FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W3211426530> ?p ?o ?g. }

• W3211426530 endingPage "1211" @default.
• W3211426530 startingPage "1197" @default.
• W3211426530 abstract "The key to the diagnosis of ocular motor disorders is a systematic clinical examination of the different types of eye movements, including eye position, spontaneous nystagmus, range of eye movements, smooth pursuit, saccades, gaze-holding function, vergence, optokinetic nystagmus, as well as testing of the function of the vestibulo-ocular reflex (VOR) and visual fixation suppression of the VOR. This is like a window which allows you to look into the brain stem and cerebellum even if imaging is normal. Relevant anatomical structures are the midbrain, pons, medulla, cerebellum and rarely the cortex. There is a simple clinical rule: vertical and torsional eye movements are generated in the midbrain, horizontal eye movements in the pons. For example, isolated dysfunction of vertical eye movements is due to a midbrain lesion affecting the rostral interstitial nucleus of the medial longitudinal fasciculus (riMLF), with impaired vertical saccades only or vertical gaze-evoked nystagmus due to dysfunction of the Interstitial nucleus of Cajal (INC). Lesions of the lateral medulla oblongata (Wallenberg syndrome) lead to typical findings: ocular tilt reaction, central fixation nystagmus and dysmetric saccades. The cerebellum is relevant for almost all types of eye movements; typical pathological findings are saccadic smooth pursuit, gaze-evoked nystagmus or dysmetric saccades. The time course of the development of symptoms and signs is important for the diagnosis of underlying diseases: acute: most likely stroke; subacute: inflammatory diseases, metabolic diseases like thiamine deficiencies; chronic progressive: inherited diseases like Niemann-Pick type C with typically initially vertical and then horizontal saccade palsy or degenerative diseases like progressive supranuclear palsy. Treatment depends on the underlying disease. In this article, we deal with central ocular motor disorders. In a second article, we focus on clinically relevant types of nystagmus such as downbeat, upbeat, fixation pendular, gaze-evoked, infantile or periodic alternating nystagmus. Therefore, these types of nystagmus will not be described here in detail.Der Schlüssel zur Diagnose von Augenbewegungsstörungen ist eine systematische klinische Untersuchung aller Arten von Augenbewegungen. Diese ist wie ein Fenster in Hirnstamm und Kleinhirn, selbst wenn die Bildgebung unauffällig ist. Die Untersuchung umfasst die folgenden Aspekte: Augenposition, Untersuchung auf einen Spontannystagmus, Motilität, Blickfolge, Blickhaltefunktion, Sakkaden, Vergenzreaktion, optokinetischer Nystagmus, Funktion des vestibulookulären Reflexes (VOR) sowie die Fixationssuppression des VOR. Anatomisch relevante Strukturen sind Mesenzephalon, Pons, Medulla oblongata, Zerebellum und sehr selten der Kortex. Topografisch-anatomisch gelten die folgenden einfachen klinischen Regeln: vertikale und torsionelle Augenbewegungen werden vorwiegend im Mesenzephalon (relevante Strukturen sind der rostrale interstitielle Kern des Fasciculus longitudinalis medialis und der interstitielle Nucleus Cajal) und horizontale Augenbewegungen im Pons (relevante Struktur ist z. B. die paramediane pontine Formatio reticularis) generiert. Somit finden sich z. B. bei Mittelhirnläsionen eine vertikale Sakkaden- oder Blickparese und ein isolierter vertikaler Blickrichtungsnystagmus und bei Läsionen im Bereich des Pons entsprechende horizontale Störungen sowie eine internukleäre Ophthalmoplegie. Läsionen der lateralen Medulla oblongata (Wallenberg-Syndrom) führen zu typischen Befunden mit Ocular Tilt Reaction, Fixationsnystagmus und Sakkadendysmetrie. Das Zerebellum spielt eine Rolle bei praktisch allen Augenbewegungen; typische klinische Zeichen sind eine allseitige Blickfolgesakkadierung, Blickrichtungsnystagmus oder dysmetrische Sakkaden. Wichtig für die Beurteilung der zugrunde liegenden Erkrankungen ist der Verlauf: akut bei Infarkten, subakut bei entzündlichen Erkrankungen, Thiaminmangel oder unerwünschter Medikamentenwirkung sowie chronisch progredient bei hereditären Erkrankungen wie Niemann-Pick Typ C mit typischer, zunächst vertikaler und dann horizontaler Sakkadenparese oder neurodegenerativen Erkrankungen wie der progressiven supranukleären Blickparese. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Erkrankung ab. Abschließend: in einem begleitenden Artikel werden in dieser Zeitschrift die häufigsten und klinisch relevanten Nystagmusformen wie z. B. Downbeat-, Upbeat-, Fixationspendelnystagmus, infantiler oder periodisch-alternierender Nystagmus und deren klinische Untersuchung dargestellt, sodass auf diese hier nicht detailliert eingegangen wird, wobei es bewusst Überlappungen gibt." @default.
• W3211426530 created "2021-11-22" @default.
• W3211426530 creator A5047462818 @default.
• W3211426530 creator A5058426311 @default.
• W3211426530 creator A5078660065 @default.
• W3211426530 date "2021-11-01" @default.
• W3211426530 modified "2023-09-25" @default.
• W3211426530 title "Central Ocular Motor Disorders: Clinical and Topographic Anatomical Diagnosis, Syndromes and Underlying Diseases" @default.
• W3211426530 cites W1497390368 @default.
• W3211426530 cites W1497430468 @default.
• W3211426530 cites W1764826739 @default.
• W3211426530 cites W1818814961 @default.
• W3211426530 cites W1928111876 @default.
• W3211426530 cites W1963716576 @default.
• W3211426530 cites W1964065899 @default.
• W3211426530 cites W1966983825 @default.
• W3211426530 cites W1967877827 @default.
• W3211426530 cites W1969906242 @default.
• W3211426530 cites W1970396494 @default.
• W3211426530 cites W1970749530 @default.
• W3211426530 cites W1973688502 @default.
• W3211426530 cites W1975469628 @default.
• W3211426530 cites W1975849925 @default.
• W3211426530 cites W1976574713 @default.
• W3211426530 cites W1977006687 @default.
• W3211426530 cites W1977505553 @default.
• W3211426530 cites W1987147362 @default.
• W3211426530 cites W1988448904 @default.
• W3211426530 cites W1993197638 @default.
• W3211426530 cites W1996994388 @default.
• W3211426530 cites W1997781517 @default.
• W3211426530 cites W2001332217 @default.
• W3211426530 cites W2006465350 @default.
• W3211426530 cites W2009575447 @default.
• W3211426530 cites W2012042460 @default.
• W3211426530 cites W2018661816 @default.
• W3211426530 cites W2020648226 @default.
• W3211426530 cites W2030170604 @default.
• W3211426530 cites W2030215259 @default.
• W3211426530 cites W2031938836 @default.
• W3211426530 cites W2031973186 @default.
• W3211426530 cites W2033262723 @default.
• W3211426530 cites W2034407305 @default.
• W3211426530 cites W2036167143 @default.
• W3211426530 cites W2036473820 @default.
• W3211426530 cites W2039031029 @default.
• W3211426530 cites W2040044417 @default.
• W3211426530 cites W2046799854 @default.
• W3211426530 cites W2047551300 @default.
• W3211426530 cites W2049484942 @default.
• W3211426530 cites W2050866963 @default.
• W3211426530 cites W2058473074 @default.
• W3211426530 cites W2060039604 @default.
• W3211426530 cites W2060588585 @default.
• W3211426530 cites W2076058358 @default.
• W3211426530 cites W2078462844 @default.
• W3211426530 cites W2084971108 @default.
• W3211426530 cites W2088100183 @default.
• W3211426530 cites W2092378225 @default.
• W3211426530 cites W2096395202 @default.
• W3211426530 cites W2107998980 @default.
• W3211426530 cites W2115396667 @default.
• W3211426530 cites W2118290448 @default.
• W3211426530 cites W2120168154 @default.
• W3211426530 cites W2120546175 @default.
• W3211426530 cites W2120589935 @default.
• W3211426530 cites W2121979596 @default.
• W3211426530 cites W2122142140 @default.
• W3211426530 cites W2122334375 @default.
• W3211426530 cites W2128371401 @default.
• W3211426530 cites W2129306596 @default.
• W3211426530 cites W2133032739 @default.
• W3211426530 cites W2140157083 @default.
• W3211426530 cites W2148612588 @default.
• W3211426530 cites W2155081919 @default.
• W3211426530 cites W2157301294 @default.
• W3211426530 cites W2158954434 @default.
• W3211426530 cites W2161675632 @default.
• W3211426530 cites W2163297901 @default.
• W3211426530 cites W2164438503 @default.
• W3211426530 cites W2168936115 @default.
• W3211426530 cites W2170342632 @default.
• W3211426530 cites W2175134744 @default.
• W3211426530 cites W2262677098 @default.
• W3211426530 cites W2327410156 @default.
• W3211426530 cites W2387801208 @default.
• W3211426530 cites W2519191616 @default.
• W3211426530 cites W2519714548 @default.
• W3211426530 cites W2530600648 @default.
• W3211426530 cites W2727477007 @default.
• W3211426530 cites W2749158337 @default.
• W3211426530 cites W2792570789 @default.
• W3211426530 cites W2905351928 @default.
• W3211426530 cites W2961841362 @default.
• W3211426530 cites W3014528505 @default.
• W3211426530 cites W3093657681 @default.
• W3211426530 cites W3098049411 @default.
• W3211426530 cites W3104311036 @default.

• next