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- W3204459676 abstract "Le retard de croissance staturopondéral (RSP) est décrit dans plusieurs entités syndromiques dysmorphiques. Le but de notre étude est de décrire la prévalence et le profil des RSP syndromiques dans notre série. Étude rétrospective descriptive, colligeant 29 patients suivis pour RSP et chez qui une cause syndromique a été retenue. Les données ont été collectées à partir des dossiers médicaux et exploitées par le logiciel SPSS V21. La prévalence du RSP syndromique était de 15,67 %. L’âge moyen était de 12 ans ± 4,9 ans, avec un sexe ration H/F de 0,8. Les patients avaient un retard statural à −3,5 DS ± 1 DS, avec une taille moyenne de −3,5 DS ± 1 DS. L’écart moyen de l’âge osseux par rapport à l’âge chronologique était de 25 mois ± 9 mois. Le syndrome de Turner était retrouvé chez 34,5 % des cas, le syndrome de Prader-Willi chez 13,8 %, le syndrome des 3 M chez 10,3 %. Le syndrome de Noonan et la neurofibromatose chez 6,9 % des cas chacun, le syndrome d’Ellis-Van-Creveld, le syndrome des 3A, le syndrome de Meier Gorlin, le syndrome de Gitelman, le syndrome de Waardenburg et la trisomie 9 partielle chez 3,4 % des patients chacun. La recherche d’une entité syndromique devant un retard statural tend à dépister d’éventuelles endocrinopathies ou malformations associées. Le traitement peut faire appel à l’hormone de croissance synthétique notamment dans le syndrome de Turner et le syndrome de Prader-Willi." @default.
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