3176202208 cites W1569666588 @default.
• W3176202208 cites W1771447474 @default.
• W3176202208 cites W1942090571 @default.
• W3176202208 cites W1945881325 @default.
• W3176202208 cites W1966350212 @default.
• W3176202208 cites W1978171192 @default.
• W3176202208 cites W1982948566 @default.
• W3176202208 cites W1983672859 @default.
• W3176202208 cites W1987166892 @default.
• W3176202208 cites W1988519907 @default.
• W3176202208 cites W1990241856 @default.
• W3176202208 cites W1998995830 @default.
• W3176202208 cites W2000184187 @default.
• W3176202208 cites W2001045584 @default.
• W3176202208 cites W2002308247 @default.
• W3176202208 cites W2027498269 @default.
• W3176202208 cites W2028473737 @default.
• W3176202208 cites W2040782996 @default.
• W3176202208 cites W2049583719 @default.
• W3176202208 cites W2051570027 @default.
• W3176202208 cites W2054570348 @default.
• W3176202208 cites W2054951100 @default.
• W3176202208 cites W2061159176 @default.
• W3176202208 cites W2064457050 @default.
• W3176202208 cites W2066012664 @default.
• W3176202208 cites W2068685739 @default.
• W3176202208 cites W2074332864 @default.
• W3176202208 cites W2089138079 @default.
• W3176202208 cites W2100190220 @default.
• W3176202208 cites W2110053371 @default.
• W3176202208 cites W2114552310 @default.
• W3176202208 cites W2117371842 @default.
• W3176202208 cites W2117922728 @default.
• W3176202208 cites W2118174270 @default.
• W3176202208 cites W2119813462 @default.
• W3176202208 cites W2129192861 @default.
• W3176202208 cites W2131954771 @default.
• W3176202208 cites W2138065933 @default.
• W3176202208 cites W2140248955 @default.
• W3176202208 cites W2143255381 @default.
• W3176202208 cites W2144147645 @default.
• W3176202208 cites W2147072756 @default.
• W3176202208 cites W2148147368 @default.
• W3176202208 cites W2156696375 @default.
• W3176202208 cites W2158057616 @default.
• W3176202208 cites W2161924429 @default.
• W3176202208 cites W2165250540 @default.
• W3176202208 cites W2166582246 @default.
• W3176202208 cites W2167169684 @default.
• W3176202208 cites W2167820809 @default.
• W3176202208 cites W2168434446 @default.
• W3176202208 cites W2169095364 @default.
• W3176202208 cites W2193550628 @default.
• W3176202208 cites W2277110865 @default.
• W3176202208 cites W2326904657 @default.
• W3176202208 cites W2418109097 @default.
• W3176202208 cites W2418753343 @default.
• W3176202208 cites W2557924524 @default.
• W3176202208 cites W2562627364 @default.
• W3176202208 cites W2581645967 @default.
• W3176202208 cites W2597387716 @default.
• W3176202208 cites W2611081548 @default.
• W3176202208 cites W2612702080 @default.
• W3176202208 cites W2729911897 @default.
• W3176202208 cites W2754627518 @default.
• W3176202208 cites W2760839189 @default.
• W3176202208 cites W2762296633 @default.
• W3176202208 cites W2766472078 @default.
• W3176202208 cites W2766873448 @default.
• W3176202208 cites W2769264260 @default.
• W3176202208 cites W2790325921 @default.
• W3176202208 cites W2792547904 @default.
• W3176202208 cites W2801274319 @default.
• W3176202208 cites W2801372748 @default.
• W3176202208 cites W2883740727 @default.
• W3176202208 cites W2889026437 @default.
• W3176202208 cites W2889419058 @default.
• W3176202208 cites W2889482220 @default.
• W3176202208 cites W2899413932 @default.
• W3176202208 cites W2905269571 @default.
• W3176202208 cites W2912804279 @default.
• W3176202208 cites W2913393222 @default.
• W3176202208 cites W2945893616 @default.
• W3176202208 cites W2963718552 @default.
• W3176202208 cites W2969557623 @default.
• W3176202208 cites W2976028573 @default.

• next