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• W3186804027 abstract "Évaluer la baisse de la PIO et la symptomatologie oculaire chez les patients nouvellement diagnostiqués de GPAO et traités en monothérapie par le Latanoprost. Il s’est agi d’une étude multicentrique, transversale et descriptive. Nous avons inclus les adultes nouvellement diagnostiqués de GPAO. Tous les patients ont reçu une goutte de Latanoprost 0,005 % conservé dans chaque œil tous les soirs pendant 12 semaines. La variation de la PIO et l’apparition des signes et symptômes oculaires étaient évalués pendant et à la fin du traitement. Au total, nous avons inclus 524 patients avec un taux de participation à 93,3 % à 12 semaines. La moyenne d’âge était de 52,79 ± 17,33 ans et le sexe-ratio H/F était de 1,39. La PIO moyenne à l’inclusion était de 21,68 ± 9,72 mmHg. Après 2 semaines de traitement, la PIO moyenne était de 15,49 ± 5,81 mmHg, soit une réduction de 28,55 %. Après 12 semaines de traitement, la PIO moyenne était de 13,16 ± 3,54 mmHg, soit une réduction de 39,30 %. Les symptômes enregistrés étaient dominés par la sensation de grains de sable dont la fréquence était de 4,72 % à S2 et 2,45 % à S12. Les signes étaient majoritairement représentés par l’hyperhémie conjonctivale (4,33 % à S2 et 1,84 % à S12). Le Latanoprost donné en première intention et en monothérapie dans le GPAO chez le mélanoderme baisse considérablement la PIO. L’incidence des effets indésirables reste faible ; elle est plus importante en début de traitement. To assess the reduction in IOP and ocular symptoms in patients newly diagnosed with POAG and treated with latanoprost as monotherapy. A multicentric, cross-sectional, descriptive study was conducted. We included adults newly diagnosed with POAG. All patients received one drop of preserved latanoprost 0.005% in each eye every night for 12 weeks. Changes in IOP and ophthalmic signs and symptoms were assessed during and at the end of treatment. A total of 524 patients were included, with a participation rate of 93% at 12 weeks. The mean age was 52.79 ± 17.33 years, and the sex ratio M/F was 1.39. At inclusion, the mean IOP was 21.68 ± 9.72 mmHg. After 2 weeks of treatment, the mean IOP was 15.49 ± 5.81 mmHg, for a reduction of 28.55%. After 12 weeks of treatment, the mean IOP was 13.16 ± 3.54 mmHg, for a reduction of 39.30%. The main symptom recorded was a gritty foreign body sensation, the frequency of which was 4.72% at W2 and 2.45% at W12. The main sign was hyperemia (4.33% at W2 and 1.84% at W12). Latanoprost given as first-line monotherapy in POAG in blacks considerably reduces IOP. The incidence of side effects remains low; it is higher at the start of treatment." @default.
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