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- W4213014739 abstract "Abstract Während elektrochemische ortho ‐selektive C−H‐Aktivierungen bereits etabliert sind, bleiben die distalen C−H‐Aktivierungen weiterhin unterrepräsentiert. Hiermit beschreiben wir eine meta ‐C−H‐Aktivierung. Die Bromierung der abgelegenen C−H‐Bindung wurde in einer ungeteilten Zelle unter Verwendung von RuCl 3 ⋅3 H 2 O und wässriger HBr realisiert. Die Elektrohalogenierung verläuft ohne die Zugabe eines zusätzlichen Liganden und unter elektrolytfreien Bedingungen. Bemerkenswerterweise wurden Pyrazolylarene zum ersten Mal meta ‐selektiv am Benzoidfragment und nicht am elektronenreichen Pyrazolring funktionalisiert. Mechanistische Studien legen die Bildung eines Ruthenazyklus nahe mit nachfolgendem Ligand‐zu‐Ligand‐Wasserstoff‐Transfer (LLHT), welcher schließlich das bromierte Produkt bildet." @default.
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