FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4211194680> ?p ?o ?g. }

• W4211194680 abstract "Σο ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της στοματικής κοιλότητας είναι ο έκτος πιο συχνός καρκίνος σε παγκόσμια κλίμακα και το ποσοστό της συνολικής επιβίωσης δεν έχει βελτιωθεί τα τελευταία χρόνια. Η στοματική ογκογένεση είναι μία πολυσταδιακή διαδικασία, η οποία αποδίδεται σε πολλαπλά μοριακά γεγονότα, που περιλαμβάνουν ανώμαλη έκφραση ογκογονιδίων και απενεργοποίηση ογκοκατασταλτικών γονιδίων. Η συσσώρευση αυτών των γενετικών μεταβολών φαίνεται ότι συμβάλλει στον ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό και την εμφάνιση διηθητικών καρκινωμάτων, μέσω διαδοχικών ιστοπαθολογικών σταδίων. Ωστόσο, η ακριβής φύση των γενετικών μεταβολών σε κάθε στάδιο της στοματικής ογκογένεσης δεν έχει καθοριστεί ακόμη. Επομένως η αποσαφήνιση των μοριακών μεταβολών των ογκογονιδίων που εμπλέκονται στη στοματική ογκογένεση θα συμβάλλει στην καλύτερη κατανόηση αυτής της νόσου, σε μια πιο πρώιμη διάγνωση και μια πιο επιτυχή θεραπεία. Σκοπός: Αυτή η διατριβή εκπονήθηκε με σκοπό να καθοριστεί η σταδιακή έκφραση των ογκογονιδίων neu και Ν-ras και η πιθανή συσχέτισή τους σε ένα πειραματικό πρότυπο χημικής στοματικής ογκογένεσης στον παρειακό μάρσιπο των Syrian golden hamstersΤλικό και Μέθοδος: 37 αρσενικά Syrian golden hamsters ταξινομήθηκαν σε τρεις πειραματικές ομάδες (A,B,Γ;10 πειραματόζωα η καθεμία) και μία ομάδα ελέγχου (7 πειραματόζωα). Έγιναν επαλείψεις στον αριστερό παρειακό μάρσιπο των πειραματόζωων στις ομάδες A, B και Γ τρεις φορές την εβδομάδα για 14 εβδομάδες με το καρκινογόνο 0.5% 9,10-διμέθυλ-1,2-βενζανθρακένιο (DMBA), ο οποίος αφαιρέθηκε χειρουργικά στις 10, 14 και 19 εβδομάδες αντίστοιχα. Ο αριστερός παρειακός μάρσιπος στα πειραματόζωα της ομάδας ελέγχου αφαιρέθηκε μετά από μία περίοδο 10 εβδομάδων χωρίς την εφαρμογή καρκινογόνου. Οι βιοψίες ταξινομήθηκαν ιστοπαθολογικά (φυσιολογικός βλεννογόνος, υπερκεράτωση, υπερπλασία, δυσπλασία, πρώιμη διήθηση, καλά και μέτρια διαφοροποιημένο καρκίνωμα) και εκτιμήθηκαν ανοσοϊστοχημικά με τη χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων, όσον αφορούσε στην έκφραση των πρωτεϊνών neu και Ν-ras . Έγινε εκτίμηση ολόκληρης της τομής και των ιστολογικών κατηγοριών που διακρίθηκαν σε κάθε τομή. Πραγματοποιήθηκε στατιστική ανάλυση σε κάθε ομάδα και σε κάθε ιστολογική κατηγορία, χρησιμοποιώντας το two-tailed Student’s test. Αποτελέσματα: Η ιστολογική κατάσταση των μακροσκοπικών βλαβών στις 3 πειραματικές ομάδες ανταποκρινόταν καλώς στην εξέλιξη του όγκου. Παρατηρήθηκε σταδιακή αύξηση της έκφρασης της erbB2 ήδη από τις υπερκερατωσικές και προκαρκινικές βλάβες. ΢τα αρχικά καρκινικά στάδια τα ποσοστά των κυττάρων με θετική χρώση erbB2 παρέμειναν σχεδόν σε σταθερά επίπεδα, ενώ στο μέτρια διαφοροποιημένο καρκίνωμα παρατηρήθηκε σημαντική μείωση. Eίναι ενδιαφέρον ότι η κυτταροπλασματική χρώση της erbB2 ήταν σε υψηλότερα επίπεδα σε σχέση με τη μεμβρανική χρώση στα αρχικά στάδια της στοματικής ογκογένεσης, ενώ και οι δυο μειώθηκαν κατά τα όψιμα στάδια της στοματικής ογκογένεσης. Παρόμοιο πρότυπο αρχικής αύξησης και σταθεροποίησης της έκφρασης της erbB2 παρατηρήθηκε και στις πειραματικές ομάδες. Η έκφραση της πρωτεΐνης N-ras μειώθηκε σταδιακά κατά τη στοματική ογκογένεση. ΢τατιστικά σημαντικές διαφορές παρατηρήθηκαν στις δυσπλαστικές βλάβες σε σύγκριση με το φυσιολογικό βλεννογόνο, καθώς επίσης στο καλά και μέτρια διαφοροποιημένο καρκίνωμα σε σύγκριση με τις προκαρκινικές βλάβες. ΢τις πειραματικές ομάδες παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική μείωση της N-ras μόνο μεταξύ των ομάδων Β και Γ. Δεν διαπιστώθηκε συσχέτιση των προτύπων έκφρασης των erbB2 και N-ras στα διάφορα στάδια της στοματικής ογκογένεσης.΢υμπεράσματα: Παρατηρείται ισχυρή συσχέτιση της υπερέκφρασης erbB2 και της σταδιακής στοματική ογκογένεσης. Η κυτταροπλασματική έκφραση της erbB2 αυξήθηκε σταδιακά στα προκαρκινικά στάδια, ενώ παρέμεινε σταθερή στα αρχικά καρκινικά στάδια, γεγονός που υποδηλώνει ότι μπορεί να αποτελεί χρήσιμο πρώιμο προγνωστικό δείκτη. ΢ε αυτό το πειραματικό πρότυπο, καταγράφεται σταδιακή μείωση της έκφρασης της N-ras. Ένα άλλο σηματοδοτικό μονοπάτι, που δεν περιλαμβάνει την N-ras, φαίνεται να εμπλέκεται στην παθογένεια του ΑΚ΢Κ. Η έκφραση N-ras δεν επηρεάζεται από την υπερέκφραση της πρωτεΐνης erbB2 κατά την εξέλιξη του καρκίνου του στόματος. Επομένως, η οδός που εμπλέκει αυτές τις δύο πρωτεΐνες μπορεί να έχει μεταβληθεί κατά κάποιο τρόπο στον καρκίνο του στόματος." @default.
• W4211194680 created "2022-02-13" @default.
• W4211194680 creator A5088831295 @default.
• W4211194680 date "2021-09-07" @default.
• W4211194680 modified "2023-10-18" @default.
• W4211194680 title "Ανοσοϊστοχημική μελέτη σε επίμυες των γονιδίων NEU και N-RAS που συσχετίζονται με τους μηχανισμούς ογκογένεσης στη στοματική κοιλότητα" @default.
• W4211194680 doi "https://doi.org/10.12681/eadd/41078" @default.
• W4211194680 hasPublicationYear "2021" @default.
• W4211194680 type Work @default.
• W4211194680 citedByCount "0" @default.
• W4211194680 crossrefType "dissertation" @default.
• W4211194680 hasAuthorship W4211194680A5088831295 @default.
• W4211194680 hasBestOaLocation W42111946801 @default.
• W4211194680 hasConcept C121608353 @default.
• W4211194680 hasConcept C126322002 @default.
• W4211194680 hasConcept C127812441 @default.
• W4211194680 hasConcept C2776872082 @default.
• W4211194680 hasConcept C2778362869 @default.
• W4211194680 hasConcept C2778575167 @default.
• W4211194680 hasConcept C2778938436 @default.
• W4211194680 hasConcept C530470458 @default.
• W4211194680 hasConcept C555283112 @default.
• W4211194680 hasConcept C57074206 @default.
• W4211194680 hasConcept C62478195 @default.
• W4211194680 hasConcept C71924100 @default.
• W4211194680 hasConcept C86803240 @default.
• W4211194680 hasConcept C95444343 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C121608353 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C126322002 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C127812441 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C2776872082 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C2778362869 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C2778575167 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C2778938436 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C530470458 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C555283112 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C57074206 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C62478195 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C71924100 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C86803240 @default.
• W4211194680 hasConceptScore W4211194680C95444343 @default.
• W4211194680 hasLocation W42111946801 @default.
• W4211194680 hasOpenAccess W4211194680 @default.
• W4211194680 hasPrimaryLocation W42111946801 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W11208623 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W1218695 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W12467564 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W25510476 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W2634152 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W28754837 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W37319750 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W44021672 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W9268489 @default.
• W4211194680 hasRelatedWork W29707937 @default.
• W4211194680 isParatext "false" @default.
• W4211194680 isRetracted "false" @default.
• W4211194680 workType "dissertation" @default.