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- W358263145 abstract "L'organocatalyse asymetrique est apparue comme un outil prometteur et s'est etablie comme une methodologie de synthese fiable et performante pour l'etablissement de centres chiraux. De nombreuses molecules d'origine naturelle peuvent etre utilisees dans ce cadre, comme les acides animes ou les alcaloides. Malgre tout, la preparation d'analogues et derives de ces composes s'avere souvent necessaire afin d'en elargir le champ d'application. De nombreux efforts ont ete realises af in d'ameliorer ces systemes, en particulier en ce qui concerne le taux catalytique. Malgre tout, les conditions reactionnelles conduisent toujours a de nombreuses difficultes dans l'isolement des produits formes et eventuellement du recyclage du catalyseur. Au cours de cette these, ont ete developpes de nouveaux catalyseurs structurellement bases sur la proline. Ils ont ete soit attaches sur des supports sels d'onium, soit sur des matrices inorganiques lamellaires, en particulier la montmorillonite-Na. Dans tous les cas, ces catalyseurs se sont averes actifs pour des transformations telles que l'aldolisation, la reaction de Mannich ou les additions de type Michael. Fournissant les produits avec des grandes puretes enantiomeriques, ils peuvent egalement etre recycles." @default.
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