FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4214938298> ?p ?o ?g. }

• W4214938298 endingPage "81" @default.
• W4214938298 startingPage "69" @default.
• W4214938298 abstract "Рассеянный склероз (РС) – хроническое воспалительное аутоиммунное демиелинизирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, клинически проявляющееся гетерогенной неврологической симптоматикой. У 3–5% пациентов с РС заболевание начинается в детском возрасте. РС у детей имеет свои клинические особенности: рецидивно-ремиттирующее течение в 95–98%, более высокая частота рецидивов в течение первых 2–5 лет, большая распространенность демиелинизирующего процесса, в 15% случаев первый эпизод демиелинизации может иметь клинику острого рассеянного энцефаломиелита. В то же время у детей существенно менее выражено накопление остаточного неврологического дефицита, они быстрее восстанавливаются после обострения заболевания, медленнее инвалидизируются. Для установления диагноза педиатрического РС применяют критерии РС (McDonald et al., 2010) в соответствии с пересмотренным консенсусным определением в педиатрической популяции (Krupp et al., 2013). Ряд исследователей заявляет о возможности применения у детей критериев, разработанных для взрослых пациентов (McDonald et al., 2017), – точность критериев в детской популяции составляет 87,2%, чувствительность – 84,0%, специфичность – 91,9%. При этом необходимо проводить тщательную дифференциальную диагностику с острым рассеянным энцефаломиелитом, анти-MOG-ассоциированным демиелинизирующим заболеванием, оптикомиелит-ассоциированным расстройством. Своевременное установление диагноза позволяет инициировать терапию препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС) в ранние сроки, уменьшает вероятность прогрессирования заболевания и когнитивных нарушений. Несмотря на то что в мире используется достаточно широкий спектр ПИТРС у взрослых, у детей доступно лишь 3 из них: интерферон β, глатирамера ацетат и финголимод. Диметилфумарат, алемтузумаб, терифлуномид, окрелизумаб находятся на разных стадиях клинических испытаний в детской популяции. Отдельные пилотные исследования показывают эффективность натализумаба при педиатрическом РС. Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating and neurodegenerative disease of the central nervous system demonstrating polysymptomatic neurological features. In 3–5% of patients with MS, the disease starts in childhood. Pediatric MS (PMS) has distinctive features: 95%–98% of children manifest relapsing-remitting MS; it generally has a higher relapserate in the first 2–5 years after diagnosis; the occurrence of demyelination is higher; 15% of patients have clinical features of acute demyelinating encephalomyelitis (ADEM) as the first manifestation of PMS. At the same time, patients with PMS demonstrate a slower rate of accumulation of disability; relapse recovery is faster and more complete. To establish the diagnosis of PMS, the criteria for MS (McDonald et al., 2010) are applied, according to the revised consensus definition in the pediatric population (Krupp et al., 2013). Some researchers announced that 2017 McDonald criteria for adults are suitable for children. Moreover, it is declared that these criteria have the accuracy of 87.2%, sensitivity – 84.0%, and specificity – 91.9% in pediatric population. It is necessary to make differential diagnosis with ADEM, anti-MOG associated disease, neuromielitis optica spectrum disorders. It’s very important to diagnose PMS on time: it helps to start early disease-modifying therapy to reduce disease progression and cognitive impairment. Despite the fact that a lot of drugs are available to use in adults, the only drugs approved for pediatric use are the beta interferons, glatiramer acetate, and fingolimod. Dimethyl fumarate, alemtuzumab, teriflunomide and ocrelizumab are at the different stages of clinical trials among children. The selected pilot studies show the efficacy of natalizumab in PMS." @default.
• W4214938298 created "2022-03-05" @default.
• W4214938298 creator A5013627785 @default.
• W4214938298 creator A5017353478 @default.
• W4214938298 creator A5023202255 @default.
• W4214938298 creator A5047830277 @default.
• W4214938298 date "2021-03-23" @default.
• W4214938298 modified "2023-09-30" @default.
• W4214938298 title "Pediatric Multiple Sclerosis: Diagnostics and Treatment (Review)" @default.
• W4214938298 cites W1910618472 @default.
• W4214938298 cites W1964544041 @default.
• W4214938298 cites W2008871548 @default.
• W4214938298 cites W2025358672 @default.
• W4214938298 cites W2036863084 @default.
• W4214938298 cites W2053819902 @default.
• W4214938298 cites W2075512998 @default.
• W4214938298 cites W2077547125 @default.
• W4214938298 cites W2099060281 @default.
• W4214938298 cites W2111547326 @default.
• W4214938298 cites W2143771994 @default.
• W4214938298 cites W2149626428 @default.
• W4214938298 cites W2154556129 @default.
• W4214938298 cites W2163795029 @default.
• W4214938298 cites W2166032053 @default.
• W4214938298 cites W2214571283 @default.
• W4214938298 cites W2255296236 @default.
• W4214938298 cites W2463007509 @default.
• W4214938298 cites W2518282700 @default.
• W4214938298 cites W2626225244 @default.
• W4214938298 cites W2759644081 @default.
• W4214938298 cites W2777074421 @default.
• W4214938298 cites W2783693212 @default.
• W4214938298 cites W2786019332 @default.
• W4214938298 cites W2786295168 @default.
• W4214938298 cites W2789658308 @default.
• W4214938298 cites W2790072792 @default.
• W4214938298 cites W2890116828 @default.
• W4214938298 cites W2890515892 @default.
• W4214938298 cites W2898845350 @default.
• W4214938298 cites W2903839365 @default.
• W4214938298 cites W2921684340 @default.
• W4214938298 cites W2928007057 @default.
• W4214938298 cites W2937730295 @default.
• W4214938298 cites W2943065586 @default.
• W4214938298 cites W2944218162 @default.
• W4214938298 cites W2948227608 @default.
• W4214938298 cites W2963882984 @default.
• W4214938298 cites W2971252766 @default.
• W4214938298 cites W2975976017 @default.
• W4214938298 cites W2976512501 @default.
• W4214938298 cites W2999174237 @default.
• W4214938298 cites W3013780487 @default.
• W4214938298 cites W3015657972 @default.
• W4214938298 cites W3043273384 @default.
• W4214938298 doi "https://doi.org/10.34883/pi.2021.11.1.034" @default.
• W4214938298 hasPublicationYear "2021" @default.
• W4214938298 type Work @default.
• W4214938298 citedByCount "1" @default.
• W4214938298 countsByYear W42149382982023 @default.
• W4214938298 crossrefType "journal-article" @default.
• W4214938298 hasAuthorship W4214938298A5013627785 @default.
• W4214938298 hasAuthorship W4214938298A5017353478 @default.
• W4214938298 hasAuthorship W4214938298A5023202255 @default.
• W4214938298 hasAuthorship W4214938298A5047830277 @default.
• W4214938298 hasConcept C118552586 @default.
• W4214938298 hasConcept C126322002 @default.
• W4214938298 hasConcept C187212893 @default.
• W4214938298 hasConcept C187382586 @default.
• W4214938298 hasConcept C2778531937 @default.
• W4214938298 hasConcept C2779134260 @default.
• W4214938298 hasConcept C2779328510 @default.
• W4214938298 hasConcept C2780640218 @default.
• W4214938298 hasConcept C2781028063 @default.
• W4214938298 hasConcept C2908647359 @default.
• W4214938298 hasConcept C2908708501 @default.
• W4214938298 hasConcept C3020694758 @default.
• W4214938298 hasConcept C71924100 @default.
• W4214938298 hasConcept C99454951 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C118552586 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C126322002 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C187212893 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C187382586 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2778531937 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2779134260 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2779328510 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2780640218 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2781028063 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2908647359 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C2908708501 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C3020694758 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C71924100 @default.
• W4214938298 hasConceptScore W4214938298C99454951 @default.
• W4214938298 hasIssue "1" @default.
• W4214938298 hasLocation W42149382981 @default.
• W4214938298 hasOpenAccess W4214938298 @default.
• W4214938298 hasPrimaryLocation W42149382981 @default.
• W4214938298 hasRelatedWork W1978631530 @default.
• W4214938298 hasRelatedWork W2040952287 @default.

• next