FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4211263863> ?p ?o ?g. }

• W4211263863 endingPage "61" @default.
• W4211263863 startingPage "29" @default.
• W4211263863 abstract "Abstract The orientation and host plant selection of Psila rosae F. (Dipt., Psilidae). II. Adults. The orientation of freshly emerged flies to the soil surface was influenced by gravity and in the upper most soil layer by light. After emergence flies move to the surrounding trees and bushes apparently orientating hypsotactically. Comparision of captures of marked and unmarked flies confirmed that dispersion is relatively restricted. Laboratory and field experiments gave no indication of an olfactory attraction to the host plant and it was concluded that unspecific light reflexions (yellow part of the spectrum) was the only landing stimulus. Host discrimination of the female seemed to be restricted as in the larvae to the contact with the plant. The presence of oviposition stimulants in leaves of carrot, celery and fennel was proven by using a steamdestillation and an oviposition bioassay technique. Oviposition deterrents were also found that masked the stimulants in crude extracts. Trans-Methylisoeugenol isolated from carrot leaves was found to be an oviposition stimulant (Tab. 10). Two other compounds, Anisaldehyd and 4-Allylanisole (Estragol) present in essential oils of Umbelliferae proved also to be potent stimulants. Host discrimination is probably influenced by stimulants and synergists as well as deterrents. The combination of these stimuli seems to enable the females to discriminate between different plants. There seems to be a shift in colour preference during oviposition stimulation. In contrast to the reaction during landing the female prefers oviposition sites with low yellow reflexion (550–650 mμ). Zusammenfassung 1 Die Orientierung und das Verhalten von L1-Larven (0,6 mm lang) wurde auf Agaroberflädien studiert. Es konnten zwei typische Appetenzverhalten beobachtet werden. Sie unterschieden sich durch verschiedene Spuren der Larven im Talk, womit die Agaroberfläche bestäubt worden war (Abb. 2 und 3): — Unmittelbar nach dem Schlüpfen zeigten die Larven ein Eindringverhalten (auf Agar mit oder ohne Talk), das sich durch Zickzackspuren äußerte (Abb. 3). — Bei älteren Larven (1 Tag alt) wurde bei allseitigem Körperkontakt (Talk) ein Kreisverhalten beobachtet (Abb. 2). Ohne Talk (Berührungsreize) verhielten sie sich mehrheitlich wie frisch geschlüpfte Larven (Tab. 2). 2 Die Larven schienen weder auf Schwerkraft noch auf Licht mit Verhaltensänderungen oder Orientierung zu reagieren. Sie sammelten sich aber bei einer Luftfeuchtigkeit von 100% r. F. vermutlich orthokinetisch an (Abb. 1). 3 Unter der Vorzugstemperatur von 17–18° C reagierten die Larven mit einer gerichteten Annäherung auf eine Wärmequelle. Bei höherer Temperatur wurden die Larven dagegen abgestoßen (Tab. 3, Abb. 7, 8). Mit Hilfe der Körpergröße und dem angewendeten Wärmegradienten (Abb. 6) ließ sich berechnen, daß die Larven Temperaturdifferenzen von 0,02–0,005° C wahrnehmen können. 4 Die Larven wurden durch CO2-Ausscheidungen von Wurzeln verschiedener Pflanzen und durch eine künstliche CO2-Quelle angezogen (Abb. 4, 5). Bei der Orientierung schien es sich um eine Klinotaxis zu handeln. Da spezifische Geruchstoffe (ätherische Öle extrahiert aus Karottensamen) keine anziehende Wirkung hatten, dürfte die Wirtswahl erst im Kontakt mit den Wurzeln erfolgen. 5 Die Orientierung der frisch geschlüpften Fliegen zur Bodenoberfläche wurde durch die Schwerkraft und das Licht in der obersten Bodenschicht beeinflußt (Tab. 4). 6 Nach dem Schlüpfen orientierten sich die Fliegen hypsotaktisch zu den umliegenden Bäumen und Büschen (Abb. 10). Sehr wahrscheinlich werden die Weibchen auch beim Rückflug nach der Eiablage von der höchsten Silhouette angezogen. 7 Eine relativ geringe Dispersion der Möhrenfliege konnte beim Vergleich der Freiland-Fangresultate von markierten und unmarkierten Fliegen bestätigt werden (Abb. 9, 10). 8 Aus den Fangresultaten wurde geschlossen, daß es keine gerichtete Orientierung von den Schutzpflanzen zu den Wirtspflanzen gibt (Abb. 9, 10). Da unsere Laborexperimente keine Hinweise für eine geruchliche Anziehung ergaben, dürfte die unspezifische Lichtreflexion (Gelbbereich des Spektrums) der einzige Landereiz sein. Die Erkennung der Wirtspflanze durch das Weibchen dürfte somit, wie bei der Larve, erst im direkten Kontakt mit der Pflanze stattfinden. 9 Mit der beschriebenen Wasserdampfdestillation und einem Eiablagetest (Abb. 11) gelang es, in Karotten-, Sellerie- und Fenchelblättern, Eiablagestimulanzien nachzuweisen (Tab. 9), Eiablage-Deterrentien maskierten anfänglich die Stimulanzien in den Rohextrakten (Abb. 12). 10 Aus Karottenblättern wurde ein Eiablagestimulans isoliert: trans-Methylisoeugenol (Tab. 10). Zwei Verbindungen ätherischer Umbelliferen-Öle, Anisaldehyd und 4-Allylanisol (Estragol), hatten ebenfalls eine stimulierende Wirkung (Tab. 13, Abb. 13). Die gefundenen Stimulanzien waren sehr spezifisch; d. h. chemisch verwandte Moleküle waren entweder neutral oder sogar deterrent (Tab. 12, Abb. 13). 11 Für die Wirtswahl sind wahrscheinlich sowohl Stimulanzien und Synergisten, als auch Deterrentien von Bedeutung (Tab. 12, Abb. 12, 13). Die Kombination dieser Reize dürfte die Weibchen befähigen, zwischen den Pflanzen zu wählen. 12 Bei der Eiablagestimulation scheint eine Umstimmung der Reaktion auf Farben zu erfolgen. Im Gegensatz zur Reaktion beim Landen bevorzugen die Weibchen für die Eiablage ein Substrat mit geringer Reflexion im Gelbbereich des Spektrums (550 bis 650 nm) (Tab. 14, Abb. 14)." @default.
• W4211263863 created "2022-02-13" @default.
• W4211263863 creator A5032676187 @default.
• W4211263863 date "1972-01-12" @default.
• W4211263863 modified "2023-09-27" @default.
• W4211263863 title "Über die Orientierung und das Wirtswahlverhalten der Möhrenfliege, Psila rosae F. (Diptera: Psilidae)" @default.
• W4211263863 cites W1236949317 @default.
• W4211263863 cites W1689048115 @default.
• W4211263863 cites W1790119751 @default.
• W4211263863 cites W1847483186 @default.
• W4211263863 cites W1940906600 @default.
• W4211263863 cites W1943072723 @default.
• W4211263863 cites W1965641685 @default.
• W4211263863 cites W1968557772 @default.
• W4211263863 cites W1968627361 @default.
• W4211263863 cites W1970822836 @default.
• W4211263863 cites W1972509971 @default.
• W4211263863 cites W1972530944 @default.
• W4211263863 cites W1973887804 @default.
• W4211263863 cites W1976567209 @default.
• W4211263863 cites W1976750096 @default.
• W4211263863 cites W1980211451 @default.
• W4211263863 cites W1980658822 @default.
• W4211263863 cites W1981772402 @default.
• W4211263863 cites W1985688443 @default.
• W4211263863 cites W1986173757 @default.
• W4211263863 cites W1990076644 @default.
• W4211263863 cites W1994595597 @default.
• W4211263863 cites W1998657138 @default.
• W4211263863 cites W2001179345 @default.
• W4211263863 cites W2002728235 @default.
• W4211263863 cites W2004289602 @default.
• W4211263863 cites W2004645178 @default.
• W4211263863 cites W2006199203 @default.
• W4211263863 cites W2008957369 @default.
• W4211263863 cites W2021579876 @default.
• W4211263863 cites W2025678582 @default.
• W4211263863 cites W2026895484 @default.
• W4211263863 cites W2030290750 @default.
• W4211263863 cites W2030345380 @default.
• W4211263863 cites W2032697926 @default.
• W4211263863 cites W2040097740 @default.
• W4211263863 cites W2042310674 @default.
• W4211263863 cites W2042915222 @default.
• W4211263863 cites W2042946818 @default.
• W4211263863 cites W2044423979 @default.
• W4211263863 cites W2047340046 @default.
• W4211263863 cites W2050815297 @default.
• W4211263863 cites W2053834498 @default.
• W4211263863 cites W2056045144 @default.
• W4211263863 cites W2065454985 @default.
• W4211263863 cites W2068093779 @default.
• W4211263863 cites W2068411118 @default.
• W4211263863 cites W2072294632 @default.
• W4211263863 cites W2077132901 @default.
• W4211263863 cites W2080629825 @default.
• W4211263863 cites W2092061694 @default.
• W4211263863 cites W2094134880 @default.
• W4211263863 cites W2094139134 @default.
• W4211263863 cites W2105271541 @default.
• W4211263863 cites W2105738555 @default.
• W4211263863 cites W2113765394 @default.
• W4211263863 cites W2120498226 @default.
• W4211263863 cites W2122900875 @default.
• W4211263863 cites W2142140361 @default.
• W4211263863 cites W2153045139 @default.
• W4211263863 cites W2155396177 @default.
• W4211263863 cites W2156542636 @default.
• W4211263863 cites W2162317030 @default.
• W4211263863 cites W2166692072 @default.
• W4211263863 cites W2180865479 @default.
• W4211263863 cites W2180882422 @default.
• W4211263863 cites W2316215187 @default.
• W4211263863 cites W2318221707 @default.
• W4211263863 cites W2319813011 @default.
• W4211263863 cites W2323413141 @default.
• W4211263863 cites W2328059010 @default.
• W4211263863 cites W2329747150 @default.
• W4211263863 cites W2346567517 @default.
• W4211263863 cites W2477287020 @default.
• W4211263863 cites W2492638051 @default.
• W4211263863 cites W2493757281 @default.
• W4211263863 cites W2784116397 @default.
• W4211263863 cites W3024305329 @default.
• W4211263863 cites W4213099419 @default.
• W4211263863 cites W4232230697 @default.
• W4211263863 cites W4232394386 @default.
• W4211263863 cites W4237884514 @default.
• W4211263863 cites W4238034461 @default.
• W4211263863 cites W54420414 @default.
• W4211263863 cites W55161226 @default.
• W4211263863 doi "https://doi.org/10.1111/j.1439-0418.1972.tb02147.x" @default.
• W4211263863 hasPublicationYear "1972" @default.
• W4211263863 type Work @default.
• W4211263863 citedByCount "13" @default.
• W4211263863 crossrefType "journal-article" @default.
• W4211263863 hasAuthorship W4211263863A5032676187 @default.
• W4211263863 hasConcept C126831891 @default.

• next