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- W3180092488 abstract "Las hormonas tiroideas (HTs) son importantes reguladoras de la respuesta inmune, pero su participacion en el desarrollo tumoral es controversial. El objetivo de este trabajo fue estudiar la modulacion de las HTs sobre el comportamiento biologico y evolucion del linfoma T EL-4 creciendo in vivo en ratones singeneicos eu- (controles), hiper- (hiper) o hipotiroideos (hipo). El tratamiento de las celulas EL-4 in vitro con HTs indujo un aumento en la proliferacion y cambios en los niveles de expresion de reguladores del ciclo celular a tiempos cortos, pero llevo a la apoptosis a tiempos mas largos de cultivo. La inoculacion de las celulas EL-4 en animales hiper desarrollo tumores solidos de mayor volumen que el de los Controles, pero los hipo presentaron un mayor numero de metastasis. Adicionalmente, los tumores hiper mostraron un aumento en los niveles de expresion de ciclinas, mientras que en los hipo encontramos niveles incrementados de p16, p27 y p53. Los tumores hiper tambien exhibieron mayor angiogenesis por inmunohistoquimica y una expresion aumentada de metaloproteasas, por qRT-PCR, junto con incrementada apoptosis. Por otra parte, los ratones hiper mostraron un menor infiltrado linfocitario tumoral, compuesto por un menor porcentaje de linfocitos CD8+ que los ratones control. Por otra parte, los bazos de estos animales presentaron una aumentada proporcion y actividad de celulas NK, junto con un menor porcentaje de celulas supresoras de origen mieloide. Los ratones hipo, sin embargo, mostraron una reduccion en la actividad citotoxica especifica contra celulas tumorales. Nuestros resultados sugieren que el estado tiroideo es capaz de modular el crecimiento tumoral a traves de mecanismos que involucran la regulacion de proteinas relacionadas con la progresion y/o arresto del ciclo celular y de la angiogenesis, y a traves del control de la respuesta inmune antitumoral que puede limitar su diseminacion." @default.
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