Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W33192673> ?p ?o ?g. }
- W33192673 abstract "INTRODUCCIO: Les neoplasies colorectals ocupen actualment els primers llocs de les neoplasies mes frequents i tambe son les que causen mes morts. Tot i que per una banda, en els ultims anys les millores en els tractaments quirurgic, neoadjuvant i adjuvant han contribuit a laugment de la supervivencia i al percentatge de curacions. Per laltra, es continuen fent servir els mateixos factors pronostics que fa uns anys, principalment les classificacio de Dukes i Astler-Coller i lestadi TNM. El fet que la carcinogenesi colorectal sigui una de les mes ben estudiades permet que els gens o factors que es veuen alterats durant aquest proces puguin ser estudiats com a possibles factors pronostics per preveure levolucio de la malaltia. Lactivitat de la telomerasa (AT), la longitud del telomer (LT) i lexpressio del TRF1 han estat els factors escollits per a ser estudiats com a factors pronostics per la seva implicacio en la regulacio i homeostasi dels telomers, els quals tenen un paper important en lestabilitat del genoma, la viabilitat cel·lular i el desenvolupament del proces carcinogenic. HIPOTESIS: Estudiar dins la nostra serie de pacients amb cancer colorectal (CCR) lactivitat de la telomerasa, la longitud del telomer (LT) i lexpressio del TRF1, veure com es comporten dins la sequencia adenoma-carcinoma i determinar si poden ser nous factors pronostics independents per al temps lliure de malaltia i de supervivencia global. PACIENTS I METODES: LAT es va determinar per la tecnica F-TRAP en la mucosa tumoral, transicional, normal i polips. La LT es va analitzar per mitja del Southern-blot en la mucosa tumoral, normal, polips i sang de pacients amb CCR i en sang i mucosa colonica de pacients sense cap afectacio colorectal. Lexpressio del TRF1 es va determinar per Western-blot en mucosa tumoral i normal de pacients amb CCR. Es van relacionar lAT, la LT i lexpressio del TRF1 entre si i amb les caracteristiques anatomopatologiques dels pacients. Els pacients van ser seguits durant els 4 anys seguents ala cirurgia i els analisis del temps lliure de malaltia i de la supervivencia aixi com la recerca de factors pronostics independents es va realitzar als 2 i als 4 anys. RESULTATS: LAT en la mucosa tumoral era significativament mes elevada que en la mucosa normal, mentre entre les mucoses transicional i normal les diferencies no eren significatives. LAT en els polips era mes elevada que en la mucosa normal pero inferior a la de la mucosa tumoral, i els polips aillats tenien una AT superior que els polips sincronics. La mitjana de la LT en la mucosa tumoral era significativament mes curta que la de la mucosa normal. Comparant la LT tumoral-normal de cada pacient obteniem que un 55% dels tumors mantenien la LT similar respecte la corresponent mucosa normal, un 10% els allargaven i un 35% els escurcaven. La LT en la mucosa tumoral i normal presentaven un comportament paral·lel. La LT no es correlacionava amb lAT. La longitud del telomer en sang va ser molt similar entre els pacients amb i sense CCR pero la LT en la mucosa normal dels pacients amb CCR era molt mes curta que en la mucosa colonica dels pacients sans. La LT dels pacients sans es correlacionava amb ledat, en la sang i tambe en la mucosa colonica. Les mostres tumorals expressaven majors nivells de TRF1 i lexpressio del TRF1 semblava estar relacionada amb la LT pero no amb lAT. Els polips van presentar una AT superior a la corresponent mucosa normal i inferior a la tumoral i tambe van mostrar telomers mes curts que la mucosa normal pero mes llargs que la tumoral. La ratio de la longitud del telomer (RLT) va ser factor pronostic independent per la supervivencia als 2 anys en els malalts de colon. LIT va ser un factor pronostic independent per a la progressio de la malaltia als 2 anys i per a la supervivencia global als 2 i 4 anys nomes en els malalts de recte. CONCLUSIONS: LAT augmenta a mesura que ho fa el grau de malignitat del tumor mentre que la LT disminueix. LIT (index de la telomerasa) es un factor pronostic independent per a la progressio de la malaltia als 2 anys i per a la supervivencia als 2 i als 4 anys en els pacients amb cancer de recte. La ratio de la longitud del telomer era un factor pronostic independent per al temps de supervivencia global als 2 anys en els pacients amb cancer de colon. RESUMEN INTRODUCCION: La neoplasia colorrectal ocupa el segundo lugar entre las mas frecuentes y tambien es la segunda que causa mas muertes. Aunque, en los ultimos anos las mejoras en los tratamientos quirurgicos, neoadyuvantes y adyuvantes han contribuido al aumento de la supervivencia y al porcentaje de curaciones. Por otra parte, se continuan usando los mismos factores pronostico que hace unos anos, variables anatomopatologicas del tumor. El hecho que la carcinogenesis colorrectal sea una de las mas bien estudiadas permite que los genes o factores que se ven alterados durante este proceso puedan ser estudiados como posibles factores pronostico para prever la evolucion de la enfermedad. La actividad de la telomerasa (AT), la longitud del telomero (LT) y la expresion del TRF1 (factor 1 de union al telomero) han sido los factores escogidos para ser estudiados como factores pronostico por su implicacion en la regulacion y homeostasis de los telomeros, los cuales tienen un papel importante en la estabilidad del genoma, la viabilidad celular y en el desarrollo carcinogenico. HIPOTESIS: Estudiar dentro de nuestra serie de pacientes con cancer colorrectal (CCR) la actividad de la telomerasa, la longitud del telomero (LT) y la expresion del TRF1, observar como se comportan dentro de la secuencia adenoma-carcinoma y determinar si pueden ser nuevos factores pronosticos independientes para el tiempo libre de enfermedad y de supervivencia global. PACIENTES Y METODOS: La AT fue determinada mediante la tecnica F-TRAP en la mucosa tumoral, transicional, normal y de polipos colorrectales. La LT se analizo mediante Southern-blot en la mucosa tumoral, normal, polipos y sangre de pacientes con CCR y en sangre y mucosa colonica de pacientes sin ninguna afectacion colorrectal. La expresion del TRF1 fue determinada por Western-blot en mucosa tumoral y normal de pacientes con CCR. Se relacionaron la AT, la LT y la expresion del TRF1 entre si y con las caracteristicas anatomopatologicas. Se realizaron los analisis del tiempo libre de enfermedad y del tiempo de supervivencia y se estudiaron los factores pronosticos independientes a los 2 y 4 anos. RESULTADOS: La AT en la mucosa tumoral fue mas elevada que en la mucosa normal (p CONCLUSIONES: La AT aumenta a medida que lo hace el grado de malignidad del tumor mientras que la LT disminuye. El IT es un factor pronostico independiente para la progresion de la enfermedad a los 2 anos y para la supervivencia a los 2 y 4 anos en los pacientes con cancer de recto. La RLT es un factor pronostico independiente para el tiempo de supervivencia global a los 2 anos en los pacientes con cancer de colon. SUMMARY INTRODUCTION: Colorectal cancer is the second cancer in incidence and mortality. Although in the last years the improvements in surgical, adjuvant and neoadjuvant therapies contributed to increase the survival rates and percentage of healings. But we still use the same prognostic factors, based on the anatomopathological characteristics of tumour. The fact that colorectal carcinogenesis is one of the most known allows to study the genes or other factors that can be altered during this process, and use them as possible prognostic factors to prevent the evolution of the illness. For this study the factors selected are: telomerase activity (TA), telomere length (TL) and TRF1 (telomeric repeat factor) expression due to their implication in the regulation and homeostasis of telomeres, which have an important role in the genome stability, cellular viability and carcinogenic development. HYPOTHESIS AND OBJECTIVES: To analyse in our series of patients with colorectal cancer (CRC) telomerase activity, telomere length and TRF1 expression, to observe its behaviour in the adenoma-carcinoma sequence and to determine if they could be new independent prognostic factors for disease-free survival and overall survival. METHODS AND PATIENTS: The TA was determined by F-TRAP in tumoral, transitional and normal mucosa and polyps in 108 patients. The TL was analysed by Shoutern blot in tumoral and normal mucosa and blood cells in patients with CRC and in blood cells and colon mucosa in healthy patients. The TRF1 expression was determined by Western blot in tumoral and normal mucosa in patients with CRC. TA, TL and TRF1 expression were related to anatomopathological characteristics of patients. The disease-free survival and overall survival were realized and independent prognostic factors were studied at 2 and 4 years. RESULTS: The TA in tumoral mucosa was higher than normal mucosa (p CONCLUSIONS: TA increases and TL reduces as the tumour malignancy degree increases. The TI is an independent prognostic factor for diseases-free survival at 2 years and for overall survival at 2 and 4 years in patients with rectal cancer. The TLR is an independent prognostic factor for overall survival at 2 years in patients with colon cancer." @default.
- W33192673 created "2016-06-24" @default.
- W33192673 creator A5026441083 @default.
- W33192673 date "2007-06-01" @default.
- W33192673 modified "2023-09-24" @default.
- W33192673 title "Comportament i regulació dels Tèlomers en la Carcinogènesi Colorectal. Utilitat com a marcadors pronòstics" @default.
- W33192673 cites W145185776 @default.
- W33192673 cites W1514514999 @default.
- W33192673 cites W1515017319 @default.
- W33192673 cites W1541149029 @default.
- W33192673 cites W1878249864 @default.
- W33192673 cites W1908195810 @default.
- W33192673 cites W1941444679 @default.
- W33192673 cites W1949583200 @default.
- W33192673 cites W1966028695 @default.
- W33192673 cites W1968811550 @default.
- W33192673 cites W1970295158 @default.
- W33192673 cites W1970936808 @default.
- W33192673 cites W1971503458 @default.
- W33192673 cites W1971788202 @default.
- W33192673 cites W1973063382 @default.
- W33192673 cites W1973988158 @default.
- W33192673 cites W1975964735 @default.
- W33192673 cites W1977852433 @default.
- W33192673 cites W1978018057 @default.
- W33192673 cites W1978127291 @default.
- W33192673 cites W1978237191 @default.
- W33192673 cites W1979900842 @default.
- W33192673 cites W1981966951 @default.
- W33192673 cites W1984374449 @default.
- W33192673 cites W1987883428 @default.
- W33192673 cites W1988320156 @default.
- W33192673 cites W1990042834 @default.
- W33192673 cites W1990327942 @default.
- W33192673 cites W1992928961 @default.
- W33192673 cites W1993190615 @default.
- W33192673 cites W1994060558 @default.
- W33192673 cites W1996814436 @default.
- W33192673 cites W1998336855 @default.
- W33192673 cites W1998663807 @default.
- W33192673 cites W1999307044 @default.
- W33192673 cites W1999551057 @default.
- W33192673 cites W2000971601 @default.
- W33192673 cites W2001258296 @default.
- W33192673 cites W2001297877 @default.
- W33192673 cites W2002078692 @default.
- W33192673 cites W2002375694 @default.
- W33192673 cites W2004023747 @default.
- W33192673 cites W2005908883 @default.
- W33192673 cites W2006604218 @default.
- W33192673 cites W2008341238 @default.
- W33192673 cites W2010955901 @default.
- W33192673 cites W2011848628 @default.
- W33192673 cites W2012903508 @default.
- W33192673 cites W2019668164 @default.
- W33192673 cites W2020669532 @default.
- W33192673 cites W2023346125 @default.
- W33192673 cites W2023386324 @default.
- W33192673 cites W2025637053 @default.
- W33192673 cites W2026869722 @default.
- W33192673 cites W2026881635 @default.
- W33192673 cites W2027084062 @default.
- W33192673 cites W2029868823 @default.
- W33192673 cites W2031363351 @default.
- W33192673 cites W2032694449 @default.
- W33192673 cites W2034510612 @default.
- W33192673 cites W2035458122 @default.
- W33192673 cites W2036289995 @default.
- W33192673 cites W2037905074 @default.
- W33192673 cites W2041567459 @default.
- W33192673 cites W2042936521 @default.
- W33192673 cites W2043725014 @default.
- W33192673 cites W2045184737 @default.
- W33192673 cites W2047060026 @default.
- W33192673 cites W2049958413 @default.
- W33192673 cites W2055369067 @default.
- W33192673 cites W2055902044 @default.
- W33192673 cites W2057224405 @default.
- W33192673 cites W2061181901 @default.
- W33192673 cites W2062395030 @default.
- W33192673 cites W2063914679 @default.
- W33192673 cites W2064144407 @default.
- W33192673 cites W2065968278 @default.
- W33192673 cites W2066262186 @default.
- W33192673 cites W2067930534 @default.
- W33192673 cites W2068112058 @default.
- W33192673 cites W2070351311 @default.
- W33192673 cites W2070603042 @default.
- W33192673 cites W2071558290 @default.
- W33192673 cites W2077087852 @default.
- W33192673 cites W2079378073 @default.
- W33192673 cites W2082821595 @default.
- W33192673 cites W2083876596 @default.
- W33192673 cites W2084342964 @default.
- W33192673 cites W2084960769 @default.
- W33192673 cites W2088672106 @default.
- W33192673 cites W2089560672 @default.
- W33192673 cites W2089914860 @default.
- W33192673 cites W2090300056 @default.
- W33192673 cites W2092349564 @default.