FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3204876557> ?p ?o ?g. }

• W3204876557 endingPage "296" @default.
• W3204876557 startingPage "295" @default.
• W3204876557 abstract "Leiomyomas associated with arteriovenous malformations (AVMs) of the uterus are extremely rare, possibly life-threatening, and may be congenital or acquired.1Grivell RM Reid KM Mellor A. Uterine arteriovenous malformations: a review of the current literature.Obstet Gynecol Surv. 2005 Nov; 60: 761-767Crossref PubMed Scopus (112) Google Scholar Few cases have been described in the litertature.2Kim I Ha SY Yoon SA Lee KW. Arteriovenous malformation of the uterus–a cause of massive operative bleeding.J Korean Med Sci. 1991 Jun; 6: 187-190Crossref PubMed Scopus (7) Google Scholar,3Val-Bernal JF Hermana S. Arteriovenous malformation of the uterine cervix.Pathol Res Pract. 2016 Mar; 212: 226-228Crossref PubMed Scopus (3) Google Scholar A 53-year-old woman was diagnosed with a parasitic uterine leiomyoma and associated complex arteriovenous malformation resulting in portal hypertension with cardiac failure. In figure 1a, digital subtraction angiogram shows extensive vascularity of the AVM with porto-systemic communication and portal and splenic vein dilatation to approximately 3cm. Figure 1b shows the complex AVM communicating with and covering the leiomyoma. This case appears to be the first description of such an entity. Resection was performed using the LigaSure Impact Curved, Large Jaw, Open Sealer/Divider (Medtronic/Covidien; approved for 7-mm vessels). A technique of cauterizing the vessels widely (left, right, centre, cut) was utilized, as vessels were generally larger than 25 mm. The mass was removed en-bloc with the uterus, ovaries, part of the abdominal wall and omentum, and a segment of ileum. We advise that cases with such extensive disease should involve a multidisciplinary approach with an experienced vascular surgeon present and utilize modern hemostatic energy devices for safety and ease and to minimize blood loss during excision. Consent: Consent to publish these images was obtained from the patient.Léiomyome utérin parasitaire avec malformation artérioveineuse, hypertension portale et insuffisance cardiaqueLes léiomyomes associés aux malformations artérioveineuses (MAV) de l'utérus sont extrêmement rares, potentiellement mortels et peuvent être congénitaux ou acquis1Grivell RM Reid KM Mellor A. Uterine arteriovenous malformations: a review of the current literature.Obstet Gynecol Surv. 2005 Nov; 60: 761-767Crossref PubMed Scopus (0) Google Scholar. Peu de cas ont été décrits dans la littérature2Kim I Ha SY Yoon SA Lee KW. Arteriovenous malformation of the uterus–a cause of massive operative bleeding.J Korean Med Sci. 1991 Jun; 6: 187-190Crossref PubMed Scopus (6) Google Scholar, 3Val-Bernal JF Hermana S. Arteriovenous malformation of the uterine cervix.Pathol Res Pract. 2016 Mar; 212: 226-228Crossref PubMed Scopus (1) Google Scholar.Une femme de 53 ans a reçu un diagnostic de léiomyome utérin parasitaire et de malformation artérioveineuse complexe associée causant une hypertension portale avec insuffisance cardiaque. Dans la figure 1a, l'angiographie par soustraction numérique montre l'importante vascularisation de la MAV avec une communication porto-systémique et une dilatation des veines porte et splénique d'environ 3 cm. La figure 1b montre que la MAV complexe communique avec le léiomyome et le couvre. Il semble s'agir de la première description d'une telle présentation.La résection a été effectuée au moyen de l'instrument de thermofusion et dissection LigaSure Impact pour chirurgie ouverte (Medtronic/Covidien; approuvé pour les vaisseaux de 7 mm). Comme la grosseur des vaisseaux était généralement supérieure à 25 mm, une technique de cautérisation sur la largeur (gauche, droite, centre, coupe) a été utilisée. La masse a été enlevée en bloc avec l'utérus, les ovaires, une partie de la paroi abdominale et de l'omentum ainsi qu'un segment de l'iléon.Nous recommandons que les cas présentant une atteinte aussi étendue fassent l'objet d'une approche multidisciplinaire avec la présence d'un chirurgien vasculaire expérimenté et l'utilisation d'appareils d'hémostase énergétiques modernes pour améliorer la sécurité, faciliter la manipulation et réduire la perte sanguine pendant l'intervention.Consentement : La patiente a consenti à la publication des images. Les léiomyomes associés aux malformations artérioveineuses (MAV) de l'utérus sont extrêmement rares, potentiellement mortels et peuvent être congénitaux ou acquis1Grivell RM Reid KM Mellor A. Uterine arteriovenous malformations: a review of the current literature.Obstet Gynecol Surv. 2005 Nov; 60: 761-767Crossref PubMed Scopus (0) Google Scholar. Peu de cas ont été décrits dans la littérature2Kim I Ha SY Yoon SA Lee KW. Arteriovenous malformation of the uterus–a cause of massive operative bleeding.J Korean Med Sci. 1991 Jun; 6: 187-190Crossref PubMed Scopus (6) Google Scholar, 3Val-Bernal JF Hermana S. Arteriovenous malformation of the uterine cervix.Pathol Res Pract. 2016 Mar; 212: 226-228Crossref PubMed Scopus (1) Google Scholar. Une femme de 53 ans a reçu un diagnostic de léiomyome utérin parasitaire et de malformation artérioveineuse complexe associée causant une hypertension portale avec insuffisance cardiaque. Dans la figure 1a, l'angiographie par soustraction numérique montre l'importante vascularisation de la MAV avec une communication porto-systémique et une dilatation des veines porte et splénique d'environ 3 cm. La figure 1b montre que la MAV complexe communique avec le léiomyome et le couvre. Il semble s'agir de la première description d'une telle présentation. La résection a été effectuée au moyen de l'instrument de thermofusion et dissection LigaSure Impact pour chirurgie ouverte (Medtronic/Covidien; approuvé pour les vaisseaux de 7 mm). Comme la grosseur des vaisseaux était généralement supérieure à 25 mm, une technique de cautérisation sur la largeur (gauche, droite, centre, coupe) a été utilisée. La masse a été enlevée en bloc avec l'utérus, les ovaires, une partie de la paroi abdominale et de l'omentum ainsi qu'un segment de l'iléon. Nous recommandons que les cas présentant une atteinte aussi étendue fassent l'objet d'une approche multidisciplinaire avec la présence d'un chirurgien vasculaire expérimenté et l'utilisation d'appareils d'hémostase énergétiques modernes pour améliorer la sécurité, faciliter la manipulation et réduire la perte sanguine pendant l'intervention. Consentement : La patiente a consenti à la publication des images." @default.
• W3204876557 created "2021-10-11" @default.
• W3204876557 creator A5020467846 @default.
• W3204876557 creator A5027279944 @default.
• W3204876557 creator A5046926846 @default.
• W3204876557 creator A5067722556 @default.
• W3204876557 creator A5089297485 @default.
• W3204876557 date "2023-05-01" @default.
• W3204876557 modified "2023-10-02" @default.
• W3204876557 title "Parasitic Uterine Leiomyoma with Arteriovenous Malformation, Portal Hypertension, and Cardiac Failure" @default.
• W3204876557 cites W1453306020 @default.
• W3204876557 cites W1994785615 @default.
• W3204876557 cites W1999531430 @default.
• W3204876557 doi "https://doi.org/10.1016/j.jogc.2021.08.012" @default.
• W3204876557 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587538" @default.
• W3204876557 hasPublicationYear "2023" @default.
• W3204876557 type Work @default.
• W3204876557 sameAs 3204876557 @default.
• W3204876557 citedByCount "0" @default.
• W3204876557 crossrefType "journal-article" @default.
• W3204876557 hasAuthorship W3204876557A5020467846 @default.
• W3204876557 hasAuthorship W3204876557A5027279944 @default.
• W3204876557 hasAuthorship W3204876557A5046926846 @default.
• W3204876557 hasAuthorship W3204876557A5067722556 @default.
• W3204876557 hasAuthorship W3204876557A5089297485 @default.
• W3204876557 hasBestOaLocation W32048765571 @default.
• W3204876557 hasConcept C126322002 @default.
• W3204876557 hasConcept C126838900 @default.
• W3204876557 hasConcept C141071460 @default.
• W3204876557 hasConcept C2777214474 @default.
• W3204876557 hasConcept C2777795800 @default.
• W3204876557 hasConcept C2778808290 @default.
• W3204876557 hasConcept C2779603958 @default.
• W3204876557 hasConcept C2908739490 @default.
• W3204876557 hasConcept C3017725331 @default.
• W3204876557 hasConcept C71924100 @default.
• W3204876557 hasConcept C8443397 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C126322002 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C126838900 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C141071460 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C2777214474 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C2777795800 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C2778808290 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C2779603958 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C2908739490 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C3017725331 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C71924100 @default.
• W3204876557 hasConceptScore W3204876557C8443397 @default.
• W3204876557 hasIssue "5" @default.
• W3204876557 hasLocation W32048765571 @default.
• W3204876557 hasLocation W32048765572 @default.
• W3204876557 hasOpenAccess W3204876557 @default.
• W3204876557 hasPrimaryLocation W32048765571 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2002410233 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2052944366 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2053426617 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2069554705 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2099306566 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2135701077 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2362035814 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2363394852 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2367102058 @default.
• W3204876557 hasRelatedWork W2394144378 @default.
• W3204876557 hasVolume "45" @default.
• W3204876557 isParatext "false" @default.
• W3204876557 isRetracted "false" @default.
• W3204876557 magId "3204876557" @default.
• W3204876557 workType "article" @default.