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• W4231352922 abstract "Les courbes de voltammétrie à variation linéaire de potentiel ont été obtenues en considérant une réaction d'adsorption du second ordre, suivie par une réaction de transfer électronique du premier ordre. L'équation différentielle contrôlant la cinétique du système à été étudiée numériquement à l'aide d'un ordinateur, et une solution analytique a pu être obtenue dans deux cas limites (quasi-équilibre pour la réaction de transfer, et transfer irréversible). Plusieurs courbes sont données pour différentes constantes de vitesse: l'intensité en fonction du potentiel, le degré de recouvrement en fonction du potentiel, les coordonnées (EM, iM) du courant maximum en fonction de la vitesse de balayage, v. On montre que les valeurs numériques des constantes de vitesse peuvent se déduire des courbes expérimentales EM-ln, v, et qu'une réaction d'adsorption du second ordre peut se distinguer d'une réaction du premier ordre par des mesures expérimentales. Linear sweep voltammetry curves were derived for a second order adsorption reaction followed by a first order electron transfer reaction. The differential equation controlling the kinetics of the system have been solved numerically using a computer, and an analytical solution can be obtained in two limiting cases (quasiequilibrium for transfer reaction, and irreversible transfer). Several curves are given for a set of different rate constants: the current density versus potential, the degree of coverage of the adsorbed intermediate versus potential, the coordinates (EM, iM) of the current maximum versus voltage sweep rate v. It is shown that the numerical values of the rate constants can be deduced from the experimental EM-ln v curve, and that a second order adsorption reaction can be experimentally distinguished from a first order one." @default.
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