FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4225933235> ?p ?o ?g. }

• W4225933235 endingPage "205435812210900" @default.
• W4225933235 startingPage "205435812210900" @default.
• W4225933235 abstract "Adults with primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) are frequently resistant to multiple immunosuppressive agents, which is associated with ongoing complications of nephrotic syndrome and a high risk of progression to end-stage renal disease (ESRD). Rituximab, a monoclonal antibody against the B cell CD20 antigen, has shown some preliminary evidence in treating nephrotic syndrome.Describe the usage and the efficacy of rituximab for adults with FSGS in British Columbia (BC) (Canada) and perform a literature review of multi-immunosuppressive drug resistant FSGS in adult patients treated with rituximab to estimate the overall response rate.Case series report and a literature review.For the case-series, all BC patients who received rituximab for a diagnosis of primary FSGS were included. The literature review included all cases of immunosuppressive-resistant FSGS patients treated with rituximab. We excluded transplant and pediatric patients in both groups.We describe all cases of adults with native-kidney FSGS resistant to conventional immunosuppressive medications from our provincial health database who were treated with rituximab from 2014 to 2018. A review of the existing literature was performed via PubMed, MEDLINE, and Embase using the following keywords: rituximab, focal segmental glomerulosclerosis, and FSGS up to August 2019.We characterize four immunosuppressive-resistant FSGS patients who were treated with rituximab as part of our provincial program, all of whom showed a response to rituximab with a sustained remission. We found 29 specific cases in the literature of adults with native-kidney FSGS treated with rituximab after being resistant to other immunosuppressive medications, of whom 15 cases showed a response to rituximab. This has increased the total response rate from 15/29 (52%) to 19/33 (58%).Literature on this topic is coming predominantly from case series. Prospective trials are needed to confirm efficacy, tolerability, and duration of remission.Due to the low number of currently reported cases and variable response rates, these four cases provide critical data to generate a more accurate understanding of the role of rituximab in adults with resistant FSGS. Adding these results to the confirmed literature cases of multiple-immunosuppressive-resistant FSGS patients treated with rituximab results in a total remission rate of 19/33 cases.Il arrive fréquemment que les adultes atteints d’une glomérulosclérose segmentaire focale primaire (focal segmental glomerulosclerosis—FSGS) soient résistants à de multiples agents immunosuppresseurs. Cette résistance est associée à des complications du syndrome néphrotique et à un risque élevé de progression vers l’insuffisance rénale terminale (IRT). Le rituximab, un anticorps monoclonal contre l’antigène CD20 des lymphocytes B, a montré quelques résultats préliminaires prometteurs pour le traitement du syndrome néphrotique.Décrire l’utilisation du rituximab et son efficacité chez les adultes atteints de FSGS en Colombie-Britannique (C.-B.) (Canada) et estimer le taux de réponse global par le biais d’une revue de la littérature portant sur les cas de FSGS résistante à plusieurs agents immunosuppresseurs chez des patients adultes traités par rituximab.Rapport de série de cas et revue de la littérature.Ont été inclus pour la série de cas tous les patients britanno-colombiens qui recevaient du rituximab pour un diagnostic de FSGS primaire. La revue de la littérature a porté sur tous les cas de patients atteints de FSGS résistante aux immunosuppresseurs et traités par rituximab. Les patients transplantés et les enfants ont été exclus des deux groupes.Nous décrivons tous les cas répertoriés d’adultes atteints d’une FSGS résistante aux immunosuppresseurs conventionnels dans un rein natif et traités par rituximab dans la base de données de santé provinciale entre 2014 et 2018. Une revue de la littérature existante a été réalisée dans PubMed, Medline et Embase en utilisant les mots-clés suivants: Rituximab, focal segmental glomerulosclerosis (glomérulosclérose segmentaire focale) et FSGS jusqu’en août 2019.Nous caractérisons les cas de quatre patients atteints de FSGS résistante aux immunosuppresseurs et traités par rituximab dans le cadre de notre program provincial; tous ont répondu au rituximab avec une rémission durable. Dans la littérature, nous avons répertorié 29 cas particuliers d’adultes atteints d’une FSGS de rein natif ayant été traités par rituximab après avoir été résistants à d’autres médicaments immunosuppresseurs. De ces 29 cas, 15 ont répondu au rituximab. Le taux de réponse total est ainsi passé de 52 % (15/29) à 58 % (19/33).La littérature sur ce sujet provient principalement de séries de cas. Des essais prospectifs sont nécessaires pour confirmer l’efficacité, la tolérance et la durée de la rémission.Compte tenu du faible nombre de cas actuellement signalés et des taux de réponse variables, ces quatre cas fournissent des données cruciales qui permettent de mieux comprendre le rôle du rituximab chez les adultes atteints de FSGS résistante aux agents immunosuppresseurs. L’ajout de ces résultats confirmés dans la littérature aux cas de patients atteints de FSGS résistante à plusieurs immunosuppresseurs traités par rituximab a entraîné un taux de rémission total de 19 cas sur 33." @default.
• W4225933235 created "2022-05-05" @default.
• W4225933235 creator A5005885193 @default.
• W4225933235 creator A5021314927 @default.
• W4225933235 creator A5070922317 @default.
• W4225933235 creator A5077742448 @default.
• W4225933235 creator A5089523255 @default.
• W4225933235 date "2022-01-01" @default.
• W4225933235 modified "2023-09-27" @default.
• W4225933235 title "Rituximab for Adults With Multi-Drug Resistant Focal Segmental Glomerulosclerosis: A Case Series and Review of the Literature" @default.
• W4225933235 cites W1499405854 @default.
• W4225933235 cites W1594036975 @default.
• W4225933235 cites W1765855 @default.
• W4225933235 cites W1842246052 @default.
• W4225933235 cites W1979066197 @default.
• W4225933235 cites W1983663249 @default.
• W4225933235 cites W2003607385 @default.
• W4225933235 cites W2003950996 @default.
• W4225933235 cites W2020382019 @default.
• W4225933235 cites W2066630582 @default.
• W4225933235 cites W2082834080 @default.
• W4225933235 cites W2097607531 @default.
• W4225933235 cites W2103410262 @default.
• W4225933235 cites W2124215501 @default.
• W4225933235 cites W2131980568 @default.
• W4225933235 cites W2145480852 @default.
• W4225933235 cites W2159732018 @default.
• W4225933235 cites W2161254226 @default.
• W4225933235 cites W2192934769 @default.
• W4225933235 cites W2257777436 @default.
• W4225933235 cites W2274832634 @default.
• W4225933235 cites W2331080723 @default.
• W4225933235 cites W2559106304 @default.
• W4225933235 cites W2783430372 @default.
• W4225933235 cites W2791067901 @default.
• W4225933235 cites W2791265212 @default.
• W4225933235 cites W2883666914 @default.
• W4225933235 cites W2891330311 @default.
• W4225933235 cites W2897036503 @default.
• W4225933235 cites W2926519528 @default.
• W4225933235 cites W3028664094 @default.
• W4225933235 cites W3087023580 @default.
• W4225933235 cites W4243115498 @default.
• W4225933235 doi "https://doi.org/10.1177/20543581221090010" @default.
• W4225933235 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35465258" @default.
• W4225933235 hasPublicationYear "2022" @default.
• W4225933235 type Work @default.
• W4225933235 citedByCount "1" @default.
• W4225933235 countsByYear W42259332352022 @default.
• W4225933235 crossrefType "journal-article" @default.
• W4225933235 hasAuthorship W4225933235A5005885193 @default.
• W4225933235 hasAuthorship W4225933235A5021314927 @default.
• W4225933235 hasAuthorship W4225933235A5070922317 @default.
• W4225933235 hasAuthorship W4225933235A5077742448 @default.
• W4225933235 hasAuthorship W4225933235A5089523255 @default.
• W4225933235 hasBestOaLocation W42259332351 @default.
• W4225933235 hasConcept C126322002 @default.
• W4225933235 hasConcept C187212893 @default.
• W4225933235 hasConcept C203014093 @default.
• W4225933235 hasConcept C2777747828 @default.
• W4225933235 hasConcept C2778415529 @default.
• W4225933235 hasConcept C2778930706 @default.
• W4225933235 hasConcept C2779338263 @default.
• W4225933235 hasConcept C2780091579 @default.
• W4225933235 hasConcept C2780368995 @default.
• W4225933235 hasConcept C2780653079 @default.
• W4225933235 hasConcept C71924100 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C126322002 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C187212893 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C203014093 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2777747828 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2778415529 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2778930706 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2779338263 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2780091579 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2780368995 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C2780653079 @default.
• W4225933235 hasConceptScore W4225933235C71924100 @default.
• W4225933235 hasLocation W42259332351 @default.
• W4225933235 hasLocation W42259332352 @default.
• W4225933235 hasLocation W42259332353 @default.
• W4225933235 hasOpenAccess W4225933235 @default.
• W4225933235 hasPrimaryLocation W42259332351 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W1589180913 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W1765855 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W1979066197 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2042732525 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2067190643 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2068043922 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2097607531 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2762055363 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2954848387 @default.
• W4225933235 hasRelatedWork W2517178969 @default.
• W4225933235 hasVolume "9" @default.
• W4225933235 isParatext "false" @default.
• W4225933235 isRetracted "false" @default.
• W4225933235 workType "article" @default.