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- W376493906 abstract "Desarrollar y validar un metodo de cromatografia de liquidos de alto rendimiento (HPLC) exacto, preciso, especifi coy sencillo con deteccion de UV para la determinacion de sulfato de salbutamol en el plasma de conejo. Se agregoestandar interno (cloramfenicol) a 0,5 ml de plasma de conejo. Se extrajeron sulfato de salbutamol y cloramfenicolen 5 ml de di(2-etilhexil) fosfato 0,1 M en cloroformo. La fase de cloroformo se trato con acido clorhidrico 0,5 My se analizo una alicuota de fase acidica mediante un sistema de HPLC de fase inversa equipado con una columnaanalitica C18 de 4,6 × 250 mm i. d. y deteccion de UV (λ = 276 nm). La fase movil consistio en agua (70%), metanol(20%) y acetonitrilo (10%), y su velocidad de fl ujo fue de 1,2 ml/min. No se detectaron picos de interferencia decomponentes endogenos en los cromatogramas de plasma sin aditivos. El farmaco y el estandar interno se elucionarona 3,0 y 15,4 minutos, respectivamente. La proporcion del area pico farmaco/estandar fue lineal frente a la relacionde concentracion del farmaco que resulto ser lineal (r=0,992) sobre 100-1500 ng/ml. La efi cacia de la extraccionfue superior al 80,00% y la concentracion de cuantifi cacion minima fue 100 ng/ml (CV<10%) basada en 500 il deplasma. El coefi ciente intradia de variacion (CV) oscilo entre el 1,9 y el 6,2%, y el interdia oscilo entre el 1,1 yel 8,9%. El porcentaje de recuperacion de sulfato de salbutamol en plasma oscilo entre el 98,97 y el 102,41%. Elensayo fue sencillo, sensible, preciso y exacto para su uso en estudios farmacocineticos del sulfato de salbutamol enconejos. El metodo mencionado se utilizo para estudiar la farmacocinetica de los comprimidos convencionales, loscomprimidos de disolucion rapida y el recubrimiento de sulfato de salbutamol de disolucion rapida despues de laadministracion oral a conejos." @default.
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