Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3203298045> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 33 of
33
with 100 items per page.
- W3203298045 endingPage "270" @default.
- W3203298045 startingPage "267" @default.
- W3203298045 abstract "Mutacje kinazy ABL1 stanowią jedną z czestszych przyczyn oporności wtornej na inhibitorykinazy tyrozynowej (TKI). U chorego z przewleklą bialaczka szpikową (CML), opornego naimatynib (IM) w dawce 400 i 600 mg na dobe i u ktorego zastosowano dazatynib oraz nieuzyskano wiekszej odpowiedzi molekularnej (MMolR), wykryto mutacje ABL1 o typie L384M.Po analizie wrazliwości mutacji opartej na wartości IC50 zastosowano nilotynib. W trakcieleczenia poziom BCR-ABL1 zwiekszyl sie do 2%. W wyniku ponownej analizy, uwzgledniającejosiągane przez TKI stezenia maksymalne w surowicy krwi, do zastosowania w leczeniuwytypowano dazatynib jako lek potencjalnie najbardziej skuteczny w przelamywaniu oporności.W trakcie leczenia doszlo do ponownego spadku poziomu BCR-ABL1 do 0,32%. Przydatnośckliniczna oceny wrazliwości mutacji ABL1 na TKI, opartej na testach in vitro i parametrzeIC50, jest wciąz przedmiotem kontrowersji. Zaproponowany niedawno sposob oceny wrazliwościmutacji ABL1 na TKI, uwzgledniający osiągane stezenia maksymalne oraznormalizacje wyniku wzgledem aktywności IM wobec niezmutowanych komorek, nie zwiekszapoprawności interpretacji analiz opartych na IC50. Stezenie TKI osiągane w surowicy krwimoze byc natomiast czynnikiem wykluczającym go jako malo skuteczny. Tabele przedstawiającewrazliwośc poszczegolnych mutacji ABL1 na TKI in vitro dostarczają jedynie informacjio tym, o ile slabszy bedzie wplyw danego inhibitora na komorki obarczone konkretną mutacjąABL1, w porownaniu z komorkami niezmutowanymi. Jednak wykorzystanie takiej informacjii porownanie indeksu oporności danej mutacji dla poszczegolnych TKI moze, mimo ograniczen,dostarczyc danych ulatwiających wybor potencjalnie najskuteczniejszego klinicznie leku. Hematologia 2010; 1, 3: 267-270" @default.
- W3203298045 created "2021-10-11" @default.
- W3203298045 creator A5021469230 @default.
- W3203298045 creator A5029712912 @default.
- W3203298045 date "2010-01-01" @default.
- W3203298045 modified "2023-09-23" @default.
- W3203298045 title "Clinical significance of ABL1 kinase mutation sensitivity to tyrosine kinase inhibitors by in vitro assessment - case report" @default.
- W3203298045 hasPublicationYear "2010" @default.
- W3203298045 type Work @default.
- W3203298045 sameAs 3203298045 @default.
- W3203298045 citedByCount "0" @default.
- W3203298045 crossrefType "journal-article" @default.
- W3203298045 hasAuthorship W3203298045A5021469230 @default.
- W3203298045 hasAuthorship W3203298045A5029712912 @default.
- W3203298045 hasConcept C126322002 @default.
- W3203298045 hasConcept C170493617 @default.
- W3203298045 hasConcept C42362537 @default.
- W3203298045 hasConcept C71924100 @default.
- W3203298045 hasConceptScore W3203298045C126322002 @default.
- W3203298045 hasConceptScore W3203298045C170493617 @default.
- W3203298045 hasConceptScore W3203298045C42362537 @default.
- W3203298045 hasConceptScore W3203298045C71924100 @default.
- W3203298045 hasIssue "3" @default.
- W3203298045 hasLocation W32032980451 @default.
- W3203298045 hasOpenAccess W3203298045 @default.
- W3203298045 hasPrimaryLocation W32032980451 @default.
- W3203298045 hasVolume "1" @default.
- W3203298045 isParatext "false" @default.
- W3203298045 isRetracted "false" @default.
- W3203298045 magId "3203298045" @default.
- W3203298045 workType "article" @default.