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• W3184267615 abstract "Extensive usage and the limited number of approved poultry anticoccidial drugs has led to some degree of resistance being developed to all drugs. Three independent battery trials were conducted to evaluate the anticoccidial drug sensitivity (AST) of species/strains of Eimeria within three commercial coccidia vaccines. The vaccines used for these studies were Immucox 3® (broiler vaccine) (IM3), Immucox 5® (broiler breeder vaccine) (IM5), and Immucox T® (turkey vaccine) (IMT). Each trial used a randomized block design with six replications. Each cage contained eight male Cobb 500 broilers (IM3 and IM5) or eight male Hy-Line turkeys (IMT). At 12 days of age (D0), birds were group weighed, allocated to treatment cages, and issued weighed treatment feeds. Birds and remaining feed were weighed on D8 (20 days of age) (IM3 and IM5) or D9 (21 days of age (IMT)). Anticoccidial drugs were blended at commercial use levels. The treatments were as follows. IM3: 1) Nonmedicated nonchallenged (NMNC); 2) Nonmedicated challenged (NMC); challenged and medicated with 3) robenidine 33 parts per million (ppm); 4) decoquinate 30 ppm; 5) clopidal 125 ppm; 6) zoalene 125 ppm; 7) diclazuril 1 ppm; 8) amprolium 125 ppm; 9) salinomycin 66 ppm; 10) narasin 39.6 ppm + nicarbazin 39.6 ppm; and 11) narasin 74.25 ppm. IM5 used the same IM3 treatments 1-11 plus 12) nicarbazin. IMT: 1) NMNC; 2) NMC; 3) lasalocid 79.2 ppm; 4) monensin 66 ppm; 5) amprolium 125 ppm; 6) zoalene 125 ppm; and 7) nicarbazin 125 ppm. The challenge for each vaccine was 100 times the commercial recommended dose given orally on D2 (14 days of age). For trials IM3 and IM5, on D8 (6 days postchallenge) all chickens were coccidia lesion scored. IMT oocysts per gram (D7-9) and dropping scores (D8) were determined instead of lesion scores. For IM3 and IM5 vaccines, the results showed that all strains were sensitive to all anticoccidial drugs. For turkey IMT vaccine, the results showed that all strains were highly sensitive to all anticoccidial drugs. This information can serve as a foundation for the use of these coccidia vaccines in the restoration of coccidia sensitivity in the field.Sensibilidad a fármacos anticoccidiales de Eimeria contenida en vacunas de coccidia vivas de pollos de engorde, reproductoras y pavos. El uso extenso y el número limitado de medicamentos anticoccidiales en avicultura aprobados ha llevado a que se desarrolle cierto grado de resistencia a todos los medicamentos. Se llevaron a cabo tres ensayos independientes en baterías para evaluar la sensibilidad a los fármacos anticoccidiales (AST) de especies/cepas de Eimeria dentro de tres vacunas comerciales contra coccidia. Las vacunas utilizadas para estos estudios fueron la vacuna Immucox 3® para pollos de engorde (IM3), la vacuna Immucox 5® para reproductores pesados (IM5) y la vacuna Immucox T® para pavos (IMT). Cada ensayo utilizó un diseño de bloques aleatorios con seis repeticiones. Cada jaula contenía ocho pollos de engorde Cobb 500 machos (IM3 e IM5) u ocho pavos machos Hy-Line (IMT). A los 12 días de edad (D0), las aves se pesaron en grupo, se asignaron a jaulas de tratamiento y se les entregaron alimentos de tratamiento que cuyo peso fue registrado. Las aves y el alimento restante se pesaron en D8 (20 días de edad, IM3 e IM5) o D9 (21 días de edad, IMT). Los fármacos anticoccidiales se mezclaron a niveles de uso comercial con estas raciones basales. Los tratamientos fueron los siguientes. IM3: (1) No medicado no desafiado (NMNC); (2) no medicados y desafiados (NMC); desafiado y medicado con (3) robenidina 33 partes por millón (ppm); (4) decoquinato 30 ppm; (5) clopidol 125 ppm; (6) zoaleno 125 ppm; (7) diclazuril 1 ppm; (8) amprolio 125 ppm; (9) salinomicina 66 ppm; (10) narasina 39.6 ppm + nicarbazina 39.6 ppm; y (11) narasina 74.25 ppm. IM5 utilizó los mismos tratamientos que IM3 tratamiento 1al 11 más (12) nicarbazina. IMT: (1) No medicado no desafiado; (2) no medicados y desafiados; (3) lasalocid 79.2 ppm; (4) monensina 66 ppm; (5) amprolio 125 ppm; (6) zoaleno 125 ppm; y (7) clopidol 125 ppm. El desafío para cada vacuna fue 100 veces mayor que la dosis comercial recomendada administrada por vía oral el día D2 (14 días de edad). Para los ensayos IM3 e IM5, en el día D8 (6 días después del desafío) se calificaron las lesiones de coccidia en todos los pollos. Se determinaron los ooquistes de IMT por gramo (D7-9) y las puntuaciones de las heces (D8) en lugar de las puntuaciones de las lesiones. Para las vacunas IM3 e IM5, los resultados mostraron que todas las cepas eran sensibles a todos los fármacos anticoccidiales. Para la vacuna IMT de pavo, los resultados mostraron que todas las cepas eran altamente sensibles a todos los fármacos anticoccidiales. Esta información puede servir como base para el uso de estas vacunas contra coccidias en la restauración de la sensibilidad a las coccidias en el campo." @default.
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