Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3201424401> ?p ?o ?g. }
- W3201424401 endingPage "13733" @default.
- W3201424401 startingPage "13720" @default.
- W3201424401 abstract "A convenient and efficient visible-light-induced tandem acylation/cyclization of N-propargylindoles with aryl- or alkyl-substituted acyl oxime esters for the synthesis of 2-acyl-substituted 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles under transition-metal-free conditions, which proceeds via nitrogen-centered radical-mediated cleavage of the C–C σ-bond in acyl oxime esters, is established. The aryl or alkyl acyl radicals, which come from acyl oxime esters, attack the C–C triple bonds in N-propargylindoles and then go through intramolecular cyclization/isomerization." @default.
- W3201424401 created "2021-09-27" @default.
- W3201424401 creator A5000082519 @default.
- W3201424401 creator A5006957980 @default.
- W3201424401 creator A5015090426 @default.
- W3201424401 creator A5071508835 @default.
- W3201424401 creator A5089845411 @default.
- W3201424401 date "2021-09-15" @default.
- W3201424401 modified "2023-10-14" @default.
- W3201424401 title "Visible-Light-Induced Transition-Metal-Free Nitrogen-Centered Radical Strategy for the Synthesis of 2-Acylated 9<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles" @default.
- W3201424401 cites W1174234173 @default.
- W3201424401 cites W1583260070 @default.
- W3201424401 cites W1705162884 @default.
- W3201424401 cites W1875398674 @default.
- W3201424401 cites W1969279448 @default.
- W3201424401 cites W1970710349 @default.
- W3201424401 cites W1985155961 @default.
- W3201424401 cites W1985438158 @default.
- W3201424401 cites W1988313840 @default.
- W3201424401 cites W2001138459 @default.
- W3201424401 cites W2005988901 @default.
- W3201424401 cites W2021953365 @default.
- W3201424401 cites W2026596966 @default.
- W3201424401 cites W2036321871 @default.
- W3201424401 cites W2038092103 @default.
- W3201424401 cites W2058870403 @default.
- W3201424401 cites W2060656653 @default.
- W3201424401 cites W2061643429 @default.
- W3201424401 cites W2065376447 @default.
- W3201424401 cites W2076384161 @default.
- W3201424401 cites W2081910612 @default.
- W3201424401 cites W2088808945 @default.
- W3201424401 cites W2093212262 @default.
- W3201424401 cites W2100112042 @default.
- W3201424401 cites W2112816631 @default.
- W3201424401 cites W2119913861 @default.
- W3201424401 cites W2127501457 @default.
- W3201424401 cites W2141199955 @default.
- W3201424401 cites W2155753910 @default.
- W3201424401 cites W2155808546 @default.
- W3201424401 cites W2159233319 @default.
- W3201424401 cites W2159551189 @default.
- W3201424401 cites W2162846787 @default.
- W3201424401 cites W2171538939 @default.
- W3201424401 cites W2171698115 @default.
- W3201424401 cites W2180979055 @default.
- W3201424401 cites W2184795432 @default.
- W3201424401 cites W2228751982 @default.
- W3201424401 cites W2282485837 @default.
- W3201424401 cites W2297616307 @default.
- W3201424401 cites W2318387982 @default.
- W3201424401 cites W2323163508 @default.
- W3201424401 cites W2336241003 @default.
- W3201424401 cites W2397635679 @default.
- W3201424401 cites W2417231263 @default.
- W3201424401 cites W2442602317 @default.
- W3201424401 cites W2463233657 @default.
- W3201424401 cites W2479299396 @default.
- W3201424401 cites W2513963170 @default.
- W3201424401 cites W2513990268 @default.
- W3201424401 cites W2539103543 @default.
- W3201424401 cites W2561874680 @default.
- W3201424401 cites W2567395828 @default.
- W3201424401 cites W2572461919 @default.
- W3201424401 cites W2572636209 @default.
- W3201424401 cites W2581887094 @default.
- W3201424401 cites W2602913860 @default.
- W3201424401 cites W2604859344 @default.
- W3201424401 cites W2605049105 @default.
- W3201424401 cites W2606532913 @default.
- W3201424401 cites W2625577967 @default.
- W3201424401 cites W2626020667 @default.
- W3201424401 cites W2683801828 @default.
- W3201424401 cites W2726523964 @default.
- W3201424401 cites W2740915784 @default.
- W3201424401 cites W2740920604 @default.
- W3201424401 cites W2744092316 @default.
- W3201424401 cites W2750403800 @default.
- W3201424401 cites W2754987434 @default.
- W3201424401 cites W2755421717 @default.
- W3201424401 cites W2759004149 @default.
- W3201424401 cites W2765829177 @default.
- W3201424401 cites W2767493637 @default.
- W3201424401 cites W2767622588 @default.
- W3201424401 cites W2772322126 @default.
- W3201424401 cites W2774740486 @default.
- W3201424401 cites W2775185681 @default.
- W3201424401 cites W2780445380 @default.
- W3201424401 cites W2784200123 @default.
- W3201424401 cites W2784577191 @default.
- W3201424401 cites W2792441306 @default.
- W3201424401 cites W2792564663 @default.
- W3201424401 cites W2794946902 @default.
- W3201424401 cites W2799827170 @default.
- W3201424401 cites W2801298183 @default.
- W3201424401 cites W2833321390 @default.
- W3201424401 cites W2846302545 @default.
- W3201424401 cites W285854067 @default.