FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W4235945004> ?p ?o ?g. }

• W4235945004 endingPage "783" @default.
• W4235945004 startingPage "774" @default.
• W4235945004 abstract "RésuméObjectif: Énoncer une directive sur le recours au traitement prophylactique anti-D dans le but d’optimiser la prévention d el’allo-immunisation fœto-maternelle rhésus (Rh) chez les Canadiennes.Résultats attendus: Une réduction de l’incidence de l’alloimmunisation fœto-maternelle Rh et du nombre d’approches immunoprophylactiques différentes dans la pratique clinique.Preuves: On a mené une recherche sur MEDLINE et dans la Cochrane Library pour trouver les articles publiés en anglais, de 1968 à 2001, portant sur la prévention de l’allo-immunisation fœto-maternelle Rh. Les sujets recherchés comprenaient : Rho(D) immune globulin, Rh iso- ou allo-immunization, anti-D, anti-Rh, WinRho, Rhogam, et pregnancy. On a aussi relevé les publications pertinentes à partir des bibliographies de ces articles. Tous les types d’étude ont été examinés. La priorité a d’abord été accordée aux essais comparatifs randomisés; par la suite, les études de cohortes ont été prises en considération. On a indiqué les études particulières importantes sur lesquelles les principales recommandations s’appuient. Les données sur lesquelles chacune des recommandations est fondée sont résumées et accompagnées de renvois et de commentaires d’évaluation.Valeurs: Les résultats recueillis ont été revus par le Comité de médecine fœto-maternelle et le Comité de génétique de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) et ont été pondérés en fonction des critères d’évaluation des preuves établis par le Groupe de travail canadien sur l’examende santé périodique.Recommandations:1.Il faut administrer, par voie i.m. ou i.v., 300 µg d’Ig anti-D, dans les 72 heures suivant l’accouchement, à une femme Rh négatif non sensibilisée ayant donné naissance à un enfant Rh positif. Des Ig anti-D additionnelles pourraient être nécessaires en cas d’hémorragie fœto-maternelle (HFM) où la perte d’érythrocytes fœtaux dépasse 15 ml (environ 30 ml de sang fœtal). Il est aussi possible d’administrer, par voie i.m. ou i.v., 120 µg d’Ig anti-D dans les 72 heures suivant l’accouchement, en s’assurant de faire les tests nécessaires et de donner d’autres Ig anti-D en cas d’HFM de plus de 6 ml d’érythrocytes fœtaux (12 ml de sang fœtal). (I-A)2.Si les Ig anti-D ne sont pas administrées dans les 72 heures suivant l’accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant, il faut le faire dès que le besoin en est reconnu, jusqu’à 28 jours après l’accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant. (III-B)3.Il n’existe pas de bonnes preuves probantes appuyant l’inclusion ou l’exclusion d’épreuves systématiques de surveillancede l’HFM durant le postpartum et on n’a pas encore déterminéle rapport coûts/avantages de telles épreuves chez les mères Rh présentant des risques. (III-C)4.Il faut systématiquement administrer 300 µg d’Ig anti-D à toute femme Rh négatif non sensibilisée à la 28e semaine de gestation, lorsque le groupe sanguin fœtal n’est pas connu ou lorsqu’il a été déterminé comme étant Rh positif. Sinon, on peut administrer 2 doses de 100 à 120 µg (cette dernière étant la plus petite dose actuellement disponible au Canada) : la première àla 28e semaine et la seconde, à la 34e semaine. (I-A)5.Il faut faire le typage et le dépistage des allo-anticorps chez toutes les femmes enceintes (D négatif ou D positif), aumoyen d’une analyse antiglobuline indirecte pratiquée au moment de la première visite prénatale et, de nouveau, à la 28e semaine. (III-C)6.Lorsque la paternité est connue de façon certaine, on peut offrir un test Rh au père du bébé si la femme enceinte est Rh négatif, et ce, afin d’éviter l’administration inutile de produits sanguins. (III-C)7.Une femme présentant un « D faible » (aussi appelé Du positif) ne doit pas recevoir un anti-D. (III-D)8.Une dose répétée prénatale d’immunoglobuline Rh n’est généralement pas nécessaire à la 40e semaine, pourvu quel’injection prénatale n’ait pas été administrée avant la 28esemaine de gestation. (III-C)9.Après un avortement spontané, une menace d’avortement ou un avortement provoqué pendant les 12 premières semaines de gestation, il faut administrer aux femmes D négatif non sensibilisées un minimum de 120 µg d’Ig anti-D. Après 12 semaines de gestation, il faut leur en administrer 300 µg. (II-3B)10.Au moment de pratiquer un avortement, la détermination du groupe sanguin et le dépistage des anticorps doivent être pratiqués à moins qu’ils ne l’aient été pendant la grossesse; dans ce cas, il n’est pas nécessaire de répéter le dépistage des anticorps. (III-B)11.En cas de grossesse ectopique, il faut administrer des Ig anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées, à raison d’un minimum de 120 µg avant la 12e semaine de gestation et de 300 µg après la 12e semaine. (III-B)12.Des Ig anti-D doivent être administrées aux femmes D négatif non sensibilisées à la suite d’une grossesse molaire, à cause de la possibilité de la présence d’une môle partielle. En cas de diagnostic certain d’une môle complète, on peut s’abstenir d’administrer des Ig anti-D. (III-B)13.Au moment de pratiquer une amniocentèse, il faut administrer 300 µg d’Ig anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées. (III-3B)14.À la suite d’un prélèvement de villosités choriales, il faut administrer des Ig anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées. Au cours des 12 premières semaines de gestation, il faut administrer un minimum de 120 µg d’anti-D. Après la 12e semaine, il faut en administrer 300 µg. (II-B)15.Après une cordocentèse, il faut administrer 300 µg d’Ig anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées. (II-3B)16.On peut envisager des recherches quantitatives d’HFM à la suite d’incidents pouvant être liés à un traumatisme placentaire et à une perturbation de l’interface fœto-maternelle (p. ex. décollement placentaire, contusion de l’abdomen, cordocentèse, placenta prævia accompagné de saignement). Il existe un risque notable d’HFM de plus de 30 ml en cas de tels incidents, surtout s’il s’agit d’une contusion del’abdomen. (III-B)17.Il est recommandé d’administrer 120 µg ou 300 µg d’Ig anti-D au moment de procéder à des épreuves visant à quantifier l’HFM à la suite de situations pouvant être liées à un traumatisme placentaire et à une perturbation de l’interface fœto-maternelle (p. ex. décollement placentaire, version céphalique externe, contusion de l’abdomen, placenta prævia avec saignement). Si l’HFM dépasse la quantité correspondant à la dose donnée (6 ml ou 15 ml d’érythrocytes fœtaux), il faut administrer 10 µg supplémentaires d’Ig anti-D pour chaque 0,5 ml d’érythrocytes fœtaux. Il existe un risque d’HFM excessive, surtout en cas de contusion de l’abdomen. (III-B)18.Il faut obtenir un consentement éclairé oral ou écrit avant d’administrer des produits sanguins (immunoglobuline Rh). (III-C)Validation: Cette directive clinique a été revue par le Comitéde médecine fœto-maternelle et le Comité de génétique, avec la collaboration du Rh Program of Nova Scotia. Son approbation finale a été effectuée par le Comité exécutif et le Conseil de la Société des obstétriciens et gynécologues duCanada.Parrainé par la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada." @default.
• W4235945004 created "2022-05-12" @default.
• W4235945004 date "2003-09-01" @default.
• W4235945004 modified "2023-10-17" @default.
• W4235945004 title "Prévention de l’allo-immunisation fœto-maternelle Rh" @default.
• W4235945004 cites W146275532 @default.
• W4235945004 cites W1868283005 @default.
• W4235945004 cites W1970535226 @default.
• W4235945004 cites W1979498865 @default.
• W4235945004 cites W1981731644 @default.
• W4235945004 cites W1982248245 @default.
• W4235945004 cites W1987690973 @default.
• W4235945004 cites W1991421499 @default.
• W4235945004 cites W1994607699 @default.
• W4235945004 cites W1995147685 @default.
• W4235945004 cites W1999613570 @default.
• W4235945004 cites W2007013428 @default.
• W4235945004 cites W2022738437 @default.
• W4235945004 cites W2029942414 @default.
• W4235945004 cites W2032695034 @default.
• W4235945004 cites W2033795091 @default.
• W4235945004 cites W2034130308 @default.
• W4235945004 cites W2049131154 @default.
• W4235945004 cites W2060522709 @default.
• W4235945004 cites W2066123775 @default.
• W4235945004 cites W2070284893 @default.
• W4235945004 cites W2077999988 @default.
• W4235945004 cites W2090756175 @default.
• W4235945004 cites W2094364091 @default.
• W4235945004 cites W2113697441 @default.
• W4235945004 cites W2128882976 @default.
• W4235945004 cites W2141813796 @default.
• W4235945004 cites W2145588654 @default.
• W4235945004 cites W2161711976 @default.
• W4235945004 cites W2163158112 @default.
• W4235945004 cites W2274546328 @default.
• W4235945004 cites W2314832209 @default.
• W4235945004 cites W2398697215 @default.
• W4235945004 cites W2786617866 @default.
• W4235945004 cites W2915008295 @default.
• W4235945004 cites W2965880213 @default.
• W4235945004 cites W4313376525 @default.
• W4235945004 cites W4367435877 @default.
• W4235945004 doi "https://doi.org/10.1016/s1701-2163(16)31007-6" @default.
• W4235945004 hasPublicationYear "2003" @default.
• W4235945004 type Work @default.
• W4235945004 citedByCount "0" @default.
• W4235945004 crossrefType "journal-article" @default.
• W4235945004 hasConcept C29456083 @default.
• W4235945004 hasConcept C71924100 @default.
• W4235945004 hasConceptScore W4235945004C29456083 @default.
• W4235945004 hasConceptScore W4235945004C71924100 @default.
• W4235945004 hasIssue "9" @default.
• W4235945004 hasLocation W42359450041 @default.
• W4235945004 hasOpenAccess W4235945004 @default.
• W4235945004 hasPrimaryLocation W42359450041 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W4235945004 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W4235945004 hasVolume "25" @default.
• W4235945004 isParatext "false" @default.
• W4235945004 isRetracted "false" @default.
• W4235945004 workType "article" @default.