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- W36782387 abstract "Les poxvirus sont consideres comme des vecteurs vaccinaux de choix. Parmi eux le virus myxomateux (MYXV) prototype du genre leporipoxvirus a ete positivement evalue chez differentes especes animales, excepte les ruminants. Dans ce travail, nous avons evalue la souche attenuee SG33 du MYXV en tant que vecteur vaccinal non replicatif chez les moutons. Dans un premier temps, nous avons etudie les interactions entre le SG33 et les cellules dendritiques (DC). Nous avons montre in vitro que le SG33 est capable d'infecter les DC, et preferentiellement la sous-population de DC de type Langerhans. Bien que le cycle de replication du SG33 soit abortif, l'expression du transgene dans ces cellules a ete demontree. Apres maturation, les DC ovines restent sensibles au SG33 mais entrent en apoptose dans les huit heures qui suivent l'infection. In fine, l'analyse du profil d'expression genique des DC infectees, montre que la majorite des genes surexprimes est impliquee dans la reponse inflammatoire, la reponse immune et les voies de signalisation des interferons de type I. Par la suite, l'efficacite du SG33 comme vecteur vaccinal chez le mouton a ete demontree en utilisant comme modele d'epreuve une souche hypervirulente du virus de la bluetongue (BTV). Des moutons ont ete immunises avec du SG33 exprimant la proteine VP2 associee ou non a la proteine VP5 du BTV. Seule l'immunisation avec le SG33 exprimant VP2 a permis d'induire une protection clinique et virologique contre une inoculation d'epreuve avec le BTV homologue. La protection est correlee a la presence d'anticorps neutralisants chez les moutons avant inoculation d'epreuve. Les niveaux de VP2 produite par les 2 virus recombinants seraient a l'origine de la difference de protection observee. Finalement, la proteine VP7 etant responsable d'une protection croisee partielle entre serotypes du BTV, nous avons montre que l'inoculation intradermique de SG33 exprimant VP7 a des moutons, induisait l'apparition d'une reponse humorale et cellulaire CD4+ specifique de VP7. Toutefois, cette reponse immunitaire ne s'est pas revelee protectrice lors d'une inoculation d'epreuve heterologue.Ces resultats indiquent que le MYXV est capable d'induire une reponse immune adaptative efficace, conduisant a une protection significative contre une inoculation d'epreuve severe, faisant de ce virus, un vecteur prometteur pour la vaccination des ruminants." @default.
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