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- W4238493503 abstract "Mit dem Ziele, Azatriptycen (X) und Azaanaloge zu präparieren, wurde Chinolin-N-oxyd mit Dihydronaphthalin-endoxyd (I) umgesetzt. Statt der Dienreaktion zu II erfolgte 1.3-Addition zu III. In Anlehnung an frühere Untersuchungen wurde Acridin-N-oxyd der Einwirkung von Benzothiadiazoldioxyd ausgesetzt, wobei das intermediär auftretende Dehydrobenzol — wieder unter Umgehung einer Dienaddition — das Acridinderivat VIII lieferte. Die Synthese des Azatriptycens gelang bei Metallierung der beiden isomeren Chlorphenyldihydroacridine IX und XI. Die Eigenschaften von X im Hinblick auf das isostere Triptycen werden beschrieben." @default.
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