FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4200113898> ?p ?o ?g. }

• W4200113898 endingPage "304" @default.
• W4200113898 startingPage "298" @default.
• W4200113898 abstract "The coexistence of 2 genetic diseases can mutually modify their course. We describe the case of a 10-year-old boy with Sliver-Russell syndrome (SRS) and Duchenne muscular dystrophy (DMD). The patient's short stature, which is part of the clinical picture of both diseases, has been additionally aggravated by the steroid therapy, which is necessary to delay the progression of DMD. From the age of 9 years, the patient was treated with recombinant human growth hormone (rhGH) for 18 months. The following study discusses whether rhGH therapy in a child with SRS and DMD may alleviate or worsen the course of DMD, and how it affects carbohydrate metabolism disorders.Współwystępowanie dwóch chorób genetycznych może wzajemnie modyfikować ich przebieg. W pracy opisano przypadek 10-letniego chłopca z zespołem Silvera-Russella (SRS) i dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). Wpisująca się w obraz kliniczny obu chorób niskorosłość pacjenta została dodatkowo pogłębiona przez steroidoterapię, która jest niezbędna do opóźnienia progresji DMD. Pacjent od 9. roku życia stosował przez 18 miesięcy terapię rekombinowanym hormonem wzrostu (rhGH). W niniejszej pracy podjęto rozważania nad tym, czy terapia rhGH u dziecka z SRS i DMD może złagodzić lub pogorszyć przebieg dystrofii mięśniowej oraz jak wpływa na zaburzenia gospodarki węglowodanowej." @default.
• W4200113898 created "2021-12-31" @default.
• W4200113898 creator A5011860044 @default.
• W4200113898 creator A5039253364 @default.
• W4200113898 creator A5073437397 @default.
• W4200113898 creator A5081184240 @default.
• W4200113898 date "2021-01-01" @default.
• W4200113898 modified "2023-09-25" @default.
• W4200113898 title "To increase body height and muscle strength – one medicine for two diseases? Case report of a boy with Silver-Russell syndrome and Duchenne muscular dystrophy" @default.
• W4200113898 cites W2075851417 @default.
• W4200113898 cites W2079864904 @default.
• W4200113898 cites W2125221152 @default.
• W4200113898 cites W2125813424 @default.
• W4200113898 cites W2153362478 @default.
• W4200113898 cites W2172627928 @default.
• W4200113898 cites W2411656110 @default.
• W4200113898 cites W2507689999 @default.
• W4200113898 cites W2767058543 @default.
• W4200113898 cites W2784992484 @default.
• W4200113898 cites W2888277909 @default.
• W4200113898 cites W2912261475 @default.
• W4200113898 cites W2980523496 @default.
• W4200113898 doi "https://doi.org/10.5114/pedm.2021.107724" @default.
• W4200113898 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34928109" @default.
• W4200113898 hasPublicationYear "2021" @default.
• W4200113898 type Work @default.
• W4200113898 citedByCount "1" @default.
• W4200113898 countsByYear W42001138982023 @default.
• W4200113898 crossrefType "journal-article" @default.
• W4200113898 hasAuthorship W4200113898A5011860044 @default.
• W4200113898 hasAuthorship W4200113898A5039253364 @default.
• W4200113898 hasAuthorship W4200113898A5073437397 @default.
• W4200113898 hasAuthorship W4200113898A5081184240 @default.
• W4200113898 hasBestOaLocation W42001138981 @default.
• W4200113898 hasConcept C126322002 @default.
• W4200113898 hasConcept C134018914 @default.
• W4200113898 hasConcept C187212893 @default.
• W4200113898 hasConcept C2777871287 @default.
• W4200113898 hasConcept C2778943923 @default.
• W4200113898 hasConcept C71924100 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C126322002 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C134018914 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C187212893 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C2777871287 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C2778943923 @default.
• W4200113898 hasConceptScore W4200113898C71924100 @default.
• W4200113898 hasIssue "4" @default.
• W4200113898 hasLocation W42001138981 @default.
• W4200113898 hasLocation W42001138982 @default.
• W4200113898 hasOpenAccess W4200113898 @default.
• W4200113898 hasPrimaryLocation W42001138981 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W1966504330 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W1979139803 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2009766761 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2030010168 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2037631372 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2078978316 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2105710561 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2117992582 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2144496218 @default.
• W4200113898 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W4200113898 hasVolume "27" @default.
• W4200113898 isParatext "false" @default.
• W4200113898 isRetracted "false" @default.
• W4200113898 workType "article" @default.