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• W3214968851 abstract "En plus de leur rôle hémostatique, les plaquettes jouent un rôle important dans l’immunité. Une fois activées, elles libèrent des vésicules extracellulaires (EVs) formées par le bourgeonnement de leurs membranes plasmiques. En raison de leur hétérogénéité, les EVs plaquettaires (PEVs) remplissent diverses fonctions et sont présentes dans les concentrés plaquettaires. Le protéasome présent dans les plaquettes peut être transféré des plaquettes aux PEV, mais la fonction protéasomal serait-elle conservée ? Nous avons émis l’hypothèse que les mécanismes fonctionnels de traitement des protéines et de présentation des antigènes sont transférés aux PEVs. Le CMH-I et les molécules co-stimulatrices des lymphocytes (CD40L et OX40L) ont été trouvés dans les PEVs contenant le protéasome. Les PEV contenant le protéasome ont été identifiés dans le sang de donneurs sains, dans les concentrés plaquettaires utilisés pour les transfusions. Par ailleurs nous montrons dans un modèle murin que le protéasome des PEV peut in vitro traiter l’ovalbumine exogène (OVA) et charger efficacement son peptide antigénique sur les molécules du CMH-I et ainsi favoriser l’activation de réponses T CD8+ spécifiques de l’OVA. L’injection de PEVs ainsi stimulés dans des souris a révélé qu’ils pouvaient également induire in vivo des lymphocytes T CD8+ spécifiques de l’OVA. Ces résultats montrent que les PEVs contribuent à l’immunité adaptative par la présentation croisée d’antigènes et ont un accès privilégié aux molécules du CMH-I. Les concentrations importantes de PEVs présents dans les concentrés plaquettaires pourraient donc jouer un rôle critique dans les réponses immunes post-transfusionnelles." @default.
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