FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4213042007> ?p ?o ?g. }

• W4213042007 endingPage "567" @default.
• W4213042007 startingPage "568" @default.
• W4213042007 abstract "Background: Bartter's syndrome is a hereditary condition characterized by polyuria, hypokalemia, metabolic alkalosis with normal or slightly low blood pressure due to loss of sodium and renal hyperplasia. Most Bartter syndrome occurs in children and is very rare in adulthood, with a prevalence of 1 in 1,000,000 populations. This case report aims to evaluate the laboratory aspects of Bartter's syndrome in a 44-year-old man at Sanglah Hospital, Bali, Indonesia.Case Presentation: A 44-year-old male patient complaining of vomiting and weakness. Other complaints such as diarrhea, fever, shortness of breath, stiffness and seizures are denied. The patient's previous medical history, treatment history, and family history were denied. Physical examination showed a general weakness with hypotension and polyuria. On laboratory examination, there was severe hypokalemia, hypocalcemia, hypomagnesemia, increased urinary potassium levels, increased urinary chloride levels, and metabolic alkalosis. To differentiate with Gitelman syndrome, an examination of the ratio of urine calcium and creatinine is performed. In this patient, the urine calcium and creatinine ratio increased, which indicated Bartter's syndrome. Patients receive electrolyte replacement therapy.Conclusion: Bartter syndrome is very rare in adulthood. Several tests are needed to make the diagnosis in accordance with the diagnostic approach of hypokalemia, namely electrolyte examination in urine serum, urine creatinine, and blood gas analysis. Latar Belakang: Sindroma Bartter merupakan suatu kondisi herediter yang ditandai oleh poliuria, hipokalemia, metabolik alkalosis dengan tekanan darah normal atau sedikit rendah karena kehilangan natrium dan hiperplasia ginjal. Sebagian besar sindroma Bartter terjadi pada anak-anak dan sangat jarang terjadi pada usia dewasa dengan prevalensi 1 dalam 1.000.000 populasi. Laporan kasus ini bertujuan untuk mengevaluasi aspek laboratorium sindroma Bartter pada laki-laki berusia 44 tahun di RSUP Sanglah, Bali, Indonesia.Presentasi Kasus: Pasien laki-laki 44 tahun dengan keluhan muntah dan lemas. Keluhan lain seperti diare, demam, sesak nafas, kaku dan kejang tidak ada. Riwayat penyakit sebelumnya, riwayat pengobatan, dan riwayat penyakit pada keluarga disangkal pasien. Pada pemeriksaan fisik didapatkan keadaan umum lemah dengan hipotensi dan poliuria. Pada pemeriksaan laboratorium ditemukan hipokalemia berat, hipokalsemia, hipomagnesemia, peningkatan kadar kalium urine, peningkatan kadar klorida urine, dan alkalosis metabolik. Untuk membedakan dengan sindroma Gitelman dilakukan pemeriksaan rasio kalsium dan kreatinin urine. Pada pasien ini didapatkan hasil rasio kalsium dan kreatinin urine yang meningkat, yang mengindikasikan sindroma Bartter. Pasien mendapatkan terapi penggantian elektrolit .Kesimpulan: Sindroma Bartter sangat jarang terjadi pada usia dewasa. Beberapa pemeriksaan diperlukan untuk menegakkan diagnosis sesuai dengan alur pendekatan diagnostik hipokalemia yaitu pemeriksaan elektrolit pada serum urine, kreatinin urine, dan analisis gas darah." @default.
• W4213042007 created "2022-02-24" @default.
• W4213042007 creator A5030912122 @default.
• W4213042007 creator A5042390481 @default.
• W4213042007 creator A5042393342 @default.
• W4213042007 creator A5052302121 @default.
• W4213042007 creator A5053806600 @default.
• W4213042007 creator A5067770623 @default.
• W4213042007 date "2021-08-10" @default.
• W4213042007 modified "2023-10-13" @default.
• W4213042007 title "Sindroma Bartter pada laki-laki berusia 44 tahun: laporan kasus" @default.
• W4213042007 doi "https://doi.org/10.15562/ism.v12i2.1049" @default.
• W4213042007 hasPublicationYear "2021" @default.
• W4213042007 type Work @default.
• W4213042007 citedByCount "0" @default.
• W4213042007 crossrefType "journal-article" @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5030912122 @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5042390481 @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5042393342 @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5052302121 @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5053806600 @default.
• W4213042007 hasAuthorship W4213042007A5067770623 @default.
• W4213042007 hasBestOaLocation W42130420071 @default.
• W4213042007 hasConcept C126322002 @default.
• W4213042007 hasConcept C134018914 @default.
• W4213042007 hasConcept C187212893 @default.
• W4213042007 hasConcept C2777616141 @default.
• W4213042007 hasConcept C2778242168 @default.
• W4213042007 hasConcept C2779539245 @default.
• W4213042007 hasConcept C2779624480 @default.
• W4213042007 hasConcept C2780180277 @default.
• W4213042007 hasConcept C555293320 @default.
• W4213042007 hasConcept C71924100 @default.
• W4213042007 hasConcept C90924648 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C126322002 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C134018914 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C187212893 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C2777616141 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C2778242168 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C2779539245 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C2779624480 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C2780180277 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C555293320 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C71924100 @default.
• W4213042007 hasConceptScore W4213042007C90924648 @default.
• W4213042007 hasIssue "2" @default.
• W4213042007 hasLocation W42130420071 @default.
• W4213042007 hasOpenAccess W4213042007 @default.
• W4213042007 hasPrimaryLocation W42130420071 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W1479809754 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W2010074648 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W2048292428 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W206788716 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W2170767882 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W2356746528 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W2982710507 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W3010162993 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W3103935518 @default.
• W4213042007 hasRelatedWork W3109015113 @default.
• W4213042007 hasVolume "12" @default.
• W4213042007 isParatext "false" @default.
• W4213042007 isRetracted "false" @default.
• W4213042007 workType "article" @default.