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• W4237908911 abstract "Die Abscheidung von Sn auf Ag aus 1 M KCl+0.01 M HCl im Unterspannungsgebiet, d.h. bei Potentialen über dem Sn2+/Sn-Gleichgewichtspotential Er, wurde mit Hilfe eines voltammetrischen Zweielektroden-Dünnschicht-Verfahrens untersucht. Die Sn(II)-Konzentration betrug 4×10−3 bis 3.5×10−5M. Es liessen sich mehrere Typen von Unterspannungsprodukten identifizieren. Bei Potentialen E>Er+0.04 V bildet sich reversibel ein Sn-Adsorbat in zwei Stufen, welche zur Ausbildung zweier Sorptionspeaks in der Stromspannungskurve bei Er+0.18 V und Er+0.08 V führen. Die bei Er+0.04 V erreichte Oberflächenkonzentration beträgt 2.3±0.1 nmol cm−2. Im Potentialgebiet Er+0.04 V>E>Er+0.002 V erhöht sich die Oberflächenkonzentration des Adsorbats um ca. 1.1 nmol cm−2. Daneben entsteht langsam eine aus Ag3Sn bestehende Legierungsbedeckung, die röntgenographisch identifiziert werden konnte. Die gleiche Legierung bildet sich neben reinem Sn im Überspannungsgebiet E<Er. Die anodische Ablösung des Ag3Sn erfolgt bei Potentialen E>Er+0.04 V. Im Erstdurchlauf an frischen Elektroden werden im Adsorptionsbereich zusätzlich ca. 0.2–0.3 nmol cm−2 Sn abgeschieden, welche sich in anschliessenden anodischen Potentialdurchläufen nicht wieder ablösen lassen. Die Natur dieses Niederschlags ist unbekannt. Deposition of Sn onto Ag electrodes from 1 M KCl+0.01 M HCl has been investigated by two-electrode thin layer voltammetry in the undervoltage region, i.e. at potentials more positive than the reversible Sn2+/Sn potential, Er. The Sn(II) concentration was 4×10−3 to 3.5×10−5M. Several types of undervoltage products have been identified. At potentials E>Er+0.04 V, a Sn adsorption layer is formed reversibly in two steps, giving rise to adsorption-desorption peaks in the current-voltage curve at Er+0.18 V and Er+0.08 V, respectively. The Sn surface concentration at E=Er+0.04 V is 2.3±0.1 nmoles cm−2. At potentials Er+0.04 V>E>Er+0.002 V, the surface concentration of the adsorbate increases by 1.1 nmole cm−2, approximately. Simultaneous deposition of Ag3Sn is identified by X-ray diffractography. The same alloy is deposited in the overpotential region, E<Er, together with β-Sn. Ag3Sn may not be stripped anodically at potentials E<Er+0.04 V. When the first cathodic polarisation run is performed using freshly prepared electrodes, an additional amount of 0.2–0.3 nmoles cm−2 of Sn is deposited within the adsorption range, which may not be stripped in subsequent anodic potential sweeps. The nature of this Sn deposit is not yet known." @default.
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