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- W34595652 abstract "La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une dystrophie musculaire fatale de l'enfant, due a l'absence de dystrophine, proteine du cytosquelette des myofibres. Dans le modele murin mdx de la DMD, les lesions musculaires d'anisocytose, conversion oxydative des fibres, necrose et regeneration peuvent etre quantifiees par analyse de texture en IRM, methode non invasive proposee pour le suivi d'essais therapeutiques entrepris dans ce modele. Dans le modele canin GRMD, la forme neonatale fulminante est un modele des lesions precoces de dystrophinopathie, et la forme classique observee a partir de l'âge de deux mois un excellent modele lesionnel de la DMD. Le reseau capillaire du muscle GRMD est quantitativement peu modifie par rapport aux temoins. La structure des capillaires est modifiee par duplication de la membrane basale qui, avec la fibrose endomysiale precoce, represente un obstacle physique a la diffusion d'un produit therapeutique genique ou cellulaire." @default.
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- W34595652 title "Les lésions musculaires des modèles animaux de la dystrophie musculaire de Duchenne : évaluation comparée des lésions du modèle murin mdx (X-linked muscular dystrophy) par histopathologie et analyse de texture en IRM : étude de la vascularisation capillaire du muscle canin GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy)" @default.
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