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• W3206222010 abstract "Summary Groups of pregnant sows were experimentally infected with a low virulent HC field strain at gestation days 40, 70, and 90. The over-all incidence of HC-infected piglets at delivery was 45%. Most of the viraemic newborn belonged to the second infection group in which sows were infected at day 70 of gestation. The number of stillborn, mummified, and aborted foetuses was highest in the early infection group and decreased in the middle and late infection groups. Most of the weak piglets that died within the first week were born from sows infected at day 70. Clinical signs included tremor in 5 piglets and skin cyanosis in persistently viraemic piglets. Six piglets showed marked runting, with growth retardation, dermatitis, and cyanosis of the skin. In HC-infected piglets there was a significantly faster degradation of the passively acquired colostral IgG. At the time of the physiological minimum the IgG and IgM content in the serum of viraemic piglets was significantly below that of virus-free animals. Persistently infected and runting piglets showed active IgM synthesis but no IgG synthesis. In runting piglets the thymus was severely atrophic due to depletion of thymic lymphocytes. Lymphocyte depletion was also a feature in peripheral lymphoid organs, i. e. spleen, lymph nodes, and tonsils. Zusammenfassung Experimentelle transplazentare Übertragung des Virus der Europäischen Schweinepest bei Schweinen V. Immunpathologische Befunde bei neugeborenen Schweinen Gruppen tragender Sauen wurden am 40., 70. oder 90. Trächtigkeitstag mit einem „schwach virulenten” Schweinepest-Feldstamm infiziert. Von den geborenen Ferkeln waren durchschnittlich 45% zum Zeitpunkt der Geburt virämisch. Die meisten virämischen Ferkel stammten von Sauen, die um den 70. Trächtigkeitstag infiziert worden waren. Die Rate an totgeborenen, mumifizierten oder abortierten Feten war hingegen in der frühen Infektionsgruppe am höchsten und nahm bei späterem Infektionszeitpunkt ab. Lebensschwache Ferkel, die innerhalb der ersten Lebenswoche verstarben, wurden zumeist von den am 70. Tag der Trächtigkeit infizierten Sauen geboren. An klinischen Symptomen wurden ein Tremor bei fünf Ferkeln und ausgeprägte Zyanose der Haut von Ohren und Extremitätenspitzen gefunden. Sechs Ferkel zeigten ausgeprägtes Kümmern verbunden mit Dermatitis und Akrenzyanose. Bei den virämischen Ferkeln wurde ein signifikant schnellerer Verbrauch des kolostral erworbenen IgG beobachtet. Zum Zeitpunkt des physiologischen Minimalgehalts an IgG und IgM waren bei virämischen Tieren die Serumspiegel beider Immunglobulin-Klassen vermindert. Kümmernde Ferkel mit persistierender Virämie zeigten danach eine aktive Synthese von IgM, nicht aber von IgG. Die Kümmerer zeigten ferner eine durch lymphozytäre Depletion bedingte hochgradige Thymusatrophie, mit einer entsprechenden Lymphozyten-Depletion der sekundären lymphatischen Organe Milz, Lymphknoten und Tonsille. Résumé Transmission transplacentaire expérimentale du virus de la peste porcine européenne chez des porcs V. Résultats immunpathologiques chez des porcelets nouveaux-nés Des groupes de truies gestantes ont été infectés au 40e, 70e et 90e jour de gestation avec une souche de terrain de la peste porcine «faiblement virulente». 45% des porcelets nés ont présenté une virémie au moment de la naissance. La plupart des porcelets virémiques provenaient des truies infectées au 70e jour de gestation. Le taux des foetus mortsnés, momifiés ou avortés fut par contre le plus élevé dans les groupes infectés précocement et s'abaissa lors d'infections plus tardives. Les porcelets faibles péris durant la première semaine provenaient des truies infectées au 70e jour de gestation. Les symptômes cliniques chez cinq porcelets ont été un tremblement et une cyanose étendue de la peau des oreilles et de la pointe des extrêmités. Six porcelets étaient très malingres et présentaient une dermatite et une cyanose. On a observé une consommation significativement plus rapide des IgG colostraux aquis chez les porcelets virémiques. Au point de vue du taux minimal physiologique en IgG et IgM, on a constaté chez les animaux virémiques un taux sérique diminué pour les deux classes d'immunoglobulines. Des porcelets chétifs avec virémie persistante ont montré par la suite une synthèse active d'IgM, mais pas d'IgG. Les animaux chétifs présentèrent plus tard une atrophie prononcée du thymus due à une dépletion lymphocytaire accompagnée d'une dépletion lymphocytaire correspondante des organes lymphatiques secondaires comme la rate, les ganglions et les amygdales. Resumen La transmisión transplacentaria experimental del virus de la peste porcina europea en cerdas V. Hallazgos inmunopatológicos en los lechones recién nacidos Se infectaron grupos de cerdas preñadas en los días 40°, 70° y 90° de gestación con una estirpe campal de virus peste porcina «ligeramente virulenta». Entre los lechones nacidos, un 45% aprox. eran virémicos en el momento del nacimiento. La mayoría de los lechones virémicos procedía de cerdas que habían sido infectadas el día 70° de gestación. Sin embargo, la tasa de fetos nacidos muertos, mumificados o abortados era máxima en el grupo de infección precoz, disminuyendo con la fecha de infección más tardía. Los lechones con debilidad vital, los cuales murieron en el transcurso de la semana primera de vida, fueron paridos por las cerdas infectadas el día 70° de gestación. Como síntomas clínicos se halló un temblor en cinco lechones y cianosis acusada en la piel de las orejas y puntas de las extremidades. Seis lechones mostraron una hipotrepsia acentuada combinada con dermatitis y acrencianosis. En los lechones virémicos se observó un consumo más rápido significante de la IgG calostral adquirida. En el momento del contenido fisiológico mínimo en IgG e IgM se hallaban disminuídos en los animales virémicos los niveles séricos en ambas clases de inmunoglobulinas. Los lechones desmirriados con viremia persistente mostraban después una síntesis activa de IgM, mas no de IgG. Los atrépsicos mostraban además una atrofia intensa del timo, condicionada por depleción linfocitaria, con una depleción análoga de los linfocitos en los órganos linfáticos secundarios bazo, ganglios y tonsilas." @default.
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