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- W389639692 abstract "L'application locale de cellules reparatrices, comme les cellules souches du mesenchyme (CSMs), constitue une approche prometteuse pour la reparation de nombreux tissus, mais dont le succes repose sur le maintien de cellules viables et fonctionnelles apres transplantation. Or lorsqu'elles sont implantees, les CSMs se retrouvent dans un environnement avasculaire caracterise par une hypoxie et une carence en nutriments pouvant affecter la viabilite et la fonctionnalite des CSMs. Une hypoxie temporaire (≤1% O²; 48h), au contraire d'une carence en serum (1% FBS), n'a pas d'effet sur la viabilite cellulaire. Prolongee (120h) et associee a une carence en serum, elle provoque la mort de la quasi-totalite des CSMs (99%). L'hypoxie temporaire, cependant, affecte durablement, jusqu'a 28 jours apres l'exposition, la fonctionnalite des CSMs en inhibant l'expression de plusieurs marqueurs osteoblastiques (Runx2, osteocalcine et collagene de type I), mais ne stimule que faiblement le potentiel angiogene des CSMs (des quatre facteurs testes seul le VEGF est stimule). La stimulation de l'expression de facteurs angiogenes par les CSMs pourrait permettre, en accelerant la revascularisation, de maintenir un nombre plus important de cellules viables et fonctionnelles. Pour cela, les CSMs ont ete traitees a la desferrioxamine (DFX), un inducteur chimique du facteur de transcription HIF1 regulant l'expression de plusieurs facteurs angiogenes. Sous normoxie (21% O²) la DFX augmente l'expression du VEGF et du bFGF, la stimulation (50%) du VEGF etant maintenue sous hypoxie. Des CSMs traitees a la DFX pourraient donc etre utilisees pour accelerer l'envahissement vasculaire des sites d'implantation." @default.
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