FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4234900809> ?p ?o ?g. }

• W4234900809 abstract "Τα μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ) αποτελούν εκλεκτικούς ή μη αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης (COX), του ενζύμου εκείνου που εμπλέκεται στο μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλαδίνες. Συνεπώς, αναστέλλουν την εκδήλωση της φλεγμονής. Στην οφθαλμολογία χορηγούνται κατά κύριο λόγο τοπικά, υπό μορφή σταγόνων, σε φλεγμονώδεις εκδηλώσεις, όπως π.χ. το μετεγχειρητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας, με όχι πάντα την επιθυμητή αποτελεσματικότητα.Η ενδοϋαλοειδική χρήση τους δοκιμάζεται τα τελευταία χρόνια για το κυστικό οίδημα της ωχράς κηλίδας ποικίλων αιτιών, όπως το μετεγχειρητικό, το διαβητικό και το ραγοειδιτικό, με ενδιαφέροντα αποτελέσματα. Η ενδοϋαλοειδική (IVT) χορήγηση είναι γνωστό ότι επιτυγχάνει σημαντικά υψηλότερα επίπεδα φαρμάκων στον αμφιβληστροειδή (σε σύγκριση με τοπική ή συστηματική χορήγηση), ενώ ελαχιστοποιεί τις συστημικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Το βασικό μειονέκτημα των φαρμάκων αυτών είναι ο μικρός χρόνος ημιζωής τους στην υαλοειδική κοιλότητα, που έχει ως αποτέλεσμα να απαιτούνται συχνές εγχύσεις για την επίτευξη του θεραπευτικού στόχου.Με σκοπό την ανάπτυξη ενός συστήματος για παρατεταμένη αποδέσμευση ΜΣΑΦ στο οπίσθιο τμήμα του οφθαλμού, αναπτύχθηκε ένα in-situ δημιουργούμενο σύστημα συσσωμάτωσης λιποσωμάτων (λιποσωμικό συσσωμάτωμα). Για την αρχική διαπίστωση της δυνατότητας ανάπτυξης του συστήματος χρησιμοποιήθηκαν ως μόρια μοντέλα/πρότυπα φαρμακομορίων, η καλσεΐνη και FITC-Δεξτράνη, εγκλωβισμένα σε λιποσώματα, και έγιναν in vitro και in vivo μελέτες ώστε να επιβεβαιωθεί η λειτουργικότητα του συστήματος. Εν συνεχεία, παρασκευάστηκαν (με διάφορες τεχνικές) λιποσώματα λορνοξικάμης και φλουρμπιπροφαίνης (ΦΛ), και βελτιστοποιήθηκαν ως προς το μέγεθος και την απόδοση εγκλωβισμού, ώστε να επιλεγεί το καλλίτερο φάρμακο για τη συνέχεια της μελέτης. Επιλέχθηκαν τα λιποσώματα που εγκλώβισαν ΦΛ με τη μέθοδο της ενεργής φόρτωσης (με λιπιδική σύσταση HPC/DPPG/Chol σε μοριακή αναλογία 9/1/10), αφού είχαν τη μέγιστη απόδοση εγκλωβισμού. Αυτά μελετήθηκαν in vitro ως προς τα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά τους και ως προς τον ρυθμό απελευθέρωσης του φαρμάκου.Παράλληλα αναπτύχθηκε και ένα ακόμα σύστημα παρατεταμένης αποδέσμευσης: μια θερμοευαίσθητη υδρογέλη με βάση το πολυμερές Pluronic F127, η οποία ενσωμάτωσε λιποσώματα ΦΛ. Μελετήθηκε in vitro ως προς την αποδέσμευση του φαρμάκου με σκοπό τη διερεύνηση της συγκέντρωσης που θα απέδιδε τη βραδύτερη αποδέσμευση.Ως δείγματα αναφοράς και για τα δυο υβριδικά λιποσωμικά συστήματα, χρησιμοποιήθηκε διάλυμα ΦΛ, λιποσώματα ΦΛ και υδρογέλη με διαλυμένη ΦΛ. Η βέλτιστη συγκέντρωση του πολυμερούς ήταν 18% w/v και η in vitro μελέτες τόσο για το λιποσωμικό συσσωμάτωμα όσο και τη λιποσωμική υδρογέλη επιβεβαίωσαν ότι προσδίδουν σημαντικά παρατεταμένη αποδέσμευση σε σχέση με τα σκευάσματα αναφοράς που χρησιμοποιήθηκαν. Η λιποσωμική αποδεσμεύει το 20% του εγκλωβισμένου φαρμάκου σε 24 ώρες, ενώ η λιποσωμική υδρογέλη το 30% στο ίδιο χρονικό διάστημα. Και τα δύο συστήματα αποδέσμευαν μετρήσιμες ποσότητες ΦΛ μέχρι και 120 ώρες.Επιτεύχθηκε λοιπόν η παρασκευή δύο καινοτόμων υβριδικών λιποσωμικών συστημάτων που παρατείνουν σημαντικά το χρόνο παραμονής της φλουρμπιπροφαίνης in vitro, τα οποία είναι κατάλληλα για ενδοφθάλμια χορήγηση." @default.
• W4234900809 created "2022-05-12" @default.
• W4234900809 creator A5006029107 @default.
• W4234900809 date "2021-09-15" @default.
• W4234900809 modified "2023-09-29" @default.
• W4234900809 title "Ανάπτυξη λιποσωμικών μορφών μη-στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) για οφθαλμική χορήγηση" @default.
• W4234900809 doi "https://doi.org/10.12681/eadd/41732" @default.
• W4234900809 hasPublicationYear "2021" @default.
• W4234900809 type Work @default.
• W4234900809 citedByCount "0" @default.
• W4234900809 crossrefType "dissertation" @default.
• W4234900809 hasAuthorship W4234900809A5006029107 @default.
• W4234900809 hasBestOaLocation W42349008091 @default.
• W4234900809 hasConcept C150903083 @default.
• W4234900809 hasConcept C185592680 @default.
• W4234900809 hasConcept C202751555 @default.
• W4234900809 hasConcept C207001950 @default.
• W4234900809 hasConcept C55493867 @default.
• W4234900809 hasConcept C86803240 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C150903083 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C185592680 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C202751555 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C207001950 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C55493867 @default.
• W4234900809 hasConceptScore W4234900809C86803240 @default.
• W4234900809 hasLocation W42349008091 @default.
• W4234900809 hasLocation W42349008092 @default.
• W4234900809 hasOpenAccess W4234900809 @default.
• W4234900809 hasPrimaryLocation W42349008091 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W10445348 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W18275958 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W20733040 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W21259424 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W26298618 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W28604565 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W29346632 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W31800765 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W36311596 @default.
• W4234900809 hasRelatedWork W38092832 @default.
• W4234900809 isParatext "false" @default.
• W4234900809 isRetracted "false" @default.
• W4234900809 workType "dissertation" @default.