FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W39571617> ?p ?o ?g. }

• W39571617 abstract "La enfermedad de Maedi-Visna esta producida por el retrovirus homonimo (MVV), muy similar en todas sus caracteristicas al que produce la artritis-encefalitis-caprina (CAEV). Ambas enfermedades son de distribucion mundial y se caracterizan por cuadros clinicos parecidos, afectando a distintos sistemas, aunque algunos se pre-sentan con mas frecuencia en ovejas y otros en cabras. Una de las observaciones mas habituales es la presencia de virus en mamas, y aunque puede cursar sin alteraciones clinicas, en ocasiones puede desencadenar mamitis clinicas o subclinicas. En el presente estudio se analizo la infeccion por MVV en una explotacion de ganado ovino de la Co-munidad de Castilla La Mancha, realizando cinco muestreos de sangre y de leche en los mismos 50 animales, aproximadamente cada dos meses y medio. Los objetivos eran comparar metodos serologicos (ELISA) y virologicos (PCR), estudiar la evolucion de la infeccion y de la respuesta inmune humoral a lo largo del tiempo, sus repercusiones so-bre la produccion lactea, y analizar posibles diferencias entre aislados viricos de sangre y leche dentro del mismo animal, a lo largo del tiempo y en diferentes animales. La prevalencia inicial fue del 64% y la final del 76%, por lo que la infeccion se habia transmitido eficazmente en la poblacion estudiada. Sin embargo, los resultados habidos por PCR (empleando una tecnica que amplifica un fragmento muy conservado en pol) y por ELISA (utilizando ELITEST comercial) fueron muy dispares, observan-dose una gran falta de concordancia. Tambien se observo falta de concordancia entre los resultados obtenidos de leche y de sangre para cada animal y cada toma. De hecho, los valores kappa globales y desglosados por tomas fueron muy debiles (0,10-0,23). Esto puede deberse a que a) los animales tarden mucho tiempo, incluso anos en seroconver-tir; b) la tecnica ELISA empleada no detecte todas las inmunoglobulinas en leche (o no detecte bien); o c) el pequeno numero de celulas infectadas presentes en las muestras de leche en diferentes momentos del estudio. Una interpretacion “beneficiosa” de la falta de concordancia entre los resultados serologicos y los de PCR podria ser que tras la infeccion virica se produzca una fuerte respuesta inmune humoral que limite la deteccion del virus. Sin embargo, este no fue el caso porque en varias ocasiones se detecto ADN proviral tanto en animales que nunca seroconvirtieron (indicando baja inmunogenicidad del virus), como en otros que si pre-sentaron anticuerpos frente a MVV. Ademas, la deteccion de ADN proviral mediante PCR no fue constante en un animal dado a lo largo del tiempo. Todas estas observacio-nes sugieren que el virus pueda estar experimentando mutaciones tras ser detectado ini-cialmente por el sistema inmune, que le permitan escapar de el. Intentamos responder a esta posibilidad secuenciando los fragmentos amplificados por PCR. Sin embargo, dado que habiamos elegido una region conservada del genoma virico, y al bajo numero de se-cuencias que hemos concluido, no podemos confirmar la hipotesis por el momento. Da-do que la respuesta inmune humoral no es eficaz cabe pensar que la infeccion este mas o menos controlada por la respuesta inmune celular.Finalmente, a lo largo de nuestro estudio se observo la posible relacion entre la mamitis subclinica y la infeccion por MVV en animales PCR positivos pero ELISA ne-gativos. Este hecho reforzaria la teoria de que se produce una respuesta celular tan fuer-te y temprana que posiblemente destruiria las celulas infectadas con MVV presentes en la glandula mamaria. De este modo aumentarian el numero de celulas en leche, favore-ciendo la deteccion de la mamitis subclinica por el test de mamitis de California. //FOLLOW-UP OF THE INFECTION BY MAEDI-VISNA VIRUS IN A SHEEP FARMAUTHORS: Nieves Perdigones, Esperanza Gomez-Lucia, Ana DomenechMaedi-Visna disease is produced by a retrovirus, MVV, very similar in all its characteristics to the one that produces caprine-arthritis encephalitis (CAEV). Both dis-eases are worldwide and are characterised by similar clinical signs, affecting different systems, though some are more frequent in sheep and others in goats. One of the most frequent findings is the presence of virus in the mammary glands, and though it may oc-cur without clinical manifestations, some other times it may spark clinical or subclinical mastitis. In the present study, the infection by MVV was evaluated in a sheep farm in the Comunidad de Castilla La Mancha, by sampling a group of 50 animals five times throughout a year, approximately every 2.5 months. The aims of the study were to com-pare serological (ELISA) with virological (PCR) methods, study the evolution of the in-fection and of the humoral immune response during this period, its effects over milk yield, and analyse the possible differences between viral isolates in blood and milk in the same animal, throughout time, and in different animals.Initial prevalence was 64% and at final prevalence 76%; it was inferred that the infection had been efficiently transmitted in the population under study. However, re-sults obtained by PCR (using a technique that amplifies a very conserved fragment in the pol region) and by ELISA (using the commercial ELITEST) were very variable, with a high degree of discordance. Results obtained from milk and blood for each ani-mal and in each sampling were also discordant. In fact, the global and individual kappa values were very low (0.10-0.23). Possible explanations are a) that animals may take long, even years, to seroconvert; b) the ELISA technique used did not detect (or de-tected poorly) all the immunoglobulins in milk; or c) the low number of infected cells present in milk samples in the different moments of the study.A “beneficial” interpretation of the discordance between serological and PCR results may be that the immune response is very efficient and that after the viral infec-tion a strong humoral response initiates which restricts viral detection. However, this was not the case, as in several occasions proviral DNA was detected in animals that never seroconverted (suggesting a low viral immunogenicity), and in others that did present antibodies against MVV. In addition, proviral DNA detection by PCR was not constant in a given animal throughout time. All these results suggest that the virus might be experiencing mutations after its initial detection by the immune system, allowing the virus to escape. We attempted to answer this possibility by sequencing the fragments amplified by PCR. However, as we chose a conserved region in the viral genome, and we concluded few sequences, at the present moment we cannot confirm this hypothesis. As the humoral immune response appears not to be efficient it is reasonable to think that the infection is more or less controlled by the cell mediated immunity.Finally, in our study we observed a possible relationship between subclinical mastitis and MVV infection in PCR positive but ELISA negative animals. This fact would reinforce the theory that there is such a strong and early cellular reaction that it would possibly destroy the cells infected by MVV present in the mammary gland. This way, the number of cells in milk would increase, allowing the detection of subclinical mastitis by California mastitis test." @default.
• W39571617 created "2016-06-24" @default.
• W39571617 creator A5045523893 @default.
• W39571617 date "2005-02-21" @default.
• W39571617 modified "2023-09-27" @default.
• W39571617 title "Seguimiento de la infección por el virus de maedivisna en una explotación de ganado ovino" @default.
• W39571617 hasPublicationYear "2005" @default.
• W39571617 type Work @default.
• W39571617 sameAs 39571617 @default.
• W39571617 citedByCount "0" @default.
• W39571617 crossrefType "dissertation" @default.
• W39571617 hasAuthorship W39571617A5045523893 @default.
• W39571617 hasConcept C71924100 @default.
• W39571617 hasConcept C86803240 @default.
• W39571617 hasConceptScore W39571617C71924100 @default.
• W39571617 hasConceptScore W39571617C86803240 @default.
• W39571617 hasLocation W395716171 @default.
• W39571617 hasOpenAccess W39571617 @default.
• W39571617 hasPrimaryLocation W395716171 @default.
• W39571617 isParatext "false" @default.
• W39571617 isRetracted "false" @default.
• W39571617 magId "39571617" @default.
• W39571617 workType "dissertation" @default.